Forscher lernen mehr darüber, wie das Immunsystem genutzt werden kann, um neue Behandlungsmöglichkeiten für einen tödlichen Hirntumor zu finden, der kleine Kinder befällt.
Das diffuse intrinsische Pontin-Gliom (DIPG) kann aufgrund seiner Lage auf einer kritischen Struktur des Gehirns, die als Hirnstamm bezeichnet wird, nicht chirurgisch entfernt werden. Darüber hinaus sprechen diese Tumoren aufgrund des Vorhandenseins der Blut-Hirn-Schranke nicht gut auf eine Chemotherapie an. Strahlung ist die häufigste Behandlung, aber sie ist vorübergehend, da der Tumor nachwächst und nicht die ideale Option für junge, sich entwickelnde Gehirne kleiner Kinder ist.
Einige erwachsene Hirntumoren haben jedoch reagiert Eine neue Studie zeigt ähnliche Effekte in Tiermodellen mit einer der Mutationen, die in menschlichem DIPG vorhanden sind.
„Eine immunvermittelte Gentherapie kann dazu führen, dass wir das Immunsystem gegen den Tumor stärken.“ Ein sicherer und wirksamer therapeutischer Ansatz für DIPG in der Zukunft “, sagt der Erstautor Flor Mendez, Ph.D.
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Die Forscher behandelten Mäuse Modelle mit DIPG-ähnlichen Tumoren im Hirnstamm, die eine immunstimulatorische Gentherapie namens TK / Flt3L verwenden, um zu bewerten, ob sie im Vergleich zur regulären Pflege ein positives Überlebensergebnis hätte.
„Zusammen haben diese therapeutischen Gene einen Funken ausgelöst das Immunsystem, um die Tumorzellen zu erkennen und abzutöten “, sagt Maria G. Castro, Ph.D., Co-Senior Auth oder.
„Wir fanden eine Anti-Tumor-Immunität und eine Zunahme von Anti-Tumor-spezifischen T-Zellen“, sagt der Co-Senior-Autor Pedro Lowenstein, M.D., Ph.D. „Bei dieser Art von Hirntumor gibt es eine geringe Anzahl von Immunzellen in der Tumormikroumgebung, und dieser Ansatz behebt diesen Mangel.“
Zusätzlich stellte das Team fest, dass die immunvermittelte Gentherapie gut vertragen wurde und haben keine nachteiligen Nebenwirkungen verursacht. Sie sagen, dass diese Ergebnisse den Weg für die zukünftige klinische Umsetzung dieser immunstimulierenden Gentherapie bei DIPG-Patienten an der Universität von Michigan und darüber hinaus ebnen werden.
Die Arbeit wurde finanziert von das National Institute of Neurological Disorders and Stroke der National Institutes of Health, die ChadTough Foundation und die Leah’s Happy Hearts Foundation.
Zitat: „Therapeutische Wirksamkeit der immunstimulierenden Thymidinkinase und des fms-ähnlichen Tyrosinkinase 3-Liganden ( TK / Flt3L) Gentherapie in einem Mausmodell eines hochgradigen Hirnstammglioms “, Clin Cancer Res. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-3714
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