Teufelskralle

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 6. Juli 2020.

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Klinischer Überblick

Verwendung

Teufelskralle ist ein Volksheilmittel, das bei einer Vielzahl von Krankheiten, einschließlich Arthritis und Rheuma, angewendet wird. Klinische Studien unterstützen im Allgemeinen die Verwendung als entzündungshemmendes und analgetisches Mittel bei Schmerzen im unteren Rückenbereich und bei Arthrose.

Dosierung

Die Teufelskralle wurde auf Schmerzen im unteren Rückenbereich und Muskeln untersucht Schmerzen und Arthrose mit täglichen Dosen von roher Knolle bis zu 9 g, 1 bis 3 g Extrakt oder Harpagosid 50 bis 100 mg.

Gegenanzeigen

Nicht zusammen mit Antiarrhythmika verwenden. chronotrope oder inotrope Arzneimittel. Aufgrund der Bitterkeit des Präparats und der daraus resultierenden Erhöhung der Magensekretion ist die Teufelskralle bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren kontraindiziert.

Schwangerschaft / Stillzeit

Dokumentierte oxytokische Nebenwirkungen. Vermeiden Sie die Verwendung.

Wechselwirkungen

Die Verwendung mit antiarrhythmischen, chronotropen oder inotropen Arzneimitteln ist kontraindiziert. Weitere Informationen und andere mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln finden Sie im Abschnitt Interaktion.

Nebenwirkungen

Selten, im Allgemeinen bestehend aus Kopfschmerzen, Tinnitus oder Anorexie. Ein Fall von durch Teufelskrallen induzierter Hypertonie wurde dokumentiert.

Toxikologie

Klinisch wichtig Bei begrenzter, kurzfristiger Anwendung wurde keine Toxizität beobachtet.

Wissenschaftliche Familie

  • Pediliaceae (Sesam)

Botanik

Die Teufelskralle wächst auf natürliche Weise in der Kalahari-Wüste und in den namibischen Steppen im Südwesten Afrikas. Die Pflanze ist eine unkrautige Staude mit kleinen, klauenartigen Vorsprüngen an den Früchten und einer starken zentralen Pfahlwurzel, die bis zu 2 m tief wird. Die Sekundärwurzeln werden in Abkochungen und Tees verwendet. Die Blätter der Pflanze sind groß und graugrün gefärbt und bilden rosa, rote oder violette, trompetenförmige Blüten.1, 2 Die Teufelskralle ist auch als Uncaria procumbens und Harpagophytum burchellii Decne bekannt. P. >

Geschichte

Die Teufelskralle wurde unter den Ureinwohnern Südafrikas häufig als Volksheilmittel gegen Krankheiten eingesetzt, die von Leber- und Nierenerkrankungen bis hin zu Allergien, Kopfschmerzen und am häufigsten Rheuma reichen. Teufel Die Klaue wurde Berichten zufolge Mitte des 20. Jahrhunderts von einem deutschen Soldaten nach Europa eingeführt, und danach nahm ihre Beliebtheit bei britischen, kanadischen und europäischen Kräuterkennern zu. Teufelskralle wird in Kanada und Europa als Hausmittel zur Linderung arthritischer Erkrankungen vermarktet.1, 2, 3

Chemie

Die wichtigste chemische Komponente, für die vermutlich verantwortlich ist Die entzündungshemmende Wirkung der Teufelskralle ist Harpagosid, ein Monoterpenglucosid. Andere iridoide Glykoside umfassen Procumbid, Harpagid, 8-para-Cumaroylharpagid und Verbascosid. Harpagosid kommt hauptsächlich in den Wurzeln vor; Sekundärknollen enthalten doppelt so viel Glucosid wie die Primärwurzeln. Blüten, Stängel und reife Früchte enthalten im Wesentlichen keine Verbindung, während Spuren aus den Blättern isoliert wurden. Harpagosid kann progressiv zu Harpagid und Harpagogenin hydrolysiert werden. Kommerzielle Quellen für Teufelsklauenextrakt enthalten 1,4% bis 2% Harpagosid.

Andere Bestandteile umfassen Kohlenhydrate, Flavonoide (Kaempferol, Luteolin), aromatische Säuren, Phytosterole und Triterpene. Hochleistungsflüssigchromatographieverfahren zur Identifizierung wurden berichtet.2, 4, 5

Verwendungen und Pharmakologie

Entzündungshemmende / analgetische Wirkungen

In vitro Studien unterstützen weitgehend die entzündungshemmende Wirkung. Zu den aufgeklärten Mechanismen gehören die Hemmung von COX-2-Enzymen und anderen proinflammatorischen Enzymen, die antioxidative Aktivität, die Verringerung der Expression von Prostaglandin PGE2 und die Hemmung von Cysteinyl-Leukotrienen.3, 4, 6, 7, 8 , 9

Tierdaten

Die meisten Tierstudien belegen die entzündungshemmenden und analgetischen Wirkungen von Teufelsklauenextrakten. Studien umfassten orale, intraperitoneale und intraduodenale Verabreichungswege, wobei die orale Anwendung die negativsten Befunde aufwies. Die Hemmung des Carrageenin-induzierten Pfotenödems durch die Teufelskralle war vergleichbar mit der von Phenylbutazon, Indomethacin und Acetylsalicylsäure. Ein dosisabhängiger Effekt wurde ebenfalls beschrieben.3, 4, 10, 11, 12, 13, 14

Klinische Daten

Die Bewertungen klinischer Studien konzentrierten sich hauptsächlich auf arthritische Erkrankungen (Hüfte und Knie) und Schmerzen im unteren Rückenbereich. Eine Metaanalyse der verfügbaren Daten hat wurden möglicherweise aufgrund verschiedener Methoden nicht durchgeführt.3, 4, 15, 16, 39

Bei Arthrose wurden nur wenige qualitativ hochwertige doppelblinde, placebokontrollierte oder vergleichende randomisierte Studien durchgeführt Allgemeine Unterstützung für Hinweise auf eine Wirkung bei der Schmerzreduktion. Andere klinische Studien (Open-Label) sind ebenfalls unterstützend.Gut durchdachte Studien mit ausreichender Leistung sind erforderlich, bevor endgültige Aussagen zur optimalen Dosis, Wirksamkeit und Dauer der Therapie getroffen werden können.15, 16 Die Verwendung der Teufelskralle bei der Behandlung von Rückenschmerzen wurde von einer Cochrane-Gruppe überprüft Basierend auf 2 klinischen Studien von geringer Qualität wurden Beweise für eine kurzfristige Schmerzreduktion vorgelegt, die größer als die von Placebo ist.15, 39 Es wurden positive Ergebnisse aus anderen weniger gut konzipierten Studien veröffentlicht.3, 4

Herzeffekte

Ältere Tierstudien zeigten kardiale Effekte von Extrakten von H. procumbens, einschließlich dosisabhängiger Blutdrucksenkung, verringerter Herzfrequenz und antiarrhythmischer Aktivität, gemischt Ergebnisse oder inotrope und chronotrope Wirkungen für verschiedene Iridoide.17, 18, 19 Klinische Studien fehlen.

Zentralnervensystem

Eine Studie an Ratten zeigte Antikonvulsiva Wirkungen eines Extrakts von H. procumbens, möglicherweise über ZNS-Depression und Gamma-Aminobuttersäure Neurotransmission.20 Die Anticholinesteraseaktivität wurde ebenfalls beschrieben.21

Dosierung

Die Teufelskralle wurde unter Verwendung täglicher Dosen von roher Knolle auf Rückenschmerzen, Muskelschmerzen und Arthrose untersucht bis 9 g täglich, 1 bis 3 g Extrakt und Harpagosid 50 bis 100 mg.3, 22, 23 Kommerzielle Präparate weisen eine inkonsistente Zusammensetzung der Iridoidglykoside auf, wobei einige Produkte wahrscheinlich wirksamer sind als andere. Harpagosid wird als Hauptbestandteil für die entzündungshemmende Wirkung angesehen.23

Die Teufelskralle wird wegen mangelnder Sicherheit oder Daten aus klinischen Studien nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.3 Sie wird auch nicht für Langzeit- empfohlen. Begriffsgebrauch (mehr als 3 bis 4 Monate) aufgrund fehlender Daten.3, 24

Schwangerschaft / Stillzeit

Vermeiden Sie den Gebrauch. Oxytocic Nebenwirkungen wurden dokumentiert.2, 3 H. procumbens-Extrakt erzeugte rhythmische Kontraktionen in isoliertem Uterusgewebe von Ratten.25 Fallberichte weisen auf das Potenzial hin, Uteruskontraktionen zu stimulieren.26

Wechselwirkungen

Ein schlecht dokumentierter Fallbericht über eine Wechselwirkung mit Warfarin Manifestation als Purpura vorhanden.3, 27, 28 Die Teufelskralle beeinflusst jedoch nicht die Eicosanoidproduktion im Blut.29 Die Anwendung mit antiarrhythmischen, chronotropen oder inotropen Arzneimitteln ist kontraindiziert, da bei Ratten eine verringerte Herzfrequenz und bei Kaninchen leicht positive inotrope Wirkungen beobachtet werden in älteren Studien.3, 18, 19, 30 Teufelskralle kann auch Antidiabetika potenzieren c Therapie.2, 3, 4

Aufgrund der pharmakologischen Aktivität kann die Blutstillung verändert und bei Personen mit aktiver Blutung (z. B. Magengeschwür, intrakranielle Blutung) kontraindiziert sein. Bei Personen mit Blutungen in der Vorgeschichte, hämostatischen Störungen oder drogenbedingten hämostatischen Problemen mit Vorsicht anwenden. oder bei Personen, die Antikoagulanzien einnehmen, einschließlich Warfarin, Aspirin, Aspirin-haltige Produkte, NSAIDs oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol) .28, 40

Screening-Studien berichten, dass H. procumbens ist Es ist unwahrscheinlich, dass Cytochrom P450-Enzyme inhibiert werden, und es ist unwahrscheinlich, dass es klinisch relevante Auswirkungen auf das Cytochrom-System hat.4, 31 Es ist möglich, dass die Teufelskralle den Multidrug-P-Glycoprotein (P-gp) -Drogentransporter beeinflusst.32

Nebenwirkungen

In klinischen Studien wurden seltene, GI-bedingte Nebenwirkungen berichtet, darunter leichte GI-Störungen, Anorexie und Geschmacksverlust. In seltenen Fällen wurden nicht näher bezeichnete schwerwiegende GI-Ereignisse berichtet Über Tinnitus wurde berichtet.33, 34, 38 Aufgrund älterer Studien an Nagetieren sind theoretisch kardiovaskuläre unerwünschte Ereignisse möglich.34 Bei einer 62-jährigen gesunden Frau, die 500 mg / Tag eines Produkts konsumierte, wurde ein Fall von symptomatischer Hypertonie dokumentiert mit Teufelskralle. Blutdruck re normalisiert und Beschwerden über Kopfschmerzen und Schwindel ließen in den 2 Wochen nach Absetzen des Produkts nach.37

Anekdotenberichte deuten darauf hin, dass die Teufelskralle aufgrund ihres bitteren Geschmacks den Magen-pH-Wert erhöhen kann. Daher sollte dies vermieden werden bei Menschen mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren.3, 35 Teufelskralle sollte auch bei Patienten mit Gallensteinen mit Vorsicht angewendet werden.2, 3 Bei Diabetikern sollten unbegründete Berichte über mögliche hypoglykämische Wirkungen in Betracht gezogen werden.3 Nephrotoxizität ist selten, aber Teufelskralle kann die P-gp-Ausscheidung von Toxinen behindern, was zu einer Nierenverletzung führen kann.36

Toxikologie

Es wurde festgestellt, dass Harpagosid eine geringe Toxizität aufweist, mit einer mittleren letalen Dosis von mehr als 13,5 g / kg bei Mäusen. Obwohl keine Langzeittoxizitätsstudien berichtet wurden, zeigten Ratten, denen orale Dosen von Harpagosid 7,5 g / kg / Tag verabreicht wurden, keine klinischen, hämatologischen oder groben pathologischen Veränderungen.3, 35

Indexbegriffe

  • Harpagophytum burchellii Decne
  • Uncaria procumbens

1. Harpagophytum procumbens. USDA, NRCS. 2017. Die PLANTS-Datenbank (http://plants.usda.gov, Juli 2017). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Zugriff auf Juli 2017.

2. Radix Harpagophyti.In: WHO-Monographien zu ausgewählten Heilpflanzen. Vol. 3. Genf, Schweiz: Weltgesundheitsorganisation; 2007. http://apps.who.int/medicinedocs/en/m/abstract/Js14213e/.

3. Brendler T., Grünwald J., Ulbricht C., Basch E .; Natural Standard Research Collaboration. Teufelskralle (Harpagophytum procumbens DC): eine evidenzbasierte systematische Überprüfung durch die Natural Standard Research Collaboration. J Herb Pharmacother. 2006; 6 (1): 89-126.17135164

4. Grant L, McBean DE, Fyfe L, Warnock AM. Eine Übersicht über die biologischen und möglichen therapeutischen Wirkungen von Harpagophytum procumbens. Phytother Res. 2007; 21 (3): 199-209.17128436

5. Clarkson C, Staerk D, Hansen SH, Smith PJ, Jaroszewski JW. Identifizierung von Haupt- und Nebenbestandteilen von Harpagophytum procumbens (Teufelskralle) mittels HPLC-SPE-NMR und HPLC-ESIMS / APCIMS. J Nat Prod. 2006; 69 (9): 1280-1288.16989520

6. Ouitas NA, hörte CM. Ein neuartiges Ex-vivo-Hautmodell zur Bewertung der potenziellen transkutanen entzündungshemmenden Wirkung von topisch angewendetem Harpagophytum procumbens-Extrakt. Int J Pharm. 2009; 376 (1-2): 63-68.19383533

7. Fiebich BL, Muñoz E., Rose T., Weiss G., McGregor GP. Molekulare Ziele des entzündungshemmenden Harpagophytum procumbens (Teufelskralle): Hemmung der TNFα- und COX-2-Genexpression durch Verhinderung der Aktivierung von AP-1. Phytother Res. 2011.2207253910.1002 / ptr.3636

8. Anauate MC, Torres LM, de Mello SB. Wirkung isolierter Fraktionen von Harpagophytum procumbens DC (Teufelskralle) auf die COX-1-, COX-2-Aktivität und die Stickoxidproduktion auf den Vollblut-Assay. Phytother Res. 2010; 24 (9): 1365-1369.20812280

9. Abdelouahab N, Heard C. Wirkung der Hauptglykoside von Harpagophytum procumbens (Devil’s Claw) auf epidermale Cyclooxygenase-2 (COX-2) in vitro. J Nat Prod. 2008; 71 (5): 746-749.18412394

10. Wachsmuth L., Lindhorst E., Wrubel S. et al. Mikromorphometrische Bewertung der Wirkung von Harpagophytum procumbens-Extrakt auf den Gelenkknorpel bei Kaninchen mit experimenteller Arthrose unter Verwendung der Magnetresonanztomographie. Phytother Res. 2011; 25 (8 ): 1133-1140.21284047

11. Uchida S., Hirai K., Hatanaka J., Hanato J., Umegaki K., Yamada S. Antinozizeptive Wirkungen von Johanniskraut, Harpagophytum procumbens-Extrakt und Traubenkern-Proanthocyanidin-Extrakt in Mäusen. Biol Pharm Bull. 2008; 31 (2): 240-245.18239280

12. Mahomed IM, Ojewole JA. Analgetische, entzündungshemmende und antidiabetische Eigenschaften von Harpagophytum procumbens DC (Pedaliaceae) Sekundärwurzelextrakt aus wässriger Wurzel. Phytother Res. 2004; 18 (12): 982-989.15742343

13. Inaba K., Murata K., Naruto S., Matsuda H. Hemmende Wirkung von Extrakt aus Teufelskrallen (Sekundärwurzel von Harpagophytum procumbens) und Harpagosid auf die Zytokinproduktion in Mausmakrophagen. J Nat Med. 2010; 64 (2): 219-222.20177800

14. Catelan SC, RM Belentani, LC Marques et al. Die Rolle von Nebennierenrindenkortikosteroiden bei der entzündungshemmenden Wirkung des gesamten Extrakts von Harpagophytum procumbens bei Ratten. Phytomedicine. 2006; 13 (6) : 446-451.16716916

15. Gagnier JJ, van Tulder M, Berman B, Bombardier C. Kräutermedizin gegen Rückenschmerzen. Cochrane Database Syst Rev. 2006; (2): CD004504.16625605

16. Brien S., Lewith GT, McGregor G. Teufelskralle (Harpagophytum procumbens) zur Behandlung von Arthrose: eine Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit. J Altern Complement Med. 2006; 12 (10): 981-993.17212570

17. Occhiuto F, Circosta C, Ragusa S., Ficarra P., Costa De Pasquale R. Ein in der traditionellen Medizin verwendetes Medikament: Harpagophytum procumbens DC. IV. Auswirkungen auf einige isolierte Muskelpräparate. J Ethnopharmacol. 1985; 13 (2): 201-208.4021517

18. Circosta C., Occhiuto F., Ragusa S. et al. Ein in der traditionellen Medizin verwendetes Medikament: Harpagophytum procumbens DC. II. Herz-Kreislauf-Aktivität. J Ethnopharmacol. 1984; 11 (3): 259-274.6482477

19. Soulimani R., Younos C., Mortier F., Derrieu C. Die Rolle der Magenverdauung für die pharmakologische Aktivität von Pflanzenextrakten am Beispiel von Extrakten aus Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol. 1994; 72 (12): 1532-1536.7736345

20. Mahomed IM, Ojewole JA. Antikonvulsive Aktivität von Harpagophytum procumbens DC Sekundärwurzelextrakt in Mäusen. Brain Res Bull. 2006; 69 (1): 57-62.16464685

21. Georgiev MI, Alipieva K, Orhan IE. Cholinesterasen hemmende und antioxidative Aktivitäten von Harpagophytum procumbens aus In-vitro-Systemen. Phytother Res. 2012; 26 (2) 313-316.21721061

22. Chrubasik S. Nachtrag zur ESCOP-Monographie über Harpagophytum procumbens. Phytomedizin. 2004; 11 (7-8): 691-696.15636187

23. Ouitas NA, Heard C. Abschätzung der relativen entzündungshemmenden Wirksamkeit von sechs kommerziellen Präparaten von Harpagophytum procumbens (Devil’s Claw). Phytother Res. 2010; 24 (3): 333-338.19610038

24. Thanner J. , Kohlmann T., Künzel O., Chrubasik S. Retrospektive Bewertung der biopsychosozialen Determinanten und des Behandlungsansprechens bei Patienten, die Teufelsklauenextrakt (Doloteffin) erhalten. Phytother Res.2009; 23 (5): 742-744.19107732

25. Mahomed IM, Ojewole JA. Uterotone Wirkung von Harpagophytum procumbens DC (Pedaliaceae) sekundärwässrigem wässrigem Extrakt auf Ratten isolierte Uterushörner. J Glatte Muskeln Res. 2009; 45 (5): 231-239.19907121

26. Newall CA, Anderson LA und Phillipson JD. Pflanzliche Arzneimittel: Ein Leitfaden für Angehörige der Gesundheitsberufe. London, England: The Pharmaceutical Press; 1996: 98-100.

27. Fugh-Berman A. Kräuter-Arzneimittel-Wechselwirkungen. Lanzette. 2000; 355 (9198): 134-138.10675182

28. Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Mögliche Wechselwirkungen zwischen alternativen Therapien und Warfarin. Am J Health Syst Pharm. 2000; 57 (13): 1221-1227.10902065

29. Izzo AA, Di Carlo G., Borrelli F., Ernst E. Herz-Kreislauf-Pharmakotherapie und pflanzliche Arzneimittel: das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen. Int J Cardiol. 2005; 98 (1): 1-14.15676159

30. Shaw D., Leon C., Kolev S. et al. Traditionelle Heilmittel und Nahrungsergänzungsmittel. Eine 5-jährige toxikologische Studie (1991-1995). Drug Saf. 1997; 17 (5): 342-356.9391777

31. Modarai M, Suter A, Kortenkamp A, Heinrich M. Das Wechselwirkungspotential pflanzlicher Arzneimittel: eine lumineszenzbasierte Screening-Plattform zur Bewertung der Auswirkungen auf Cytochrom P450 und seiner Verwendung mit Teufelskrallenpräparaten (Harpagophyti radix). J Pharm Pharmacol. 2011 ; 63 (3): 429-438.21749392

32. Romiti N., Tramonti G., Corti A., Chieli E. Wirkungen der Teufelsklaue (Harpagophytum procumbens) auf den Multidrug-Transporter ABCB1 / P-Glykoprotein. Phytomedizin. 2009; 16 (12): 1095-1100.19577448

33. Warnock M., McBean D., Suter A., Tan J., Whittaker P. Wirksamkeit und Sicherheit von Devil’s Claw-Tabletten bei Patienten mit allgemeinen rheumatischen Erkrankungen. Phytother Res. 2007; 21 (12): 1228-1233.17886223

34. Vlac hojannis J., Roufogalis BD, Chrubasik S. Systematische Überprüfung der Sicherheit von Harpagophytum-Präparaten bei osteoarthritischen Schmerzen und Schmerzen im unteren Rücken. Phytother Res. 2008; 22 (2): 149-152.18236448

35. Duke JA. Handbuch der Heilkräuter. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.

36. Allard T., Wenner T., Greten HJ, Efferth T. Mechanismen der kräuterinduzierten Nephrotoxizität. Curr Med Chem. Dr. 2013; 20 (22): 2812-2819.23597204

37. Cuspidi C, Sala C, Tadic M, Grassi G, Mancia G. Durch Harpagophytum procumbens (Teufelskralle) induzierte systemische Hypertonie: ein Fallbericht . J Clin Hypertens (Greenwich). 2015; 17 (11): 908-910.26094951

38. Teufelskrallenwurzel: Geschwüre und Magen-Darm-Blutungen? Prescrire Int. 2013; 22 (144): 296.24600731

39. Oltean H, Robbins C, van Tulder MW, Berman BM, Bombardier C, Gagnier JJ. Kräutermedizin gegen Rückenschmerzen. Cochrane Database Syst Rev. 2014; (12): CD004504.25536022

40. Ernst E. Kardiovaskuläre Nebenwirkungen pflanzlicher Arzneimittel: eine systematische Überprüfung der neueren Literatur. Can J Cardiol. 2003; 19 (7): 818-827.12813616

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