Von Drugs.com medizinisch überprüft. Zuletzt aktualisiert am 20. Februar 2020.
- Professionelle
- Bewertungen
- Mehr
Klinischer Überblick
Verwendung
Pygeum wurde verwendet, um die Symptome der benignen Prostatahyperplasie (BPH) zu verbessern und die sexuelle Funktion zu verbessern. Es sind jedoch nur Studien verfügbar, in denen Pygeum mit Placebo verglichen wird.
Dosierung
Gutartige Prostatahyperplasie: 25 bis 200 mg / Tag P. africana-Extrakt, standardisiert auf 14% Gesamtsterine. Die übliche Dosierung beträgt 100 mg / Tag in Zyklen von 6 bis 8 Wochen.
Gegenanzeigen
Gegenanzeigen wurden nicht identifiziert.
Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit fehlen.
Wechselwirkungen
Keine gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
GI-Reizung und Kopfschmerzen wurden berichtet.
Toxikologie
Es wurde eine geringe Inzidenz von Toxizität nachgewiesen.
Wissenschaftliche Familie
- Rosaceae
Botanik
Pygeum (früher als Pygeum africanum bekannt) ist ein immergrüner Baum, der in afrikanischen Waldregionen, mittel- und südamerikanischen Bergen, im Golf von Guinea und in Madagaskar heimisch ist und Komoren.1 Es kann bis zu 30 m hoch werden.2 Seine dicken Blätter sind länglich, dunkelgrün und glänzend und riechen beim Zerkleinern nach Mandeln.3 Seine Blüten sind klein und weiß, und die Frucht ist eine rote Beere das ähnelt einer Kirsche, wenn sie reif ist. Die Rinde hat einen blausäureartigen Geruch und ist der Teil der Pflanze, der für medizinische Zwecke verwendet wird. Die Rinde kann rot, braun oder grau sein, wobei Rot häufig auf einen jüngeren Baum und dunklere Farben auf einen älteren Baum hinweist.4, 5, 6 Die Rinde hat auch die einzigartige Fähigkeit zur Regeneration, solange das Gefäßkambium nicht zerstört wird. 1
Geschichte
Das harte Holz des Pygeums wird in Afrika geschätzt und häufig zur Herstellung von Wagen verwendet.4 Pygeum-Rindenpulver wurde von afrikanischen Stämmen zur Behandlung von Harnproblemen verwendet.4, 6 Durch vermehrtes Ernten von Pygeum ist der Baum gefährdet. Andere Prunus spp. werden zur Verwendung als Pygeum-Ersatz untersucht, wobei einige Erfolge bei Ratten mit induziertem BPH nachgewiesen wurden.7
Chemie
Die Hauptrindenkomponenten sind fettlösliche Verbindungen. Triterpene sind vorhanden (14%), einschließlich Ursol-, Oleanol- und Crataegolsäure. Die Lipidfraktion enthält Fettsäuren mit einer Länge von 12 bis 24 Kohlenstoffen. Die Ferulasäureester sind an n-Tetracosanol und n-Docosanol gebunden.6 N-Docosanol wurde in einigen kommerziellen Produkten verwendet.6 Im Pygeum vorhandene Phytosterole umfassen Beta-Sitosterol, Beta-Sitosteron und Campesterol.4, 5, 6, 8 Tannine wurden auch in der Pflanze gefunden.4 Die höchste Aktivität ist in den lipophilen Extrakten der Pflanze; Diese Extrakte sind standardisiert und enthalten 14% Triterpene und 0,5% n-Docosanol.6 Verwendung und Pharmakologie P. Africana-Extrakt wurde in Europa zur Behandlung der vergrößerten Prostata verwendet und kann antiproliferative, entzündungshemmende und antiöstrogene Wirkungen haben.9 Seine Vorteile bei BPH können auf der Fähigkeit beruhen, die Bindung von Dihydrotestosteron in der Prostata und / oder zu verhindern 5-Alpha-Reduktase und Aromatase hemmen.3 Andere vorgeschlagene Mechanismen umfassen die Inaktivierung von Androgenrezeptoren durch Blockierung der Kerntranslokation; Hemmung von Zellwachstumsfaktoren; entzündungshemmende Aktivität durch Hemmung der 5-Lipoxygenase; Erhöhung der Blasenelastizität; histologische Modifikation von Drüsenzellen; und die Hemmung der Prolaktinspiegel und folglich die Blockierung der Cholesterinakkumulation in der Prostata.2, 5, 10 Die entzündungshemmenden Eigenschaften von Pygeum und die Fähigkeit, zelluläre Wachstumsfaktoren zu hemmen und Androgenrezeptoren zu inaktivieren, können den Wirkstoffen NN-Butylbenzolsulfonamid und Atrarsäure zugeschrieben werden. 11 Pygeum kann auch Schutzwirkungen in der Blase ausüben, indem es die schädlichen Wirkungen von freien Radikalen und abbauenden Enzymen verringert.1, 2 Die Ferulasäureester-Komponenten sind für die Aktivität des endokrinen Systems des Pygeums verantwortlich. N-Docosanol Es wird angenommen, dass die Akkumulation von Testosteron in der Prostata und die anschließende Umwandlung in die stärkere Form (Dihydrotestosteron) ein Hauptfaktor bei Prostatahyperplasie ist. Die phytoöstrogene Wirkung von P. africana-Extrakt verringert das Volumen deutlich der Prostatahypertrophie.12 Fettlösliche Komponenten senken den Cholesteringehalt auch in der Prostata Aufgrund der Anreicherung von Cholesterinmetaboliten.6 Beta-Sitosterol kann für die Auswirkungen des Pygeums auf Prostataadenome verantwortlich sein.3, 13 Insbesondere kann Beta-Sitosterol die Membranstruktur und -funktion von Tumor- und Wirtsgeweben sowie Signaltransduktionswege beeinflussen die das Tumorwachstum und die Apoptose regulieren.14
Tier- und In-vitro-Daten
P.Africana-Extrakt hat positive Auswirkungen auf die Hypophyseo-Genito-Nebennieren-Achse und das Prostata-Adenom von Tieren gezeigt.15, 16 Die Vorbehandlung von Kaninchen mit Pygeum reduzierte die teilweise Obstruktion des Auslasses bei Blasenfunktionsstörungen infolge von BPH.17
Die Verringerung der Drüsengröße hat sich ebenfalls gezeigt wurde gemeldet. In einer Studie war der P. africana-Extrakt ein starker Inhibitor der Proliferation von Prostata-Fibroblasten bei Ratten.18 Der Extrakt zeigt auch eine entzündungshemmende Aktivität, die die Drüsengröße beeinflussen kann. In einer In-vitro-Studie inhibierte P. africana-Extrakt das Wachstum von PC-3-Zellen (androgenunempfindlich) und LNCaP-Zellen (androgensensitiv) bei einer 50% igen Hemmkonzentration von 2,5 mcL / ml für beide Zelllinien. Zusätzlich induzierte P. africana-Extrakt Apoptose und herunterregulierte Östrogenrezeptor-Alpha-Proteinexpression in PC-3-Zellen und Proteinkinase-C-Alpha-Proteinexpression in LNCaP-Zellen. Beta-Sitosterol hemmte das Wachstum nur von LNCaP-Zellen, nicht von PC-3-Zellen.14 In vitro zeigte die N-Butylbenzolsulfonamid (NBBS) -Komponente von P. africana eine antagonistische Aktivität gegen humane Androgenrezeptoren, die sind dafür bekannt, das Wachstum der Prostata zu kontrollieren; NBBS inhibierte die Translokation der Rezeptoren in den Zellkern und inhibierte das Wachstum von menschlichen Prostatakrebszellen.19 In einem Mausmodell zeigten Mäuse, denen 5 Monate lang P. africana-Extrakt verabreicht wurde, eine signifikante Verringerung der Prostatainzidenz Krebs im Vergleich zu Mäusen, denen Kasein verabreicht wurde (35% gegenüber 62,5%, P = 0,034) .14
Klinische Daten
Die meisten Ergebnisse klinischer Studien berichten über eine Verbesserung der BPH Symptome. Eine Verringerung der Drüsengröße und anderer Parameter tritt auf, ist jedoch nicht so tiefgreifend.6
In klinischen Studien wurde eine Linderung der BPH-Symptome unter Verwendung von P. africana-Extrakt dokumentiert.20, 21, 22, 23, 24 , 25, 26, 27 Der Extrakt war in Kombination mit Mepartricin bei der Behandlung von Harnsymptomatik bei 22 Probanden mit unterschiedlichen Stadien des Prostataadenoms erfolgreich.22 In einer Studie (N = 74) wurden alle mit Phytotherapie behandelten Probanden (die einen Extrakt aus enthielten) entweder Sabal serrulatum oder P. africana) oder Testosteron berichteten über eine Linderung der durch BPH verursachten obstruktiven Blasensymptome.23 In einer placebokontrollierten Studie verbesserte P. africana-Extrakt die Symptome der nächtlichen Häufigkeit, der Schwierigkeiten beim Einleiten des Urins und der Blasenfülle im Vergleich zu Placebo. 24 In einer placebokontrollierten, doppelblinden, multizentrischen Untersuchung (263 Patienten an 8 Standorten), in der 60 Tage lang zweimal täglich 50 mg Kapseln P. africana-Extrakt verabreicht wurden, wurden 66% der mit P. africana-Extrakt behandelten Patienten behandelt (vs. 31% der Placebo-Pat ients) zeigten eine deutliche klinische Verbesserung bei Miktionsstörungen.25 In einem anderen Bericht verbesserte hochdosierter P. africana-Extrakt (200 mg / Tag), der 18 Patienten 60 Tage lang verabreicht wurde, die Harnsymptome und das Sexualverhalten.26 Ein kombinierter Extrakt von P. africana / Urtica dioica, verabreicht mit der halben Standarddosis, war so sicher und wirksam wie die volle Dosis (U. Dioica 300 mg und P. africana-Extrakt (25 mg) und signifikant reduzierter Urinfluss, Restharn und Nykturie bei Patienten mit BPH.27 In einer 2013 von Sponsoren finanzierten, placebokontrollierten, randomisierten klinischen Phase-2-Studie (N = 57) durchgeführt bei Männern mit BPH, einer im Handel erhältlichen Kräuterformulierung, die Kürbiskernöl, Lycopin, Sägepalme, Pygeum und Epilobium parviflorum enthält, reduzierte den mittleren internationalen Prostatasymptomwert sowie die Harnfrequenz bei Tag und Nacht. Die Verbesserungen waren progressiv und wurden in mehreren Scores nach 1 Monat und in allen Scores nach 3 Monaten beobachtet.28
Die Richtlinien der European Association of Urology 2013 zur Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege bei Männern diskutieren, machen aber nicht Spezifische Empfehlungen zur Phytotherapie zur Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege bei Männern aufgrund von Variabilität der Produkte, mangelnder regulatorischer Infrastruktur und Variabilität der Methoden in der verfügbaren Literatur.29 Eine Metaanalyse zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von P. africana Der Extrakt im Vergleich zu Placebo umfasste 18 Studien bei Männern (N = 1.562) mit einer mittleren Studiendauer von 64 Tagen (Bereich 30 bis 122 Tage). Männer, die P. africana-Extrakt erhielten, berichteten doppelt so häufig über eine Verbesserung der Symptome (relatives Risiko 2,1; 95% -Konfidenzintervall 1,4 bis 3,1). Bei Männern, die P. africana-Extrakt erhielten, wurde eine Verringerung der Nykturie um 19%, eine Verringerung des Restharnvolumens um 24% und eine Verbesserung des maximalen Urinflusses um 23% festgestellt. Die Nebenwirkungen und Abbrecherquoten waren zwischen der Extrakt- und der Placebogruppe ähnlich.30 In einer Studie mit 3 Männern mit BPH, die sich einer Prostatektomie unterzogen, und 3 Männern ohne BPH, die sich einer Zystektomie unterzogen, übte P. africana antiproliferative und apoptotische Wirkungen gegen Prostatafibroblasten und Myofibroblasten aus, jedoch nicht gegen glatte Muskeln Zellen.31
Makrophagen (Entzündungszellen) produzieren chemotaktische Mediatoren, die zur BPH-Entwicklung beitragen können. Ein In-vitro-Bericht legte nahe, dass die Fähigkeit von Pygeum, die Produktion von 5-Lipoxygenase-Metaboliten zu antagonisieren, zu seiner therapeutischen Aktivität auf entzündliche Komponenten von BPH beitragen könnte.32
Pygeum kann helfen, die Sterilität umzukehren, was durch unzureichende Prostatasekrete verursacht werden kann.4 In einer Studie erhöhte P. africana-Extrakt die Prostatasekretion sowohl bei Ratten als auch beim Menschen.33 Es verbesserte auch die Zusammensetzung der Samenflüssigkeit.4 Durch die Verbesserung eines zugrunde liegenden Problems kann der P. africana-Extrakt die sexuelle Funktion verbessern.6, 26
Wenn der P. africana-Extrakt in einem Doppelblindversuch mit Sägepalme verglichen wurde, führte Sägepalme zu einer stärkeren Verringerung von Symptome und wurde besser vertragen; P. africana-Extrakt kann jedoch größere Auswirkungen auf die Prostatasekretion haben.6
In einer Studie wurden Männer mit chronischer Prostatitis randomisiert und erhielten 15 Tage lang ein geeignetes Antibiotikum (angepasst an die Empfindlichkeit) oder ein Antibiotikum plus 30 Tage entweder Sägepalme 320 mg / Tag (n = 51) oder P. africana-Extrakt 200 mg / Tag (n = 23), basierend auf den Kosten. Der einzige statistisch signifikante Befund zwischen den Gruppen betraf eine geringere Belastung durch Symptome einer chronischen Prostatitis, wie aus den Fragebogenwerten des National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index nach dem zweiten Kontrollbesuch bei Patienten hervorgeht, die eine Kombinationstherapie im Vergleich zu Antibiotika allein erhalten.34
Andere Verwendungen
In einer In-vitro-Studie übte P. africana-Extrakt zytotoxische Wirkungen gegen Kopf- und Halskrebs-Zellsysteme aus.35 In einer anderen In-vitro-Studie untersuchte P. Africana-Extrakt übte eine antibakterielle Aktivität gegen Staphylococcus aureus und Methicillin-resistenten S. aureus aus.36 Dosierung Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit fehlen.
Wechselwirkungen
Keine gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
GI-Reizung ( B. Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Magenschmerzen) wurden dokumentiert, wobei nur ein kleiner Prozentsatz der Patienten die Therapie abbrach.1, 6 In einer klinischen Studie (N = 263) traten bei 5 Patienten mit nur 3 Patienten GI-Nebenwirkungen auf Abbruch der Behandlung erforderlich.25 Darüber hinaus kann Pygeum Kopfschmerzen verursachen.1, 10 Es wird empfohlen, Pygeum nur unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.4
Toxikologie
Eine geringe Inzidenz von Toxizität wurde demonstriert.
Indexbegriffe
- Pygeum africanum
1. Allkanjari O, Vitalone A. Was wissen wir über die Phytotherapie der benignen Prostatahyperplasie? Life Sci. 2015; 126: 42-56.25703069
2. Pagano E, Laudato M, Griffo M, Capasso R. Phytotherapie der benignen Prostatahyperplasie. Ein Kurzaufsatz. Phytother Res. 2014; 28 (7): 949-955.25165780
3. van Wyk BE, Wink M, Hrsg. Heilpflanzen der Welt: Ein illustrierter wissenschaftlicher Leitfaden für wichtige Heilpflanzen und ihre Verwendung. 1. Aufl. Portland, OR: Timber Press Inc; 2004.
4. Chevallier A. Enzyklopädie der Heilpflanzen. New York, NY: DK Publishing; 1996; 257.
5. Bruneton J. Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants. Paris, Frankreich: Lavoisier Publishing; 1995; 142.
6. Murray M. Die Heilkraft der Kräuter. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1995: 286-293.
7. Jena AK, Vasisht K., Sharma N., Kaur R., Dhingra MS, Karan M. Verbesserung der Testosteron-induzierten benignen Prostatahyperplasie durch Prunus-Arten. J Ethnopharmacol. 2016; 190: 33-45.27235020
8. Longo R, Tira S. Steroidale und andere Bestandteile der Pygeum africanum-Rinde. Farmaco Prat. 1983; 38 (7): 287-292.6617830
9. Cheetham PJ. Rolle der kostenlosen Therapie für männliche LUTS. Curr Urol Rep. 2013; 14 (6): 606-613.24026362
10. Keehn A, FC Lowe. Komplementäre und alternative Medikamente gegen gutartige Prostatahyperplasie. Kann J Urol. 2015; 22 (Ergänzung 1): 18-23.26497340
11. Keehn A, Taylor J, Lowe FC. Phytotherapie bei gutartiger Prostatahyperplasie. Curr Urol Rep. 2016; 17 (17): 53,27180172
12. Mathé G, et al. Orbach-Arbuoys S, Bizi E, Gericht B. Die sogenannte phytoöstrogene Wirkung von Pygeum africanum-Extrakt. Biomed Pharmacother. 1995; 49 (7-8): 339-340.8562859
13. Russo G., Cimino S., Salamone C. et al. Mögliche Wirksamkeit einiger afrikanischer Pflanzen bei gutartiger Prostatahyperplasie und Prostatakrebs. Min Rev Med Chem. 2013; 13: 1564–1571.
14. Shenouda NS, Sakla MS, Newton LG et al. Phytosterol Pygeuym africanum reguliert Prostatakrebs in vitro und in vivo. Endokrine. 2007; 31 (1): 72-81.17709901
15. Thieblot L, Berthelay S, Berthelay J. Vorbeugende und heilende Wirkung eines Rindenextrakts aus einer afrikanischen Pflanze, Pygeum africanum, auf experimentelles Prostataadenom bei Ratten. Therapie. 1971; 26 (3): 575-580.4107111
16. Thieblot L, Grizard G, Boucher D. Wirkung von V 1326 (Wirkstoff des Rindenextrakts) auf die Hypophyseo-Genito-Nebennieren-Achse bei Ratten. Therapie. 1977; 32 (1): 99-110.867342
17. Levin R, Levin SS, Zhao Y, Buttyan R. Zelluläre und molekulare Aspekte der Blasenhypertrophie. Eur Urol. 1997; 32 (Supplement 1): 15-21.9218938
18.Yablonsky F., Nicolas V., Riffaud JP, Bellamy F. Antiproliferative Wirkung von Pygeuym africanum-Extrakt auf Ratten-Prostatafibroblasten. 1997; 157: 2381-2387.9146675
19. Papaioannou M., Schleich S., Roell D. et al. Aus Pygeum africanum-Rinde isoliertes NBBS zeigt eine androgenantagonistische Aktivität, hemmt die AR-Kerntranslokation und das Wachstum von Prostatakrebszellen. Investieren Sie neue Medikamente. 2010; 28 (6): 729-743.19771394
20. Bassi P., Artibani W., De Luca V., Zattoni F., Lembo A. Standardisierter Extrakt von Pygeum africanum bei der Behandlung von gutartiger Prostatahypertrophie. Kontrollierte klinische Studie versus Placebo. Minerva Urol Nefrol. 1987; 39 (1): 45-50,2441479
21. Menchini-Fabris G., Giorgi P., Andreini F., Canale D., Paoli R., Sarteschi ML. Neue Perspektiven für die Verwendung von Pygeum africanum in der Prostata-Blasen-Pathologie. Arch Ital Urol Nefrol Androl. 1988; 60 (3): 313-322.2975866
22. Casella G, Barbaro A. Die Rolle von Mepartricin bei der medizinischen Behandlung von gutartigen Prostataadenomen. Arch Sci Med. 1978; 135 (1): 95-98.76466
23. Flamm J, Kiesswetter H, Englisch M. Eine urodynamische Studie an Patienten mit gutartiger Prostatahypertrophie, die konservativ mit Phytotherapie oder Testosteron behandelt wurden. Wien Klin Wochenschr. 1979; 91 (18): 622-627.90434
24. DuFour B, Choquenet C, Revol M, Faure G, Jorest R. Kontrollierte Untersuchung der Auswirkungen von Pygeum africanum-Extrakt auf die funktionellen Symptome des Prostataadenoms. Ann Urol. 1984; 18 (3): 193-195.6084978
25. Barlet A., Albrecht J., Aubert A. et al. Wirksamkeit von Pygeum africanum-Extrakt bei der medizinischen Therapie von Harnwegserkrankungen aufgrund gutartiger Prostatahyperplasie: Bewertung objektiver und subjektiver Parameter. Eine placebokontrollierte doppelblinde multizentrische Studie. Wien Klin Wochenschr. 1990; 102 (22): 667-673.1702916
26. Carani C., Salvioli V., Scuteri A. et al. Urologische und sexuelle Bewertung der Behandlung von gutartigen Prostatakrankheiten mit Pygeum africanum in hohen Dosen. Arch Ital Urol Nefrol Androl. 1991; 63 (3): 341-345.1723220
27. Krzeski T., Kazón M., Borkowski A., Witeska A., Kuczera J. Kombinierte Extrakte von Urtica dioica und Pygeum africanum bei der Behandlung der benignen Prostatahyperplasie: Doppelblindvergleich zweier Dosen. Clin Ther. 1993; 15 (6): 1011-1020.7509261
28. Coulson S., Rao A., Beck SL, Steels E., Gramotnev H., Vitetta L. Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von ProstateEZE Max: ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Symptomen von gutartige Prostatahypertrophie. Ergänzung Ther Med. 2013; 21 (3): 172-179.23642948
29. Oelke M., Bachmann A., Descazeaud A. et al. EAU-Richtlinien zur Behandlung und Nachsorge nicht-neurogener männlicher Symptome der unteren Harnwege, einschließlich gutartiger Prostataobstruktion. Eur Urol. 2013; 64 (1): 118–1140,23541338
30. Wilt T., Ishani A., MacDonald R., Rutks I., Stark G. Pygeum africanum für benigne Prostatahyperplasie. Cochrane Database Syst Rev. 2002; (1) CD001044.11869585
31. Quiles MT, Arbós MA, Fraga A., de Torres IM, Reventós J., Morote J. Antiproliferative und apoptotische Wirkungen des pflanzlichen Wirkstoffs Pygeum africanum auf kultivierte Prostata-Stromazellen von Patienten mit benigner Prostatahyperplasie (BPH). Prostata. 2010; 70 (10): 1044-1053.20503393
32. Paubert-Braquet M, Höhle A, Hocquemiller R, et al. Wirkung von Pygeum africanum-Extrakt auf die A23187-stimulierte Produktion von Lipoxygenase-Metaboliten aus menschlichen polymorphkernigen Zellen. J Lipid-Mediat-Zellsignal. 1994; 9 (3): 285-290.7921787
33. Clavert A, Cranz C, Riffaud JP, Marquer C, Lacolle JY, Bollack C. Auswirkungen eines Extrakts der Rinde von Pygeuym afticanum (V.1326) auf Prostatasekrete bei Ratten und Männern. Ann Urol (Paris). 1986; 20 (5): 341-343.3777880
34. Stamatiou KN, Moschouris H. Eine prospektive interventionelle Studie zur chronischen Prostatitis mit Schwerpunkt auf klinischen Merkmalen. Urol J. 2014; 11 (4): 1829–1833,25194085
35. Schmidt M., Polednik C., Roller J., Hagen R. Zytotoxizität von Kräuterextrakten zur Behandlung von Prostatakrankheiten an Kopf-Hals-Karzinom-Zelllinien und nicht-malignen Schleimhautzellen. Oncol Rep. 2013; 29 (2): 628-636.23165347
36. PG Mwitari, PA Ayeka, J Ondicho, EN Matu, CC Bii. Antimikrobielle Aktivität und wahrscheinliche Wirkmechanismen von Heilpflanzen Kenias: Withania somnifera, Warbugia ugandensis, Prunus africana und Plectrunthus barbatus. Plus eins. 2013; 8 (6): e65619.23785437
37. Breza J., Dzurny O., Borowka A. et al. Wirksamkeit und Akzeptanz von Tadenan (Pygeum africanum-Extrakt) bei der Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH): eine multizentrische Studie in Mitteleuropa. Curr Med Res Opin. 1998; 14 (3): 127-139.9787978
38. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Vergleich ein- und zweimal täglicher Darreichungsformen von Pygeum africanum-Extrakt bei Patienten mit benigner Prostatahyperplasie: eine randomisierte Doppelblindstudie mit langfristiger offener Verlängerung.Urologie. 1999; 54 (3): 473-478.10475357
39. Ishani A, MacDonald R, Nelson D, Rutks I, Wilt TJ. Pygeum africanum zur Behandlung von Patienten mit benigner Prostatahyperplasie: eine systemische Überprüfung und quantitative Metaanalyse. Am J Med. 2000; 109 (8): 654-664.11099686
Haftungsausschluss
Diese Informationen beziehen sich auf ein Kräuter-, Vitamin-, Mineral- oder anderes Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt wurde von der FDA nicht überprüft, um festzustellen, ob es sicher oder wirksam ist, und unterliegt nicht den Qualitätsstandards und Sicherheitsinformationsstandards, die für die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Diese Informationen sollten nicht verwendet werden, um zu entscheiden, ob Sie dieses Produkt einnehmen oder nicht. Diese Informationen bestätigen dieses Produkt nicht als sicher, wirksam oder für die Behandlung von Patienten oder Gesundheitszuständen zugelassen. Dies ist nur eine kurze Zusammenfassung allgemeiner Informationen zu diesem Produkt. Es enthält NICHT alle Informationen zu möglichen Verwendungen, Anweisungen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, nachteiligen Auswirkungen oder Risiken, die für dieses Produkt gelten können. Diese Informationen sind keine spezifischen medizinischen Ratschläge und ersetzen nicht die Informationen, die Sie von Ihrem Arzt erhalten. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um vollständige Informationen über die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Produkts zu erhalten.
Dieses Produkt kann sich nachteilig auf bestimmte Gesundheits- und Gesundheitszustände, andere verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Medikamente auswirken. Lebensmittel oder andere Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt ist möglicherweise unsicher, wenn es vor einer Operation oder anderen medizinischen Eingriffen verwendet wird. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Operation oder jedem medizinischen Eingriff umfassend über Kräuter, Vitamine, Mineralien oder andere Ergänzungsmittel informieren, die Sie einnehmen. Mit Ausnahme bestimmter Produkte, die allgemein als sicher in normalen Mengen anerkannt sind, einschließlich der Verwendung von Folsäure und vorgeburtlichen Vitaminen während der Schwangerschaft, wurde dieses Produkt nicht ausreichend untersucht, um festzustellen, ob es während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder bei jüngeren Personen sicher ist als 2 Jahre alt.