Tecken på retinitis pigmentosa (RP) uppträder vanligtvis under barndomen eller tonåren. Det första tecknet är ofta nattblindhet, följt av en långsam förlust av sidosyn. När sjukdomen utvecklas genom åren stöter människor med RP ofta på stolar och andra föremål eftersom deras sidosyn försämras. De kan bara se rakt fram som om de befinner sig i en tunnel. Lyckligtvis tar de flesta fall av RP lång tid att utvecklas och synförlust är gradvis. Det kan ta många år för synförlust att bli svår. För närvarande finns det inget botemedel mot RP. Forskning tyder emellertid på att vitamin A och lutein kan bromsa sjukdomens utveckling. En läkare inom optometri kan ge mer specifik information om näringstillskott som kan hjälpa till att sakta ner sjukdomen och kan övervaka utvecklingen därefter. Också hjälp med låg syn, inklusive teleskopisk och förstoringsglas, nattsynomfång och andra anpassningsenheter, kan hjälpa människor med RP att maximera sin återstående syn. En läkare inom optometri som har erfarenhet av rehabilitering med nedsatt syn kan ge dessa enheter. Han eller hon kan också ge information om annan utbildning och hjälp för att hjälpa människor att förbli oberoende och produktiva. Genetisk forskning kan en dag ge ett förebyggande eller botemedel för personer som har denna ärftliga sjukdom.
Orsaker & riskfaktorer
Faktorer Retinitis pigmentosa är ett ärftligt tillstånd.
Symptom
Tecken på RP uppträder vanligtvis under barndomen eller tonåren. Det första tecknet är ofta nattblindhet, follo gift med en långsam förlust av sidosyn. När sjukdomen utvecklas genom åren stöter människor med RP ofta på stolar och andra föremål eftersom deras sidosyn försämras. De kan bara se rakt fram som om de befinner sig i en tunnel. Lyckligtvis tar de flesta fall av RP lång tid att utvecklas och synförlust är gradvis. Det kan ta många år för synförlust att bli svår.
Diagnos
- Omfattande synundersökning
- Det kan vara en svår diagnos och kan kräva ytterligare test
- Sjukdomens familjehistoria
Behandling
För närvarande finns det inget botemedel mot RP. Forskning tyder emellertid på att vitamin A och lutein kan bromsa sjukdomens utveckling. En läkare inom optometri kan ge mer specifik information om näringstillskott som kan hjälpa till att sakta ner sjukdomen och kan övervaka utvecklingen därefter. Också hjälp med låg syn, inklusive teleskopisk och förstoringsglas, nattsynomfång och andra anpassningsenheter, kan hjälpa människor med RP att maximera sin återstående syn. En läkare inom optometri som har erfarenhet av rehabilitering med nedsatt syn kan ge dessa enheter. Han eller hon kan också ge information om annan utbildning och hjälp för att hjälpa människor att förbli oberoende och produktiva. Genetisk forskning kan en dag ge ett förebyggande eller botemedel för människor som har denna ärftliga sjukdom.
Förebyggande
Det finns inget förebyggande för retinitis pigmentosa eftersom det är ärftligt.