Screening av förebyggande koloncancer hemifrån

Olika typer av screeningtest för kolorektal cancer kan utföras före en koloskopi (vilket är en poliklinisk procedur utförd av din läkare för att titta in i din kolon och ändtarm med ett flexibelt rör).
Detta fekala immunokemiska test (FIT) är lätt att göra, och studier tyder på att det är mer känsligt jämfört med det guaiakbaserade fekala ockulta blodprovet (gFOBT) för att upptäcka koloncancer. Båda dessa screeningtest för tjocktarmscancer kallas FOBT (fekalt ockult blodprov) eftersom de är avsedda att mäta mycket små mängder blod i avföringen – vilket är osynligt för ögat. Everlywell FIT Colon Cancer Screening Test är ett bekvämt, icke-invasivt screeningalternativ som du kan använda hemma. Det finns inga begränsningar innan du använder den här screeningmetoden och provsamling kräver inte att du skickar den faktiska avföringen tillbaka till labbet. Du behöver bara borsta avföringen efter att du har använt badrummet och placera små mängder av vattnet som omger den på ett kort – som används för laboratoriebearbetning.
Ett guaiakbaserat fekalt ockult blodprov (gFOBT) upptäcker också blod i avföring men, till skillnad från FIT, kan guaiac FOBT inte säga om blodet kommer från en annan del av matsmältningssystemet, till exempel din mage. Vissa livsmedel eller droger kan också påverka dina resultat som aspirin, ibuprofen, rött kött och vitamin C-tillskott, vilket kan behöva undvikas innan du tar denna typ av avföringstest för screening av kolorektal cancer.
Ett avföring-DNA (eller FIT-DNA) -test letar specifikt efter mutationer av polyp-DNA i din avföring. Pall-DNA-testet kräver vanligtvis att du skickar ett faktiskt avföringsprov tillbaka till laboratoriet för bearbetning, men insamling kan fortfarande utföras hemma. Studier har dock visat att specificiteten (verklig negativ frekvens) är lägre än den FIT – vilket innebär att det har varit mer positiva resultat där en uppföljningskoloskopi var negativ.
Om du är osäker på vilken screeningmetod som är rätt för dig, vänligen följ upp din läkare som kan diskutera din medicinska historia mer detaljerat.