Denna bipacksedel är för att hjälpa dig att förstå vad Choroid Plexus Cyst är, vilka tester du behöver och innebörden av att ha fått diagnosen Choroid Plexus Cyst betyder för dig, ditt barn och din familj.
Vad är en Choroid plexus cyste?
Ligger på vänster och höger sida av hjärnan, är choroid plexus en körtel som producerar cerebrospinalvätska. Denna vätska badar och skyddar hjärnan och ryggraden. Hos 1 till 2% av barnen bildas en cysta – ett litet runt vätskefylld område – i choroid plexus.
Hur händer det?
Den exakta orsaken till choroid plexus cysta är okänd. Det är en uppsamling av vätska, som en blåsor och inte en abnormitet i själva hjärnans materia.
Hur är kromosomer relevanta för närvaron av Choroid Plexus Cyst?
Kromosomer är där mest av vår genetiska information sparas. Vi har vanligtvis 46 av dem matchade parvis: 23 kommer från en förälder och de andra 23 kommer från den andra föräldern. Till exempel har personer med Trisomy 18 ett extra kromosom nummer 18. Det har rapporterats att en choroid plexus cyste associeras med Trisomy 18. Foster med trisomy 18 har choroid plexus cystor ungefär en tredjedel av tiden. Hos foster med choroid plexuscyster har 2,1% ett onormalt antal kromosomer, varav majoriteten har andra anomalier som kan ses i ultraljudet. Men när inga andra avvikelser syns på ultraljudet är risken för en förändring av antalet kromosomer fortfarande cirka 1 av 300.
Ska jag göra fler tester?
Du kommer vanligtvis att göra en detaljerad ultraljudundersökning av fostret för att kontrollera om det finns någon annan avvikelse. I avsaknad av andra avvikelser är det i de flesta situationer inga ytterligare tester nödvändiga. Din barnmorska eller läkare kan hjälpa dig att bestämma. Om ytterligare en abnormitet upptäcks kommer du sannolikt att erbjudas ett test för att få mer information om fostrets kromosomer. Detta kan vara ett icke-invasivt prenatal test (NIPT) eller en fostervattensprov, beroende på vad som är tillgängligt och ditt val.
Vad är det du ska titta på under graviditeten?
En isolerad upptäckt av en koroid plexus-cysta förändrar inte graviditetshanteringen. De flesta av cystorna löser sig efter 28 veckor.
Vad betyder det för barnet efter födseln?
Studier som utvärderar resultat hos barn med normala kromosomer födda efter prenatal diagnos av koroidplex cystor har inte visat några skillnader i hjärnans funktion, motoriska funktion eller beteende. Därför är ingen utvärdering efter födseln nödvändig.
Vilka andra frågor ska jag ställa?
- Finns det några andra avvikelser?
- Vad är min risk att få ett barn med Trisomy 18?
- Kommer jag att erbjudas fostervattensprov eller icke-invasiv prenatal testning?
Senast uppdaterad september 2018