Behandling av ett kavernom
Kavernom diagnostiseras med hjälp av magnetisk resonanstomografi (MRI) . Behandling av kavernom inkluderar:
- Medicinering – Om du får anfall kan du få mediciner för att stoppa dem.
- Kirurgi – Du kan behöva operation för att ta bort ditt kavernom om du har symtom.
- Genetisk testning och rådgivning – Om kavernom förekommer i din familj kan vi kanske identifiera de drabbade generna. Vi kanske också kan avgöra om du har familjemedlemmar med de drabbade gen.
De flesta kavernom behöver inte opereras. Om du inte har symtom kommer din vårdgivare att använda MR för att övervaka eventuella förändringar i ditt kavernom.
Hur vet jag om jag har ett kavernom?
Vanligtvis vet du inte förrän kavernom orsakar ett anfall. Ibland finns de när du får hjärnavbildning av andra skäl. , och de kan inkludera:
- Anfall
- Plötslig huvudvärk
- Illamående och / eller kräkningar
- Svaghet eller domningar på en sida av kroppen
- Svårigheter att prata eller förstå tal
- Dubbelsyn eller synförlust
- Balansproblem
Kavernom på huden ses ofta i fall av familjär cavernom. De visas vanligtvis på dina armar eller ben och har samma bubblande, bärliknande utseende.
Vad ska jag ta med mig till min tid ?
För ditt första möte bör du ta med dig all tidigare hjärnavbildning, som MR-undersökningar eller CT-skanningar.
Om du kan, bör du också fråga din biologiska förälder (ar) ) följande frågor och ta med dig svaren:
- Har du fått diagnosen cavernom?
- Har du någonsin fått anfall?
- Har du någonsin haft stroke?
- Har du en historia av huvudvärk?
- Har du syskon (bröder och systrar)? Om så är fallet, har de en historia av anfall, huvudvärk eller stroke?
- Vet du var dina förfäder kom ifrån?