Objawy barwnikowego zwyrodnienia siatkówki (RP) pojawiają się zwykle w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Pierwszym objawem jest często ślepota nocna, po której następuje powolna utrata widzenia bocznego. Ponieważ choroba rozwija się przez lata, ludzie z RP często wpadają na krzesła i inne przedmioty, ponieważ pogarsza się ich widzenie boczne. Widzą tylko prosto przed siebie, jakby byli w tunelu. Na szczęście większość przypadków RP rozwija się długo, a utrata wzroku jest stopniowa. Ciężka utrata wzroku może zająć wiele lat. Obecnie nie ma lekarstwa na RP. Jednak badania wskazują, że witamina A i luteina mogą spowolnić postęp choroby. Lekarz optometrii może dostarczyć bardziej szczegółowych informacji na temat suplementów diety, które mogą pomóc spowolnić chorobę i monitorować późniejszy jej postęp. Ponadto pomoce dla słabowidzących, w tym teleskopowe i soczewki powiększające, noktowizory i inne urządzenia adaptacyjne mogą pomóc osobom z RP zmaksymalizować pozostały wzrok. Lekarz optometrii z doświadczeniem w rehabilitacji dla słabowidzących może zapewnić te urządzenia. Może również udzielić informacji na temat innych szkoleń i pomoc w zachowaniu niezależności i produktywności ludzi. Badania genetyczne mogą pewnego dnia zapewnić profilaktykę lub lekarstwo dla osób, które mają tę dziedziczną chorobę.
Przyczyny & czynniki ryzyka
Czynniki Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki jest chorobą dziedziczną.
Objawy
Objawy RP zwykle pojawiają się w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Pierwszym objawem jest często ślepota nocna. poślubić powolną utratę widzenia bocznego. Ponieważ choroba rozwija się przez lata, ludzie z RP często wpadają na krzesła i inne przedmioty, ponieważ pogarsza się ich widzenie boczne. Widzą tylko prosto przed siebie, jakby byli w tunelu. Na szczęście większość przypadków RP rozwija się długo, a utrata wzroku jest stopniowa. Ciężka utrata wzroku może zająć wiele lat.
Diagnoza
- Kompleksowe badanie wzroku
- Może to być trudna diagnoza i może wymagać dalszych testowanie
- Historia choroby w rodzinie
Leczenie
Obecnie nie ma lekarstwa na RP. Jednak badania wskazują, że witamina A i luteina mogą spowolnić postęp choroby. Lekarz optometrii może dostarczyć bardziej szczegółowych informacji na temat suplementów diety, które mogą pomóc spowolnić chorobę i monitorować późniejszy jej postęp. Ponadto pomoce dla słabowidzących, w tym teleskopowe i soczewki powiększające, noktowizory i inne urządzenia adaptacyjne mogą pomóc osobom z RP zmaksymalizować pozostały wzrok. Lekarz optometrii z doświadczeniem w rehabilitacji dla słabowidzących może zapewnić te urządzenia. Może również udzielić informacji na temat innych szkoleń i pomoc, aby pomóc ludziom zachować niezależność i produktywność. Badania genetyczne mogą pewnego dnia zapewnić profilaktykę lub lekarstwo dla osób, które mają tę dziedziczną chorobę.
Zapobieganie
Nie ma możliwości zapobiegania zapaleniu barwnikowemu siatkówki, ponieważ jest dziedziczna.