Behandling af et kavernom
Kavernomer diagnosticeres ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse (MR) . Behandling af kavernomer inkluderer:
- Medicin – Hvis du får anfald, kan du få medicin for at stoppe dem.
- Kirurgi – Du kan få brug for operation for at fjerne dit kavernom, hvis du oplever symptomer.
- Genetisk test og rådgivning – Hvis kavernomer kører i din familie, kan vi muligvis identificere de berørte gener. Vi kan muligvis også afgøre, om du har familiemedlemmer med de berørte gen.
De fleste kavernomer har ikke brug for kirurgi. Hvis du ikke har symptomer, vil din sundhedsudbyder bruge MR til at overvåge eventuelle ændringer i dit kavernom.
Hvordan ved jeg, om jeg har et kavernom?
Normalt ved du det ikke, før kavernom forårsager et anfald. Nogle gange findes de, når du får hjernedannelse af andre årsager. Symptomer vises generelt, når kavernomer bløder , og de kan omfatte:
- Krampeanfald
- Pludselig hovedpine
- Kvalme og / eller opkastning
- Svaghed eller følelsesløshed på en side af kroppen
- Vanskeligheder med at tale eller forstå tale
- Dobbeltsyn eller tab af syn
- Balanceproblemer
Kavernomer på huden ses ofte i tilfælde af familiær cavernom. De vises normalt på dine arme eller ben og har det samme boblende, bærlignende udseende.
Hvad skal jeg bringe til min aftale ?
Ved din første aftale bør du medbringe enhver tidligere hjernedannelse, som f.eks. MR’er eller CT-scanninger.
Hvis du kan, skal du også spørge din biologiske forældre (r) ) følgende spørgsmål, og tag svarene med dig:
- Er du blevet diagnosticeret med et kavernom?
- Har du nogensinde haft anfald?
- Har du nogensinde haft slagtilfælde?
- Har du en historie med hovedpine?
- Har du søskende (brødre og søstre)? Hvis ja, har de en historie med anfald, hovedpine eller slagtilfælde?
- Ved du, hvor dine forfædre kom fra?