Anzeichen einer Retinitis pigmentosa (RP) treten normalerweise im Kindes- oder Jugendalter auf. Das erste Anzeichen ist oft Nachtblindheit, gefolgt von einem langsamen Verlust der Seitensicht. Während sich die Krankheit im Laufe der Jahre entwickelt, stoßen Menschen mit RP häufig auf Stühle und andere Gegenstände, weil sich ihre Seitensicht verschlechtert. Sie können nur geradeaus sehen, als ob sie sich in einem Tunnel befinden. Glücklicherweise dauert die Entwicklung der meisten Fälle von RP lange und der Verlust des Sehvermögens erfolgt allmählich. Es kann viele Jahre dauern, bis der Sehverlust schwerwiegend wird. Derzeit gibt es keine Heilung für RP. Untersuchungen zeigen jedoch, dass Vitamin A und Lutein das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen können. Ein Arzt für Optometrie kann spezifischere Informationen zu Nahrungsergänzungsmitteln bereitstellen, die zur Verlangsamung der Krankheit beitragen und das Fortschreiten danach überwachen können. Auch Sehhilfen, einschließlich Teleskop Vergrößerungslinsen, Nachtsichtgeräte und andere adaptive Geräte können Menschen mit RP dabei helfen, ihr verbleibendes Sehvermögen zu maximieren. Ein Arzt für Optometrie, der Erfahrung in der Rehabilitation bei Sehbehinderung hat, kann diese Geräte bereitstellen. Er oder sie kann auch Informationen über andere Schulungen und Schulungen bereitstellen Unterstützung, um Menschen zu helfen, unabhängig und produktiv zu bleiben. Genetikforschung könnte eines Tages eine Prävention oder Heilung für Menschen mit dieser Erbkrankheit bieten.
Ursachen & Risikofaktoren
Faktoren Retinitis pigmentosa ist eine Erbkrankheit.
Symptome
Anzeichen von RP treten normalerweise in der Kindheit oder Jugend auf. Das erste Anzeichen ist häufig Nachtblindheit, follo verheiratet durch einen langsamen Verlust der Seitensicht. Während sich die Krankheit im Laufe der Jahre entwickelt, stoßen Menschen mit RP häufig auf Stühle und andere Gegenstände, weil sich ihre Seitensicht verschlechtert. Sie können nur geradeaus sehen, als ob sie sich in einem Tunnel befinden. Glücklicherweise dauert die Entwicklung der meisten Fälle von RP lange und der Verlust des Sehvermögens erfolgt allmählich. Es kann viele Jahre dauern, bis der Sehverlust schwerwiegend wird.
Diagnose
- Umfassende Augenuntersuchung
- Es kann eine schwierige Diagnose sein und weitere erfordern Testen
- Familienanamnese der Krankheit
Behandlung
Derzeit gibt es keine Heilung für RP. Untersuchungen zeigen jedoch, dass Vitamin A und Lutein das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen können. Ein Arzt für Optometrie kann spezifischere Informationen zu Nahrungsergänzungsmitteln bereitstellen, die zur Verlangsamung der Krankheit beitragen und das Fortschreiten danach überwachen können. Auch Sehhilfen, einschließlich Teleskophilfen Vergrößerungslinsen, Nachtsichtgeräte und andere adaptive Geräte können Menschen mit RP dabei helfen, ihr verbleibendes Sehvermögen zu maximieren. Ein Arzt für Optometrie, der Erfahrung in der Rehabilitation bei Sehbehinderung hat, kann diese Geräte bereitstellen. Er oder sie kann auch Informationen über andere Schulungen und Schulungen bereitstellen Hilfe, um Menschen zu helfen, unabhängig und produktiv zu bleiben. Genetikforschung könnte eines Tages eine Prävention oder Heilung für Menschen mit dieser Erbkrankheit bieten.
Prävention
Es gibt keine Prävention für Retinitis pigmentosa, weil es ist erblich.