Informerat samtycke
Inledning Vårdgivare som behandlar patienter måste inhämta patientens samtycke innan de fortsätter. Detsamma gäller för medicinska forskare som bedriver forskning om mänskliga ämnen. Detta samtycke kan verkligen ”informeras” först efter att patienten eller försökspersonen förstår testets, behandlingens eller forskningens natur och de möjliga riskerna och Processen med att få informerat samtycke resulterar vanligtvis i ett […]