Kora słuchowa

Ocena | Biopsychologia | Porównawcze | Poznawcze | Rozwojowe | Język | Różnice indywidualne | Osobowość | Filozofia | Społeczne |
Metody | Statystyki | Kliniczne | Edukacyjne | Przemysł | Przedmioty zawodowe | Psychologia świata |

Biologia: genetyka behawioralna · Psychologia ewolucyjna · Neuroanatomia · Neurochemia · Neuroendokrynologia · Neuronauka · Psychoneuroimmunologia · Psychologia fizjologiczna · Psychofarmakologia (indeks, zarys )

Mózg: pierwotna kora słuchowa
Obszary Brodmanna 41 & 42 ludzkiego mózgu.
Główny rdzeń słuchowy jest podświetlony w magenta i wiadomo, że wchodzi w interakcje ze wszystkimi zaznaczonymi obszarami na tej mapie neuronowej.
Latin	”
Gray „s	subject #
Część
Komponenty
Artery
Vein
BrainInfo / UW	ancil-428
MeSH

Pierwotna kora słuchowa to obszar mózgu odpowiedzialny za przetwarzanie informacje dźwiękowe (dźwiękowe).

Funkcja pierwotnego kory słuchowej

Podobnie jak w przypadku innych pierwotnych obszarów kory czuciowej, wrażenia słuchowe osiągają percepcję tylko wtedy, gdy są odbierane i przetwarzane przez obszar kory. Dowody na to pochodzą z badań nad zmianami chorobowymi u ludzi, którzy doznali uszkodzeń obszarów korowych w wyniku guzów lub udarów, lub z doświadczeń na zwierzętach, w których obszary korowe zostały zdezaktywowane przez chłodzenie lub miejscowo stosowane leki. Uszkodzenie pierwotnego rdzenia słuchowego u ludzi prowadzi do utraty jakiejkolwiek „świadomości” dźwięku, ale zdolność do odruchowej reakcji na dźwięki pozostaje, ponieważ w słuchowym pniu mózgu i śródmózgowiu zachodzi wiele procesów podkorowych.

Neurony w korze słuchowej są zorganizowane według częstotliwości dźwięku, na którą najlepiej reagują. Neurony na jednym końcu kory słuchowej najlepiej reagują na niskie częstotliwości; neurony z drugiej strony najlepiej reagują na wysokie częstotliwości. Istnieje wiele obszarów słuchowych (podobnie jak liczne obszary kory wzrokowej), które można rozróżnić anatomicznie i na podstawie tego, że zawierają one pełną „mapę częstotliwości”. Cel tej mapy częstotliwości (znanej jako mapa tonotopowa) jest nieznany i prawdopodobnie odzwierciedla fakt, że nabłonek czuciowy układu słuchowego, ślimak, jest ułożony zgodnie z częstotliwością dźwięku. Kora słuchowa jest zaangażowana w takie zadania, jak identyfikacja i segregacja „obiektów” słuchowych oraz identyfikacja lokalizacji dźwięku w przestrzeni.

Skany ludzkiego mózgu wykazały, że peryferyjny fragment tego obszaru mózgu jest aktywny podczas próby do identyfikacji wysokości muzycznej. Poszczególne komórki są stale podniecane dźwiękami o określonych częstotliwościach lub wielokrotnościach tej częstotliwości.

Pierwotna kora słuchowa jest mniej więcej taka sama jak obszary 41 i 42 Brodmanna. Znajduje się w tylnej połowie górnego zakrętu skroniowego, a także nurkuje w bocznej bruździe jako zakręt poprzeczny skroniowy (zwany również Heschl ” s gyri).

Pierwotna kora słuchowa znajduje się w płacie skroniowym. Istnieją dodatkowe obszary kory mózgowej człowieka, które biorą udział w przetwarzaniu dźwięku, w płatach czołowych i ciemieniowych. Badania na zwierzętach wskazują, że słuchowe pola kory mózgowej otrzymują rosnące wejście ze wzgórza słuchowego i są połączone na tej samej i przeciwnych półkulach mózgowych. Kora słuchowa składa się z pól, które różnią się między sobą budową i funkcją.

Liczba pól jest różna u różnych gatunków, od zaledwie 2 u gryzoni do aż 15 u rezusów. Liczba, lokalizacja i organizacja pól w ludzkiej korze słuchowej nie są obecnie znane O czym wiadomo ludzka kora słuchowa pochodzi z bazy wiedzy zdobytej podczas badań ssaków, w tym naczelnych, wykorzystywanej do interpretacji testów elektrofizjologicznych i badań funkcjonalnego obrazowania mózgu u ludzi.

Kiedy każdy instrument orkiestry symfonicznej lub zespół jazzowy gra tę samą nutę, jakość każdego dźwięku jest inna – ale muzyk postrzega każdą nutę jako posiadającą tę samą wysokość.Neurony kory słuchowej mózgu są w stanie reagować na dźwięk. Badania na małpach marmozet wykazały, że neurony selektywne względem tonu są zlokalizowane w obszarze korowym w pobliżu przednio-bocznej granicy pierwotnej kory słuchowej. Ta lokalizacja obszaru selektywnego tonu została również zidentyfikowana w ostatnich badaniach obrazowania funkcjonalnego u ludzi.

Kora słuchowa nie tylko odbiera dane wejściowe z niższych ośrodków i ucha, ale także je zapewnia.

Pierwotna kora słuchowa podlega modulacji przez liczne neuroprzekaźniki, w tym norepinefrynę, która, jak wykazano, zmniejsza pobudliwość komórkową we wszystkich warstwach kory skroniowej. Norepinefryna zmniejsza glutaminergiczne pobudzające potencjały postsynaptyczne receptorów AMPA poprzez aktywację receptorów alfa-1 adrenergicznych.

Obszar Brodmanna 41

Obszar ten jest również znany jako przedni poprzeczny obszar skroniowy 41 (H) . Jest to podział cytoarchitekturalnie określonego obszaru skroniowego kory mózgowej, zajmujący przedni zakręt poprzeczny skroniowy (H) w brzegu bruzdy bocznej na grzbietowej powierzchni płata skroniowego. Obszar Brodmanna 41 jest ograniczony przyśrodkowo przez obszar okołokręgowy 52 (H), a bocznie przez tylny poprzeczny obszar skroniowy 42 (H) (Brodmann-1909).

Obszar Brodmanna 42

To obszar ten jest również znany jako tylny poprzeczny obszar skroniowy 42 (H). Jest to podział cytoarchitekturalnie zdefiniowanego obszaru skroniowego kory mózgowej, znajdującego się w brzegu bruzdy bocznej na grzbietowej powierzchni płata skroniowego. Obszar Brodmanna 42 jest ograniczony przyśrodkowo przez przednią poprzeczną strefę skroniową 41 (H) i bocznie przez górną strefę skroniową 22 (Brodmann-1909).

Związek z systemem słuchowym

Kora słuchowa jest najbardziej zorganizowaną jednostką przetwarzającą dźwięk w mózgu. Ten obszar kory jest neuronalnym rdzeniem słuchu, a u ludzi także językiem i muzyką.

Kora słuchowa jest podzielona na trzy oddzielne części: pierwszorzędową, drugorzędną i trzeciorzędową korę słuchową. Struktury te są uformowane koncentrycznie wokół siebie, z pierwotnym AC pośrodku i trzeciorzędowym AC na zewnątrz.

Pierwotna kora słuchowa jest zorganizowana tonotopowo, co oznacza, że pewne komórki kory słuchowej są wrażliwe do określonych częstotliwości. To fascynująca funkcja, która została zachowana w większości odsłuchów. Uważa się, że ten obszar mózgu „identyfikuje podstawowe elementy muzyki, takie jak wysokość i głośność”. Ma to sens, ponieważ jest to obszar, który otrzymuje bezpośredni sygnał z środkowego jądra kolankowatego wzgórza. Drugorzędowa kora słuchowa została wskazana w przetwarzaniu „wzorców harmonicznych, melodycznych i rytmicznych”. Trzeciorzędowa kora słuchowa przypuszczalnie integruje wszystko z ogólnym doświadczeniem muzycznym.

Klinke et al. Badanie wywołanych reakcji kociąt z wrodzoną głuchotą. wykorzystali lokalne potencjały pola do pomiaru plastyczności kory słuchowej. Te kocięta były stymulowane i mierzone względem kontrolnego lub nie stymulowanego kota z wrodzoną głuchotą (CDC) i kotów normalnie słyszących. Potencjały pola zmierzone dla sztucznie stymulowanego CDC były ostatecznie znacznie silniejsze niż u normalnie słyszącego kota. Jest to zgodne z badaniami Eckarta Altenmullera, w których zaobserwowano, że uczniowie, którzy otrzymali instrukcje muzyczne, mieli większą aktywację korową niż ci, którzy jej nie otrzymali.

Kora słuchowa wykazuje dziwne zachowanie związane z częstotliwością fali gamma. Kiedy osobnicy są wystawieni na trzy lub cztery cykle kliknięcia 40 Hz, w danych EEG pojawia się nienormalny skok, który nie występuje w przypadku innych bodźców. Wzrost aktywności neuronalnej odpowiadający tej częstotliwości nie jest ograniczony do tonotopowej organizacji kory słuchowej. Wysunięto teorię, że jest to „częstotliwość rezonansowa” pewnych obszarów mózgu i wydaje się, że wpływa również na korę wzrokową.

Wykazano, że aktywacja pasma gamma (20 do 40 Hz) jest obecni podczas percepcji zdarzeń sensorycznych i procesu rozpoznawania. Kneif i wsp. w swoim badaniu z 2000 roku przedstawili badanym osiem nut do znanych melodii, takich jak Yankee Doodle i Frere Jacques. Losowo, szósta i siódma nuta zostały pominięte a do pomiaru wyników neuronowych stosowano elektroencefalogram, jak również magnetoencefalogram, a konkretnie, w skroniach badanych mierzono obecność fal gamma, wywołanych wykonywanym zadaniem słuchowym.Odpowiedź OSP, czyli pominięta odpowiedź na bodziec, znajdowała się w nieco innym położeniu; 7 mm bardziej do przodu, 13 mm bardziej przyśrodkowo i 13 mm lepiej w stosunku do całych zestawów. Nagrania OSP charakteryzowały się również charakterystycznie niższymi falami gamma w porównaniu z całym zestawem muzycznym. Przyjmuje się, że wywołane odpowiedzi podczas szóstej i siódmej pominiętej nuty są wyobrażone i były charakterystycznie różne, zwłaszcza na prawej półkuli. Od dawna wykazano, że prawa kora słuchowa jest bardziej wrażliwa na tonację, podczas gdy lewa kora słuchowa jest bardziej wrażliwa na drobne sekwencyjne różnice w dźwięku, w szczególności na mowę.

Pokazano, że halucynacje powodują oscylacje, które są równoległe (chociaż nie dokładnie takie same jak) w zakresie częstotliwości gamma. Sperling w swoim badaniu z 2004 roku wykazał, że halucynacje słuchowe wytwarzają pasma o długości fal w zakresie 12,5-30 Hz. Pasma występowały w lewej korze słuchowej schizofrenika i były kontrolowane względem 13 osób z grupy kontrolnej (18). Jest to zgodne z badaniami ludzi, którzy pamiętają piosenkę; nie odbierają żadnego dźwięku, ale doświadczają melodii, rytmu i ogólnego doświadczenia dźwięku. Kiedy schizofrenicy doświadczają halucynacji, aktywuje się pierwotna kora słuchowa. Charakterystycznie różni się to od zapamiętywania bodźca dźwiękowego, który tylko nieznacznie aktywuje trzeciorzędową korę słuchową. Wnioskując, sztuczna stymulacja pierwotnej kory słuchowej powinna wywołać niewiarygodnie rzeczywistą halucynację słuchową. Zakończenie całego słuchu i muzyki w trzeciorzędowej korze słuchowej tworzy fascynujący splot informacji dźwiękowej. Jeśli ta teoria jest prawdziwa, byłoby interesujące zbadanie podmiotu z uszkodzonym, TAC lub z sztucznie tłumioną funkcją. Byłoby to bardzo trudne, ponieważ trzeciorzędowa kora jest po prostu pierścieniem wokół wtórnego, czyli pierścienia wokół pierwotnego AC.

Ton jest odbierany w wielu miejscach niż tylko w korze słuchowej; jednym szczególnie fascynującym obszarem jest przedczołowa kora przedczołowa. Janata i wsp. W swoim badaniu z 2002 roku wykorzystali maszynę fMRI do badania obszarów mózgu, które były aktywne podczas przetwarzania tonacji. Wynik tego pokazał kilka obszarów, które normalnie nie są uważane za część procesu przesłuchania. Przyśrodkowa kora przedczołowa jest częścią środkowej kory przedczołowej, która wystaje do ciała migdałowatego i jest uważana za pomoc w hamowaniu negatywnych emocji. Uważa się, że środkowa kora przedczołowa jest podstawową różnicą rozwojową między impulsywnym nastolatkiem a spokojną osobą dorosłą. Rostromedial kora przedczołowa jest wrażliwa na tonację, co oznacza, że jest aktywowana przez tony i częstotliwości rezonansowych dźwięków i muzyki. Można by postawić hipotezę, że jest to mechanizm, dzięki któremu muzyka łagodzi duszę (lub, jeśli ktoś woli, układ limbiczny).

Zobacz także

• Układ słuchowy
• Obszar Brodmanna
• Wpływ hałasu na zdrowie

• BrainInfo na Uniwersytecie Waszyngtońskim ancil-77: obszar 41
• BrainInfo na University of Washington ancil-78: area 42
• BrainMaps at UCDavis primary% 20auditory% 20cortex

Ściana labiryntu / środek: okienko owalne · Okno okrągłe • Wtórna błona bębenkowa • Wypukłość kanału twarzowego • Cypel jamy bębenkowej

Ściana błony śluzowej / boczna

Ściana wyrostka sutkowatego / tylna: komórki wyrostka sutkowatego • Wejście do kanału wyrostka sutkowatego • Wyniesienie piramidalne

Ściana szyjna / przednia

Ściana / dach międzyszynkowy: wnęka epitympaniczna

Ściana / podłoga szyjna

Malleus (Szyja młotka, Więzadło górne młoteczka, Więzadło boczne młoteczka, Więzadło przednie młoteczka) · Incus (Więzadło górne kowadełka, Więzadło tylne kowadełka) · strzemiączko (więzadło kątowe strzemiączka)

Stapedius · Tensor tympani

Koścista część trąbki gardłowo-sympatycznej · Chrząstka trąbki gardłowo-sympatycznej (Torus tubarius)

v · d · e Układ sensoryczny: układ słuchowy i przedsionkowy (TA A15.3, GA 10.1029)
Ucho zewnętrzne	Pinna (Helix, Antihelix, Tragus, Antitragus, Incisura auris przedni, płatek ucha) • Przewód słuchowy • Mięśnie uszne Bębenek bębenkowy (Umbo, Pars flaccida)
Ucho środkowe
Ucho wewnętrzne / (labirynt błoniasty, labirynt kostny)	Scala vestibuli • Helicotrema • Scala tympani • Modiolus • Bańka ślimakowa Perilymph • Akwedukt ślimakowy s / błona przedsionkowa Reissnera • Błona podstawna Endolimfa • Stria vascularis • Więzadło spiralne Organy Corta i: Stereocilia • Błona piersiowa • Sulcus spiralis (externus, internus) • Rąbek spiralny Ogólny ślimak Statyczne / translacje / przedsionek / przewód endolimfatyczny: Utricle (plamka) · Worek (plamka, worek endolimfatyczny) · Kinocilium · Otolit • Akwedukt przedsionkowy • Canalis reuniens Kinetyka / rotacja: Kanały półkoliste (górne, tylne, poziome) • Ampullary cupula • Ampullae (Crista ampullaris)
{| class = „navbox zwijany nowraplinks” style = „margin: auto;”
··
M: EAR anat (e / p) / phys / devp noco / cong, epon proc, drug (S2)

|}

de: Auditiver Cortex]] nl: Auditieve cortex]]

Ta strona wykorzystuje licencjonowane treści Creative Commons z Wikipedii (wyświetl autorów).