Naukowcy dowiadują się więcej o tym, jak okiełznać układ odpornościowy, aby znaleźć nowe opcje leczenia śmiertelnego raka mózgu, który dotyka małe dzieci.
Rozlany wewnętrzny glejak mostu (DIPG), guzy nie mogą być usunięte chirurgicznie ze względu na ich lokalizację w krytycznej strukturze mózgu zwanej pniem mózgu. Ponadto, ze względu na obecność bariery krew-mózg, guzy te nie reagują dobrze na chemioterapię. Promieniowanie jest najczęstszym leczeniem, ale jest tymczasowe, ponieważ guz odrasta i nie jest idealnym rozwiązaniem dla młodych, rozwijających się mózgów małych dzieci.
Jednak niektóre nowotwory mózgu u dorosłych zareagowały wysiłki mające na celu pobudzenie układu odpornościowego przeciwko nowotworowi, a nowe badanie pokazuje podobne efekty w modelach zwierzęcych z jedną z mutacji, która jest obecna w ludzkim DIPG.
„Immunoterapia genowa może doprowadzić nas do bezpieczne i skuteczne podejście terapeutyczne do DIPG w przyszłości ”, mówi pierwszy autor dr Flor Mendez.
WIĘCEJ OD MICHIGANA: Turning the Tables on Glioblastoma
Naukowcy leczyli myszy modele z guzami podobnymi do DIPG w pniu mózgu, wykorzystujące immunostymulującą terapię genową o nazwie TK / Flt3L w celu oceny, czy będzie miała pozytywny wpływ na przeżycie w porównaniu z regularną opieką.
„Razem te geny terapeutyczne wywołały system odpornościowy do rozpoznawania i zabijania komórek nowotworowych ”- mówi dr Maria G. Castro, wsp. lub.
„Stwierdziliśmy odporność przeciwnowotworową i wzrost swoistych komórek T przeciwnowotworowych” – mówi współautor publikacji, dr Pedro Lowenstein. „W przypadku tego typu guza mózgu w mikrośrodowisku guza występuje niewielka liczba komórek odpornościowych, a takie podejście rozwiązuje ten problem”.
Ponadto zespół odkrył, że terapia genowa o podłożu immunologicznym była dobrze tolerowana nie spowodowały żadnych niepożądanych skutków ubocznych. Twierdzą, że te wyniki utorują drogę do przyszłego klinicznego wdrożenia tej immunostymulującej terapii genowej u pacjentów z DIPG na Uniwersytecie Michigan i nie tylko.
Praca została sfinansowana przez the National Institutes of Health’s National Institute of Neurological Disorders and Stroke, the ChadTough Foundation and the Leah’s Happy Hearts Foundation.
Cytowana praca: „Terapeutyczna skuteczność immunostymulującej kinazy tymidynowej i ligandu kinazy tyrozynowej 3 podobnej do fms ( TK / Flt3L) w mysim modelu glejaka pnia mózgu o wysokim stopniu złośliwości ”, Clin Cancer Res. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-3714
WIĘCEJ OD MICHIGANA: Zwalczanie guzów, które zawsze wracają: nowe badania nad rakiem mózgu mogą poprawić wyniki