Rok 2020 dobiega końca, co oznacza, że nadszedł czas, aby zastanowić się nad najlepszymi notowaniami NASDAQ w branży farmaceutycznej od początku roku.
Kliknij tutaj, aby przeczytać poprzedni artykuł o akcjach NASDAQ w branży farmaceutycznej.
Rok 2020 nie był pozbawiony wyzwań dla rynku farmaceutycznego, który podobnie jak inne sektory jest związany stawić czoła trwałym skutkom pandemii COVID-19.
Biorąc to pod uwagę, główne czynniki napędzające przemysł farmaceutyczny – takie jak rosnąca częstość występowania raka i chorób przewlekłych – bez wątpienia będą nadal napędzać innowacje i wzrost.
Stany Zjednoczone dominują na rynku farmaceutycznym, zarówno pod względem popytu na leki, jak i ich rozwoju. Według stanu na 18 grudnia 2020 r. W tym roku amerykańska Agencja ds.Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała łącznie 51 nowych leków, w tym jeden przeznaczony do leczenia COVID-19.
Nauki przyrodnicze i opieka zdrowotna Inwestowanie w 2021
Życie rynek nauki i opieki zdrowotnej to dynamicznie rozwijający się przemysł o wartości wielu miliardów dolarów. Przeczytaj nasz raport dotyczący nauk przyrodniczych w 2021 roku!
Big Pharma w dużej mierze ukradł program w ciągu roku, ale wiele firm o małej i średniej kapitalizacji Akcje NASDAQ pharma również zyskały na popularności w 2020 roku.
Poniżej, Investing News Network przedstawia pięć najlepszych akcji NASDAQ w 2020 roku w branży farmaceutycznej. Dane zostały zebrane 15 grudnia 2020 r. Przy użyciu narzędzia do przesiewania akcji TradingView, a wszystkie notowane na giełdzie firmy miały wówczas kapitalizację rynkową od 50 do 500 mln USD.
Surface Oncology (NASDAQ: SURF)
Kapitalizacja rynkowa: 390 mln USD; aktualna cena akcji: 9,77 USD; dotychczasowy wzrost: 430,32 procent
Surface Oncology to firma farmaceutyczna na etapie klinicznym, opracowująca immunoterapie, które atakują raka, atakując immunosupresyjne mikrośrodowisko guza.
W kwietniu Surface Onkologia zainicjowała badanie kliniczne fazy 1 dla swojego głównego programu, SRF388, którego celem jest immunosupresyjna cytokina IL-27. W następnym miesiącu firma ogłosiła współpracę w zakresie badań klinicznych z Merck (NYSE: MRK) w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności połączenia SRF617 firmy Surface, badanej terapii przeciwciałami ukierunkowanej na CD39, z KEYTRUDA firmy Merck w ramach pierwszej fazy 1 u ludzi. / 1b badanie SRF617. Badanie miało objąć pacjentów z guzami litymi, szczególnie tych z rakiem żołądka i tych z opornością na hamowanie punktów kontrolnych.
Surface Oncology współpracuje również na etapie klinicznym z firmą Novartis (NYSE: NVS) w zakresie CD73, ektoenzym, który odgrywa ważną rolę w modulowaniu odpowiedzi immunologicznej. Hamowanie CD73 umożliwia kluczowym komórkom odpornościowym, w tym limfocytom T, atakowanie guza.
W listopadzie FDA przyznała SRF388 szybkie oznaczenie w leczeniu pacjentów z rakiem wątroby, którzy byli wcześniej leczeni standardowymi terapie.
Forte Biosciences (NASDAQ: FBRX)
Kapitalizacja rynkowa: 490,64 mln USD; aktualna cena akcji: 36,20 USD; zysk od początku roku: 354,11 procent
Forte Biosciences to firma farmaceutyczna zajmująca się dermatologią na etapie klinicznym. Jej głównym kandydatem jest FB-401, żywy środek bioterapeutyczny do leczenia zapalnych chorób skóry, stworzony we współpracy z National Institutes of Health oraz National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Forte przeprowadził testy fazy 1 / 2a FB-401 u dorosłych i dzieci z atopowym zapaleniem skóry.
W czerwcu Forte połączył się z Tocagen, notowaną na giełdzie spółką biotechnologiczną, pozyskując 24 miliony USD w postaci finansowania kapitałowego związanego z z połączeniem. Forte rozpoczął wrzesień, ogłaszając publikację w Science Translational Medicine pełnych wyników danych FB-401 z fazy 1 / 2a. W następnym miesiącu FDA przyznała FB-401 przyspieszone oznaczenie w leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Forte zamknął w listopadzie ofertę publiczną akcji zwykłych za 46 milionów USD.
BioVie (NASDAQ: BIVI)
Kapitalizacja rynkowa: 190 mln USD; aktualna cena akcji: 13,23 USD; roczny wzrost: 276,86 procent
BioVie opracowuje innowacyjne leki na choroby wątroby, które mogą wystąpić u pacjentów z zaawansowaną marskością wątroby spowodowaną zapaleniem wątroby, niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) lub alkoholizmem.
Koronawirus: przegląd dla inwestorów
COVID-19 nadal wpływa na rynki światowe. Uzyskaj przegląd INN na temat inwestowania w koronawirusa.
W czerwcu BioVie ogłosiło, że po udanym badaniu fazy 2a jej wiodącego kandydata, BIV201, FDA dostarczyła wskazówek w sprawie projektu kolejnego badania klinicznego BIV201 u pacjentów z wodobrzuszem opornym na leczenie z powodu marskości wątroby.„FDA poinformowała, że oczekujące pozytywne wyniki badania fazy 2, wystarczająco duże i dobrze kontrolowane badanie fazy 3, z potwierdzającymi danymi z fazy 2 (istotność statystyczna nie jest wymagane), może potencjalnie dostarczyć danych klinicznych potrzebnych do ubiegania się o marketing BIV201 zatwierdzenie ”, stwierdza firma w komunikacie prasowym.
Firma na etapie klinicznym planuje rozpocząć randomizowane badanie fazy 2 z 24 pacjentami, po którym nastąpi większe kluczowe badanie kliniczne fazy 3, którego celem jest rozpoczęcie w 2021 roku.
We wrześniu BioVie zamknęło ofertę publiczną z przychodami netto w wysokości około 15,8 mln USD.
Lipocine (NASDAQ: LPCN)
Kapitalizacja rynkowa: 90,65 mln USD; obecnie cena akcji: 1,38 USD; wzrost od początku roku: 255,94 procent
Lipocine to firma biofarmaceutyczna na etapie klinicznym, opracowująca własne technologie dostarczania leków ukierunkowane na zaburzenia metaboliczne i endokrynologiczne. W maju FDA zaakceptowała Lipocine wniosek o nowy badany lek w celu zainicjowania fazy 2 pr badanie koncepcji, mające na celu ocenę potencjału terapeutycznego LPCN 1148 w leczeniu marskości wątroby u dorosłych mężczyzn z marskością wątroby.
LPCN 1144, doustny produkt bioidentycznego testosteronu, wykazał potencjał w leczeniu NASH bez marskości wątroby i jest obecnie w fazie 2 badania klinicznego. W swoim raporcie z trzeciego kwartału Lipocine ogłosiła zakończenie rekrutacji pacjentów do badania klinicznej parowanej biopsji LPCN 1144 fazy 2 u potwierdzonych pacjentów z NASH przed marskością wątroby. Oczekuje się, że najlepsze wyniki z największych zapasów leków NASDAQ w styczniu 2021 r., A 36-tygodniowe dane z biopsji i MRI-PDFF są spodziewane w połowie 2021 r.
W grudniu FDA udzieliła wstępnej zgody firmie TLANDO, stwierdzając, że TLANDO spełniło wszystkie wymagane normy jakości, bezpieczeństwa i skuteczności. Jednak TLANDO nie kwalifikuje się do ostatecznego zatwierdzenia i wprowadzenia do obrotu w USA, aż do wygaśnięcia okresu wyłączności przyznanego wcześniej Clarus Therapeutics Jatenzo, który wygasa 27 marca 2022 r. TLANDO to nowy doustny produkt testosteronowy do zastępczej terapii testosteronem u dorosłych mężczyźni wskazani w stanach takich jak hipogonadyzm i hipogonadyzm hipogonadotropowy.
Tracon Pharmaceuticals (NASDAQ: TCON)
Kapitalizacja rynkowa: 110 milionów USD; aktualna cena akcji: 8,36 USD; dotychczasowy wzrost: 254,70 procent
Tracon Pharmaceuticals to firma biofarmaceutyczna na etapie klinicznym, która koncentruje się na opracowywaniu i komercjalizacji nowatorskich leków celowanych w leczeniu raka.
We wrześniu Tracon poinformował zaktualizowane dane kliniczne z badania enwafolimabu u pacjentów z rakiem MSI-H / dMMR przedstawione przez partnerów korporacyjnych firmy, 3D Medicines i Alphamab Oncology (HKEX: 9966). „Dane CSCO 2020 dostarczają dalszych dowodów klinicznych, że aktywność enwafolimabu jest podobna do aktywności Opdivo i Keytrudy w przypadku raka MSI-H / dMMR. Imponująca jest również trwałość odpowiedzi po 12 miesiącach” – powiedział James Freddo, główny lekarz Tracon.
W następnym miesiącu FDA przyznała oznaczenie leku sierocego Traconowi TRC102, małocząsteczkowemu inhibitorowi szlaku naprawy wycinania zasady DNA. TRC102 jest kandydatem firmy do leczenia pacjentów ze złośliwymi glejakami, w tym glejakiem .
W listopadzie Alphamab Oncology and 3D Medicines złożyło wniosek o zatwierdzenie envafolimabu we wskazaniu raka MSI-H / dMMR do National Medical Products Administration w kolejnym miesiącu. W następnym miesiącu Tracon ogłosił dawkowanie pierwszego pacjenta w badaniu ENVASARC dotyczącym rejestracji envafolimabu w mięsaku. Tracon spodziewa się, że podstawowe dane z badania będą dostępne w połowie 2021 r.
Nie zapomnij śledzić nas @INN_LifeScience w rzeczywistości- czas n aktualizacje ews!
Ujawnienie papierów wartościowych: Ja, Melissa Pistilli, nie mam bezpośrednich udziałów inwestycyjnych w żadnej firmie wymienionej w tym artykule.