Medicinsk hantering och behandling av pulmonell arteriell hypertoni

Behandlingen och hanteringen av pulmonell hypertension (PH) beror på vilken typ en person har.

Pulmonell arteriell hypertoni (PAH) ) kan vara:

• Idiopatisk
• Familj
• Läkemedels- och toxininducerad PAH
• Relaterad till andra sjukdomar, inklusive:
• Sklerodermi
• HIV
• Portalhypertension
• Medfödd hjärtsjukdom

Under de senaste 25 åren har det medicinska samfundet gjort anmärkningsvärda framsteg när det gäller att behandla dessa former av PH. De svarar ofta på en form av terapi eller en kombination av terapier.

Våra experter på UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program arbetar med varje person för att förskriva rätt behandlings- eller hanteringsmetod. Detta hjälper till att förbättra den dagliga funktionen och förlänga livslängden.

FDA-godkända läkemedel för pulmonell arteriell hypertoni

Det finns för närvarande 12 FDA-godkända läkemedel för PAH.

Leverans läkemedelsmetoder inkluderar:

• Oral
• Genom en ven (intravenös)
• Under huden (subkutan)
• Inandas

Terapi	Beskrivning	Läkemedel
Fosfodiesteras-5 (PDE-5) -hämmare	Piller som förhindrar nedbrytning av lungorna eget naturligt ämne som får blodkärlen att slappna av.	Oralt: Tadalafil (Adcirca®) Sildenafil (Revatio®)
Stimulator för löslig guanylatcyklas (sGC)	Piller som fungerar i samma väg som PDE-5-hämmare, men orsakar att celler i lungartärerna producera mer cyklisk GMP – ämnet som får artärerna att slappna av.	Oral: Riociguat (Adempas®)
Endotelinreceptorblockerare (ERB)	Piller som hämmar ett ämne tillverkat av kroppen (endotelin) som får blodkärlen att smala från bindning till muskelskiktet i lungartärerna. Detta leder i sin tur till avslappning av lungartärerna.	Oral: Bosentan (Tracleer®) Ambrisentan (Letaris®) Macitentan (Opsumit® )
Prostacyclins	Läkemedel för mer avancerad PAH som måste ges genom kontinuerlig infusion. Prostaglandin är en steroid som kroppen producerar naturligt. Det får blodkärlen i lungorna att slappna av och låter blod strömma lätt genom dem. Prostacykliner är konstgjorda ämnen som fungerar som prostaglandin och orsakar att blodkärlen blir mindre smala. Läkemedel som infunderas subkutant eller genom en kateter intravenöst kommer med en bärbar pump som patienter: Bär på sina bälten eller under kläderna. Använder 24 timmar per dag, 7 dagar i veckan. Lär dig hur du underhåller pumpar och katetrar för att leva självständigt. Läkemedel som kräver inandning levereras med en specifik inhalator som patienter använder för behandling mellan fyra och sex gånger per dag.	Intravenös: Epoprostenol (Flolan®) rumstemperatur stabil epoprostenol (Veletri®) Intravenös eller subkutan: Treprostinil (Remodulin®) Inhalerad: Treprostinil (Tyvaso®) Iloprost (Ventavis®) Oral: Treprostinil (Orenitram ™)

Andra medicinska behandlingar för pulmonell arteriell hyperte nsion

Andra medicinska terapier för PAH kan inkludera:

• Syre – inandas av patienter via en näskanyl eller ansiktsmask.
• Diuretika – medicin som rensar kroppen av överflödig vätska som sätter tryck på hjärtat.
• Kalciumkanalblockerare (CCB) – medicin som hjälper till att sänka blodtrycket.
• Warfarin (Coumadin) – medicin som ” tunnar ut blodet och förhindrar att det koagulerar.

Pågående behandlingsforskning för lunghypertension

Aktuell forskning har fokuserat på att kombinera befintliga och nyare terapier för att förbättra resultaten.

I vårt program är vi alltid i framkant av nya medicinska terapier för PH, antingen direkt genom kliniska prövningar eller genom nära kommunikation med PH-läkemedelsutvecklare.

Gör en tid för PH-behandling idag

För att boka en tid vid UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program, kontakta oss på:

• 412-648-6161
• 1-877-PH4 -UPMC, avgiftsfritt

Läs mer om behandling och hantering av lunghypertension

Länkar nedan öppnar ett nytt fönster.

Från vår HealthBeat-blogg:

• Vad är lunghypertension?
• Blodproppar: Vad du behöver veta

UPMC Patientutbildningsmaterial:

• Förebyggande av blodpropp: Coumadin

Från vårt hälsobibliotek:

• Pulmonal hypertoni