Behandling og håndtering af pulmonal hypertension (PH) afhænger af den specifikke type en person har.
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) ) kan være:
- Idiopatisk
- Familiel
- Lægemiddel- og toksininduceret PAH
- Relateret til andre sygdomme, herunder:
- Scleroderma
- HIV
- Portalhypertension
- Medfødt hjertesygdom
I de sidste 25 år har det medicinske samfund gjort bemærkelsesværdige fremskridt med behandling af disse former for PH. De reagerer ofte på en form for terapi eller en kombination af terapier.
Vores eksperter ved UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program arbejder sammen med hver person for at ordinere den rigtige behandlings- eller styringsmetode. Dette hjælper med at forbedre den daglige funktion og forlænge levetiden.
FDA-godkendte lægemidler til pulmonal arteriel hypertension
Der er i øjeblikket 12 FDA-godkendte lægemidler til PAH.
Levering metoder til medicin inkluderer:
- Oral
- Gennem en vene (intravenøs)
- Under huden (subkutan)
- Inhaleret
| Terapi | Beskrivelse | Medicin |
|---|---|---|
|
Phosphodiesterase-5 (PDE-5) -hæmmere |
Piller, der forhindrer nedbrydning af lungerne ‘eget naturligt stof, der får blodkarrene til at slappe af. |
Oral: Tadalafil (Adcirca®) |
| Opløselig guanylatcyclase (sGC) stimulator |
Piller, der fungerer i samme vej som PDE-5-hæmmere, men får celler i lungearterierne til at producere mere cyklisk GMP – stoffet, der får arterierne til at slappe af. |
Oral: Riociguat (Adempas®) |
| Endothelinreceptorblokkere (ERB’er) | Piller, der hæmmer et stof fremstillet af kroppen (endothelin), der får blodkarrene til at indsnævres fra binding til muskellaget i lungearterierne. Dette fører igen til afslapning af lungearterierne. |
Oral: Bosentan (Tracleer®) – Ambrisentan (Letaris®) |
| Prostacyclins |
Lægemidler til mere avanceret PAH, der skal gives ved kontinuerlig infusion. Prostaglandin er et steroid, som kroppen producerer naturligt. Det får blodkar i lungerne til at slappe af og tillader blod at strømme let gennem dem. Prostacycliner er menneskeskabte stoffer, der fungerer som prostaglandin og får blodkarrene til at blive mindre smalle. Medicin, der infunderes subkutant eller gennem et kateter, leveres intravenøst med en bærbar pumpe, som patienter:
Lægemidler, der kræver inhalation, leveres med en bestemt inhalator, som patienter bruger til behandling mellem fire og seks gange om dagen. |
Intravenøs: Epoprostenol (Flolan®) Intravenøs eller subkutan: Treprostinil (Remodulin®) Indånding: Treprostinil (Tyvaso®) Oral: Treprostinil (Orenitram ™) |
Andre medicinske behandlinger for pulmonal arteriel hyperte nsion
Andre medicinske behandlinger for PAH kan omfatte:
- Ilt – indåndes af patienter via en næsekanyle eller ansigtsmaske.
- Diuretika – medicin, der befri kroppen for overskydende væske, der lægger pres på hjertet.
- Calcium channel blockers (CCB) – medicin, der hjælper med at sænke blodtrykket.
- Warfarin (Coumadin) – medicin, der ” tynder ”blod og forhindrer det i at størkne.
Løbende behandlingsforskning for pulmonal hypertension
Nuværende forskning har fokuseret på at kombinere eksisterende og nyere terapier for at forbedre resultaterne.
I vores program er vi altid i forkant med nye medicinske terapier for PH, enten direkte gennem kliniske forsøg eller gennem tæt kommunikation med PH-lægemiddeludviklere.
Lav en aftale om PH-behandling i dag
For at planlægge en aftale ved UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program, kontakt os på:
- 412-648-6161
- 1-877-PH4 -UPMC, gratis
Lær mere om behandling og styring af pulmonal hypertension
Links nedenfor åbner et nyt vindue.
Fra vores HealthBeat-blog:
- Hvad er lungehypertension?
- Blodpropper: Hvad du behøver at vide
UPMC Patientundervisningsmateriale:
- Forebyggelse af blodpropper: Coumadin
Fra vores sundhedsbibliotek:
- Lungehypertension