Sekundäres hämophagozytisches Syndrom: Die Bedeutung des klinischen Verdachts
Zusammenfassung Das hämophagozytische Syndrom ist eine seltene und möglicherweise tödliche Störung, die durch eine pathologische Immunaktivierung gekennzeichnet ist, die mit einer primären familiären Störung, genetischen Mutationen, verbunden ist oder als sporadische Erkrankung auftreten. Letzteres kann sekundär zu Infektionen, bösartigen Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen sein. Klinisch weisen die Patienten Anzeichen einer schweren Entzündung mit unaufhörlichem Fieber, Zytopenien, […]