Lennox-Gastaut syndrom

• Større tekststørrelse Stor tekststørrelse Regelmæssig tekststørrelse

Hvad er Lennox-Gastaut syndrom?

Lennox-Gastaut syndrom (LGS) er en krampeanfald. Børn med LGS vil have:

1. flere forskellige slags anfald
2. en vis grad af intellektuel handicap
3. unormale fund på et EEG (en test for at se hjernebølger / elektrisk aktivitet)

LGS begynder hos børn, når de “er 3 til 5 år gamle. Det” er en livslang tilstand, der kræver et højt plejeniveau.

Hvilke slags anfald sker der i Lennox-Gastaut syndrom?

De forskellige anfaldstyper i LGS kan forårsage en række symptomer.

Beslagstyper

Tonic anfald :

• muskler bliver pludselig stive
• varer ca. 20 sekunder
• involverer normalt begge sider af kroppen
• sker ofte under søvn

Atoniske anfald:

• muskler kort og uventet bliver svage eller slappe (kaldet “drop-angreb”)
• varer mindre end 20 sekunder
• kan involvere hele kroppen eller bare visse dele
• efter anfaldet, barnet kommer sig hurtigt

Andre typer:

• Atypisk fraværsbeslag: stirrende trylleformularer med blinkende, smæk eller tygge, gnid hænder sammen (kaldet automatismer)
• Myokloniske anfald: korte muskeltrækninger eller ryk i nakke, skuldre, overarme og ansigt
• Tonic-kloniske anfald: kramper med rytmiske ryk, stive muskler, bevidsthedstab og øjne, der ruller tilbage

Hvad forårsager Lennox-Gastaut syndrom?

Lennox- Gastaut syndrom kan være forårsaget af flere tilstande. For eksempel kan tidlig hjerneskade fra infektion eller traume, genetiske årsager eller hjerneformationer alle føre til LGS.

Nogle gange har LGS ingen klar årsag.

Hvordan er Lennox-Gastaut Syndrom diagnosticeret?

LGS diagnosticeres af en pædiatrisk neurolog (en læge, der har specialiseret sig i problemer med hjerne, rygsøjle og nervesystem). Test inkluderer:

• EEG. Børn med LGS vil have et mønster, der viser “generaliseret langsom spids og bølge.”
• VEEG eller videoelektroencefalografi (EEG med videooptagelse)
• CAT-scanning og MR for at se inde i hjernen

Hvordan behandles Lennox-Gastaut syndrom?

Krampeanfald i LGS reagerer normalt ikke godt på medicin. Andre behandlinger inkluderer:

• neurostimulation (en anordning, der stimulerer nerver til at stoppe anfald)
• den ketogene diæt (en streng fedtfattig diæt med lavt kulhydratindhold)
• kirurgi, såsom corpus callosotomy hvor “broen”, der forbinder de to hjernehalvkugler, skæres. Dette fungerer bedst ved toniske og atoniske anfald og hjælper måske ikke de andre typer anfald.

Hvordan kan jeg hjælpe mit barn?

Det kan være en udfordring at tage sig af et barn med LGS. Arbejd med dit barns plejeteam for at oprette de nødvendige aftaler og terapier.

Sørg for, at du og andre voksne og plejere (familie medlemmer, babysittere, lærere, trænere osv.) ved, hvad de skal gøre under et anfald. Dit barn skal muligvis bære hjelm for at forhindre hovedskade under anfald.