Bedömning | Biopsykologi | Jämförande | Kognitiv | Utvecklings – Språk | Individuella skillnader | Personlighet | Filosofi | Socialt |
Metoder | Statistik | Klinisk | Utbildning | Industriell | Professionella artiklar | Världspsykologi |
Biologisk: beteendegenetik · Evolutionär psykologi · Neuroanatomi · Neurokemi · Neuroendokrinologi · Neurovetenskap · Psykoneuroimmunologi · Fysiologisk psykologi · Psykofarmakologi (Index, översikt) )
| Hjärna: Primär hörselbark | ||
|---|---|---|
|
||
| Brodmann-områden 41 & 42 i den mänskliga hjärnan. | ||
 |
||
| Den primära auditiva cortexen är markerad i magenta, och har varit känt för att interagera med alla områden som markeras på denna neurala karta. | ||
| Latin | ” | |
| Grå ”s | ämne # | |
| Del av | ||
| Komponenter | ||
| Arterie | ||
| Vein | ||
| BrainInfo / UW | ancil-428 | |
| MeSH | ||
Den primära hörselbarken är den hjärnregion som är ansvarig för bearbetning av auditiv (ljud) information.
Funktion för den primära hörselbarken
Som med andra primära sensoriska kortikala områden når hörselupplevelser endast uppfattning om de tas emot och behandlas av ett kortikalt område. Bevis för detta kommer från lesionsstudier på människopatienter som har drabbats av skador på kortikala områden genom tumörer eller stroke eller från djurförsök där kortikala områden avaktiverades genom kylning eller lokalt applicerad läkemedelsbehandling. Skador på den primära hörselbarken hos människor leder till förlust av någon ”medvetenhet” om ljud, men en förmåga att reagera reflexivt på ljud förblir eftersom det finns mycket subkortikal bearbetning i den auditiva hjärnstammen och mitthjärnan.
Neuroner i hörselbarken är organiserade efter den frekvens av ljud som de svarar bäst på. Neuroner i ena änden av hörselbarken svarar bäst på låga frekvenser; neuroner vid den andra svarar bäst på höga frekvenser. Det finns flera hörselområden (ungefär som de flera områdena i den visuella cortexen), som kan urskiljas anatomiskt och utifrån att de innehåller en komplett ”frekvenskarta”. Syftet med denna frekvenskarta (känd som en tonotopisk karta) är okänd och kommer sannolikt att återspegla det faktum att det sensoriska epitelet i hörselsystemet, snäckan, är ordnat efter ljudfrekvensen. Den auditiva cortexen är involverad i uppgifter som att identifiera och segregera auditiva ”objekt” och identifiera platsen för ett ljud i rymden.
Människans hjärnskanningar har visat att en perifer bit av denna hjärnregion är aktiv när man försöker för att identifiera musikhöjd. Enskilda celler blir hela tiden upphetsade av ljud vid specifika frekvenser eller multiplar av den frekvensen.
Den primära hörselbarken är ungefär densamma som Brodmann-områdena 41 och 42. Den ligger i den bakre halvan av den överlägsna temporala gyrusen och dyker också in i lateral sulcus som den tvärgående temporala gyrien (även kallad Heschl ” s gyri).
Den primära hörselbarken är belägen i den temporala loben. Det finns ytterligare områden i hjärnbarken hos människa som är involverade i ljudbehandling, i frontala och parietala lober. Djurstudier tyder på att fälten i hjärnbarken får stigande inmatning från den auditiva thalamusen och att de är sammankopplade på samma och på motsatta hjärnhalvor. Hörselbarken består av fält som skiljer sig från varandra både i struktur och funktion.
Antalet fält varierar i olika arter, från så få som 2 hos gnagare till så många som 15 i rhesusapen. Antalet, platsen och organisationen av fält i den mänskliga hörselbarken är för närvarande inte känd Vad är känt om den mänskliga hörselbarken kommer från en kunskapsbas som erhållits från studier på däggdjur, inklusive primater, som används för att tolka elektrofysiologiska tester och funktionella bildstudier av hjärnan hos människor.
När varje instrument från symfoniorkestern eller jazzband spelar samma ton, kvaliteten på varje ljud är annorlunda – men musiken uppfattar varje ton som samma tonhöjd.Neuronerna i hörselbarken i hjärnan kan svara på tonhöjd. Studier av marmosetapan har visat att tonhöjdsselektiva nervceller är belägna i en kortikal region nära den anterolaterala gränsen för den primära hörselbarken. Denna plats för ett tonhöjdsselektivt område har också identifierats i nyligen genomförda funktionella bildstudier på människor.
Den hörselbarken får inte bara inmatning från nedre centra och örat utan ger också den. >
Den primära hörselbarken är föremål för modulering av många neurotransmittorer, inklusive noradrenalin, vilket har visat sig minska cellulär excitabilitet i alla skikt i den temporala cortexen. Noradrenalin minskar glutamatergiska excitatoriska postsynaptiska potentialer vid AMPA-receptorer genom aktivering av alfa-1-adrenerge receptorer. . Det är en indelning av den cytoarchitecturally-definierade temporala regionen av hjärnbarken, upptar den främre tvärgående temporala gyrus (H) i banken av den laterala sulcus på den dorsala ytan av den temporala loben. Brodmann-området 41 avgränsas medialt av det parainsulära området 52 (H) och i sidled av det bakre tvärgående temporala området 42 (H) (Brodmann-1909).
Brodmann-området 42
Detta område är också känt som bakre tvärgående temporala område 42 (H). Det är en indelning av den cytoarchitecturally-definierade temporala regionen av hjärnbarken, belägen i stranden av den laterala sulcus på ryggytan av den temporala loben. Brodmann-området 42 begränsas medialt av det främre tvärgående temporala området 41 (H) och i sidled av det överlägsna temporala området 22 (Brodmann-1909).
Förhållande till hörselsystemet
Lokaliseringsområden i sidled halvklotets yta. Motorområde i rött. Område med allmänna förnimmelser i blått. Auditivt område i grönt. Visuellt område i gult.
Ljudbarken är den mest organiserade ljudbehandlingsenheten i hjärnan. Detta cortexområde är den neurala kärnan i hörseln, och hos människor, språk och musik.
Den hörselbarken är uppdelad i tre separata delar, den primära, sekundära och tertiära hörselbarken. Dessa strukturer bildas koncentriskt runt varandra, med den primära växelströmmen i mitten och den tertiära växelströmmen på utsidan.
Den primära hörselbarken är tonotopiskt organiserad, vilket innebär att vissa celler i hörselbarken är känsliga till specifika frekvenser. Detta är en fascinerande funktion som har bevarats under större delen av auditionskretsen. Detta område av hjärnan ”tros identifiera de grundläggande elementen i musiken, såsom tonhöjd och starkhet.” Detta är vettigt eftersom detta är området som får direkt inmatning från thalamus mediala geniculate kärnan. Den sekundära hörselbarken har indikerats i bearbetningen av ”harmoniska, melodiska och rytmiska mönster.” Den tertiära hörselbarken integrerar förmodligen allt i den övergripande upplevelsen av musik.
En framkallad svarsstudie av medfödda döva kattungar av Klinke et al. utnyttjade lokala fältpotentialer för att mäta kortikal plasticitet i hörselbarken. Dessa kattungar stimulerades och mättes mot en kontroll eller icke-stimulerad medfödd döv katt (CDC) och normala hörselkatter. Fältpotentialerna uppmätta för artificiellt stimulerad CDC var så småningom mycket starkare än hos en normal hörselkatt. Detta är i överensstämmelse med Eckart Altenmüllers studie där man observerade att studenter som fick musikinstruktion hade större kortikalaktivering än de som inte gjorde det.
Den hörselbarken uppvisar något konstigt beteende avseende gammavågfrekvensen. När försökspersoner exponeras för tre eller fyra cykler med 40 hertz-klick, visas en onormal spik i EEG-data, vilket inte finns för andra stimuli. Ökningen i neuronal aktivitet som korrelerar till denna frekvens är inte begränsad till den tonotopiska organisationen av hörselbarken. Det har teoretiserats att detta är en ”resonansfrekvens” för vissa områden i hjärnan, och verkar också påverka den visuella cortexen.
Aktivering av gammaband (20 till 40 Hz) har visat sig vara närvarande under uppfattningen av sensoriska händelser och erkännandeprocessen. Kneif et al presenterade i sin studie från 2000 ämnen med åtta musiknoter till välkända låtar, såsom Yankee Doodle och Frere Jacques. Slumpmässigt utelämnades sjätte och sjunde noterna och ett elektroencefalogram, såväl som ett magnetoencefalogram användes vardera för att mäta de neurala resultaten. Specifikt mättes närvaron av gammavågor, inducerad av hörseluppgiften vid handen, från försökspersonen.OSP-svaret, eller utelämnat stimulusrespons, var beläget i en något annan position; 7 mm mer främre, 13 mm mer mediala och 13 mm mer överlägsna i förhållande till de kompletta uppsättningarna. OSP-inspelningarna var också karakteristiskt lägre i gammavågor jämfört med hela musikuppsättningen. De framkallade svaren under de sjätte och sjunde utelämnade anteckningarna antas vara föreställda och var karakteristiskt annorlunda, särskilt på höger halvklot. Den högra hörselbarken har länge visat sig vara mer känslig för tonalitet, medan den vänstra hörselbarken har visat sig vara mer känslig för små sekventiella skillnader i ljud specifikt tal.
Hallucinationer har visat sig ge svängningar som är parallella (även om de inte är exakt samma som) gammafrekvensområdet. Sperling visade i sin studie från 2004 att hörselhallucinationer producerar bandvåglängder i intervallet 12,5-30 Hz. Banden inträffade i den vänstra hörselbarken hos en schizofren och kontrollerades mot 13 kontroller (18). Detta överensstämmer med studier av människor som kommer ihåg en sång i sina sinnen; de uppfattar inte något ljud utan upplever melodin, rytmen och den totala upplevelsen av ljudet. När schizofreni upplever hallucinationer är det den primära hörselbarken som blir aktiv. Detta skiljer sig karakteristiskt från att komma ihåg en ljudstimulans, som bara svagt aktiverar den tertiära hörselbarken. Genom avdrag bör en artificiell stimulering av den primära hörselbarken framkalla en otroligt riktig hörselhallucination. Avslutningen av all audition och musik i den tertiära auditiva cortexen skapar en fascinerande koppling av ljudinformation. Om denna teori är sant, skulle det vara intressant att studera ett ämne med en skadad, TAC eller en med artificiellt undertryckt funktion. Detta skulle vara mycket svårt att göra eftersom den tertiära cortexen helt enkelt är en ring runt den sekundära, som är en ring runt den primära växelströmmen.
Ton uppfattas på fler ställen än bara hörselbarken; ett särskilt fascinerande område är rostromedial prefrontal cortex. Janata et al, i sin studie från 2002, använde en fMRI-maskin för att studera de områden i hjärnan som var aktiva under tonalitetsbehandling. Resultatet av detta visade flera områden som normalt inte anses vara en del av auditionsprocessen. Den rostromediala prefrontala cortexen är en underavsnitt av den mediala prefrontala cortexen, som projicerar till amygdala och tros hjälpa till att hämma negativa känslor. Den mediala prefrontala cortexen anses vara kärnan i utvecklingsskillnaden mellan den impulsiva tonåringen och den lugna vuxna. Den rostromediala prefrontala cortexen är tonalitetskänslig, vilket betyder att den aktiveras av toner och frekvenser av resonansljud och musik. Det kan antas att detta är den mekanism genom vilken musik förbättrar själen (eller, om man föredrar, det limbiska systemet).
Se även
- Auditivt system
- Brodmann-området
- Bullerhälsoeffekter
- BrainInfo vid University of Washington ancil-77: område 41
- BrainInfo vid University of Washington ancil-78: område 42
- BrainMaps vid UCDavis primära% 20auditory% 20cortex
|
v · d · e
Sensoriskt system: Auditiva och vestibulära system (TA A15.3, GA 10.1029) |
||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Yttre öra |
Pinna (Helix, Antihelix, Tragus, Antitragus, Incisura anterior auris, Earlobe) • Öronkanal • Aurikulära muskler Hörseln (Umbo, Pars flaccida) |
|||||||||||
| Mellanörat |
|
|||||||||||
| Inre örat / (membranformig labyrint, benig labyrint) |
|
|||||||||||
| {| class = ”navbox hopfällbara nowraplinks” style = ”margin: auto;” | ||||||||||||
|
··
|
||||||||||||
|
||||||||||||
|}
de: Auditiver Cortex]] nl: Auditieve cortex]]
Denna sida använder Creative Commons licensierat innehåll från Wikipedia (se författare).