Philodendron (Dansk)

SexualEdit

Når filodendroner er klar til at reproducere, vil de producere en blomsterstand, der består af en bladlignende hætte kaldet en skåle, indeni hvilken er lukket en rørlignende struktur kaldet en spadix. Afhængigt af arten kan der produceres en enkelt blomsterstand, eller der kan produceres en klynge på op til 11 blomsterstand på en gang på korte peduncles. Spaden har tendens til at være voksagtig og er normalt tofarvet. I nogle filodendroner kontraherer farven på rummets bund i farve med den øverste del, og i andre adskiller de indre og ydre overflader af rummene sig i farve. Den lysere farve har tendens til enten at være hvid eller grøn, og den mørkere er normalt rød eller rød. Pelargonidin er det dominerende pigment, der forårsager den røde farve i skiverne. Den øverste del af skyderen kaldes lem eller blad, mens den nedre del kaldes det krumme rør eller kammer på grund af dets rørformede struktur ved basen. Spadixet er oftere end ikke hvidt og kortere end spatjen. På spadixet findes frugtbare kvindelige, frugtbare mandlige og sterile mandlige blomster. De frugtbare mandlige og kvindelige blomster adskilles på spadixet af en steril zone eller staminodal region sammensat af sterile mandlige blomster. Denne barriere af sterile mandlige blomster sikrer, at frugtbare mandlige blomster ikke befrugter de kvindelige blomster. Arrangementet har tendens til at være lodret, med frugtbare mandlige blomster øverst på spadixet efterfulgt af sterile mandlige blomster og frugtbare kvindelige blomster meget tæt på bunden i regionen kendt som spathe tube eller kammer. I nogle filodendroner findes en yderligere region med sterile mandlige blomster øverst på spadixet. De frugtbare kvindelige blomster er ofte ikke modtagelige for befrugtning, når de frugtbare hanner producerer pollen, hvilket igen forhindrer selvbestøvning. Selve pollen er trådlignende og ser ud til at stikke ud fra det område, hvor de frugtbare mandlige blomster er placeret.

Seksuel reproduktion opnås ved hjælp af biller, hvor mange philodendron-arter kræver tilstedeværelse af en bestemt biller arter for at opnå bestøvning. Det omvendte er ikke altid tilfældet, da mange billearter vil bestøve mere end en philodendron-art. Disse samme biller kunne også bestøve andre slægter uden for philodendron såvel som uden for familien Araceae. De bestøvende biller er hanner og medlemmer af underfamilien Rutelinae og Dynastinae, og til dato er de eneste biller, der ses for at bestøve blomsterstanden, i slægterne Cyclocephala eller Erioscelis. Andre mindre typer biller i slægten Neelia besøger også blomsterstandene, men de menes ikke at være involveret i bestøvende filodendroner. For at tiltrække billerne afgiver de sterile mandlige blomster feromoner for at tiltrække de mandlige biller, normalt i skumringen. Denne proces, kvindelig antes, efterfølges af mandlig antes, hvor pollen produceres. Kvindelig antese varer typisk op til to dage og inkluderer den gradvise åbning af spatjen for at lade billerne komme ind. Nogle beviser tyder på, at tidspunktet for åbningen af spathe er afhængig af lysniveauer, hvor overskyede, mørkere dage resulterer i, at spathe åbner op tidligere end på klare dage. Under kvindelig antesis vil spadixet projicere fremad i cirka 45 ° i forhold til spathe.

Spaden giver et sikkert yngleområde for billerne. Som sådan efterfølges hanbillerne ofte af kvindelige biller med den hensigt at parre sig med mændene inden i rammen. Philodendrons drager fordel af dette symbiotiske forhold, fordi mændene i sidste ende vil forlade spatheen dækket af pollen og gentage processen ved en anden philodendron, bestøve den i processen og dermed give philodendrons et middel til seksuel reproduktion. Ud over at få et sikkert sted at parre sig kan hanbillerne drage fordel af at have en central placering, fordi det giver dem mulighed for at sende til hunner, at de er villige og i stand til at parre sig. Kvinder, der ser en hanebille på vej mod en philodendronblomst, ved, at han gør det med henblik på parring, og hunner, der er seksuelt modtagelige og har brug for at parre, ved, at de kan finde hanner, hvis de følger feromoner, der produceres af philodendronblomsterne. Som et resultat drager de mandlige biller fordel af dette forhold til filodendronerne, fordi de ikke behøver at producere feromoner for at tiltrække kvinder, da filodendronerne gør det for dem. Derudover har hanbiller fordel, fordi de er sikret parring med kun seksuelt modtagelige hunner, hvilket ellers ikke nødvendigvis er sikkert. Dermed giver philodendron hanbiller en mere effektiv måde at finde hunner end hvad de kunne opnå alene.Feromoner produceret af filodendronerne kan ligne dem, der produceres af kvindelige biller, når de ønsker at tiltrække hanner til at parre sig. Feromonerne har også en sød, frugtagtig lugt i mange arter og ingen mærkbar lugt for andre. Ud over de reproduktive fordele ved biller leverer filodendronerne mad i to former. Pollen fra de frugtbare mandlige blomster spises af billerne hele natten. For det andet er de sterile hanblomster, der forbruges af billerne, rig på lipider.

Hannebillene bliver natten over i spathe, spiser og parrer sig hele natten på grund af fordelene ved spathe og spadix. Typisk vil fem til 12 biller være inden i skyggen hele natten. Sjældent er der observeret tilfælde af 200 biller ad gangen, og næsten altid er billerne af samme art. Et andet træk ved dette symbiotiske forhold, mindre forstået, er rækken af begivenheder, hvor spadixet begynder at varme op, inden spathe åbner op for billerne. Denne proces er kendt som termogenese. Når spathe er åben, og billerne er ankommet, er spadixet normalt ret varmt; op til omkring 46 ° C i nogle arter, men normalt omkring 35 ° C. Termogenesen falder sammen med billernes ankomst og ser ud til at øge deres tilstedeværelse. Den maksimale temperatur, som spadixet når, forbliver ca. 20 ° C højere end den udvendige omgivelsestemperatur. Tidsafhængigheden af temperaturen kan variere fra art til art. Hos nogle arter vil spadixens temperatur toppe ved ankomsten af billerne, derefter falde og til sidst stige og nå op på et maksimum igen, når philodendron er klar til billerne at forlade. Andre arter viser dog kun en maksimal temperatur ved billernes ankomst, som forbliver nogenlunde konstant i cirka en dag og derefter falder støt. Et par arter viser tre toppe i temperatur under blomstringen. Den øgede temperatur øger metabolismen af billerne, hvilket får dem til at bevæge sig mere inden i kammeret og øger sandsynligheden for, at de bliver tilstrækkeligt belagt med pollen. En klæbrig harpiks produceres også i dråber fastgjort til spadixet, som hjælper med at holde pollen fastgjort til billerne. Denne harpiksproducerende kvalitet er unik for Philodendron og Monstera, da andre slægter af Araceae ikke producerer den på deres spadices. Harpiksen findes også på stængler, blade og rødder af filodendroner. Dens farve kan være rød, orange, gul eller farveløs, når den først produceres. Men over tid bliver den brun, når den udsættes for luft. Nogle beviser tyder også på, at termogenesen udløser billerne til at parre sig. Det ser også ud til at distribuere feromoner i luften. Årsagen til, at spadixet holdes ved 45 ° i forhold til kuglen, kan være at maksimere varmenes evne til at føre feromoner ud i luften. Oxidering af lagrede kulhydrater og lipider har vist sig at være energikilden til termogenese. Den del af det spadix, der varmer op, er den sterile zone. Når det opvarmes, anvendes kulhydrater, men når spadixet har nået sin maksimale temperatur, oxideres lipiderne. Lipiderne omdannes ikke først til kulhydrater, men snarere oxideres direkte. Den termogene reaktion udløses, når der dannes koncentrationer af acetosalicytinsyre i den sterile zone. Syren udskiller mitokondrierne i cellerne, der udgør den sterile zone, for at skifte til en elektrontransportkæde kaldet cyanidresistent vej, hvilket resulterer i produktion af varme Philodendrons forbruger ilt under termogenesen. Den hastighed, hvormed ilt anvendes, er bemærkelsesværdig høj, tæt på kolibrier og sfinxmøl. Spadixet har vist sig at generere infrarød stråling. Da billerne kommer ind i blomsterstanden, bevæger de sig først i et zig-zag-mønster, indtil de kommer rimeligt tæt på, når de skifter til en lige sti. Billerne bruger måske duft til at finde blomsterstanden, når de er langt væk, men når de er inden for rækkevidde, finder de den ved hjælp af infrarød stråling. Dette ville tage højde for de to forskellige typer stier, som billerne følger.

Når kvindelig antesemme er ved at være slut, og de kvindelige blomster er blevet bestøvet, vil spatien være helt åben, og mandlig antesem begynder. I begyndelsen af mandlig anteses afslutter de frugtbare mandlige blomster processen med at producere pollen, og de kvindelige blomster bliver ikke modtagelige for yderligere bestøvning. Derudover bevæger spadixet sig fra sin 45 ° position og presser flush op til spathe. Mod slutningen af mandlig antesis begynder spathe at lukke fra bunden, arbejde sig op og tvinge billerne til at bevæge sig op og over den øverste region af spathe, hvor de frugtbare mandlige blomster er placeret. Dermed styrer philodendronen, hvornår billerne kommer, og når de forlader, og tvinger dem til at gnide mod toppen af spadixet, hvor pollen er placeret, når de går ud, hvilket sikrer, at de er godt overtrukket med pollen.Man kunne forvente, at billerne forbliver på ubestemt tid, hvis de kunne på grund af de meget gunstige forhold, som blomsterstanden giver. Efter mandlig antesis vil mændene gå ud og finde en anden philodendron, der gennemgår kvindelig antesis, så vil de bestøve de kvindelige blomster med pollen, den havde indsamlet fra sin forrige parringskvinde.

FruitEdit

Botanisk set er den producerede frugt et bær. Bærene udvikler sig senere på sæsonen; bærudviklingstid varierer fra art til art fra et par uger til et år, selvom de fleste filodendroner tager et par måneder. Spaden forstørres for at holde de modne bær. Når frugten er moden, begynder skyderen at åbne igen, men denne gang bryder den ned ved bunden og falder til skovbunden. Derudover er bærene spiselige, selvom de indeholder calciumoxalatkrystaller og har en smag, der ligner bananer. Mange botaniske kilder vil indikere, at bærene er giftige, sandsynligvis på grund af oxalatkrystallerne. Mange tropiske planter indeholder oxalater i forskellige mængder. Undertiden kan korrekt forberedelse gøre disse uskadelige, og i mange tilfælde spiser mindre mængder, forårsager de fleste mennesker ingen lidelse eller mindre gastrisk irritation. Der skal dog udvises forsigtighed for at kontrollere toksiciteten af en bestemt art, inden de bæres, især regelmæssigt eller i store mængder.

Bærens farve kan variere afhængigt af arten, men de fleste producerer en hvid bær med lette toner af grønt. Nogle producerer dog orange bær og andre gule bær. Atter andre producerer bær, der starter hvid, men derefter skifter til en anden farve med tiden. Philodendrons, der producerer appelsinbær, har tendens til at være medlemmer af sektionen Calostigma. Inde i bærene er frøene, der er ekstremt små sammenlignet med andre medlemmer af familien Araceae. Bærene afgiver ofte lugt for at tiltrække dyr til at spise og sprede dem. For eksempel vides det, at Philodendron alliodorum bær udsender en lugt, der ligner hvidløg. Dyrene, der distribuerer frøene, afhænger af arten, men nogle mulige spredere omfatter flagermus og aber. Insekter kan også være ansvarlige for spredning af frø, da biller og hvepse er set fodre med philodendron bær.

Kalkveps opsøger også filodendroner og er kendt for at lægge deres æg i æggestokkene hos mange filodendronarter, hvilket resulterer i galdede blomsterstande.

HybridisationEdit

Philodendroner udviser ekstremt få fysiske reproduktive barrierer for at forhindre hybridisering, men meget få naturlige hybrider findes i naturen. Dette kan skyldes, at filodendroner har mange geografiske barrierer og tidsbarrierer for at forhindre en sådan krydsbestøvning. For eksempel er det sjældent, at mere end en filodendronart blomstrer på samme tid eller bliver bestøvet af den samme art af biller. Billerne har også vist sig at være selektive med hensyn til plantenes bestøvningshøjde, hvilket vil tjene som en yderligere forebyggende foranstaltning for at gøre hybrider mindre tilbøjelige. På grund af disse eksterne barrierer har filodendroner muligvis ikke været nødt til at udvikle fysiske mekanismer for at forhindre krydsbestøvning. Hybrider i naturen rapporteres kun sjældent. Når de findes, kan disse hybrider ofte vise bemærkelsesværdige genetiske forhold. Krydsninger mellem to filodendroner i forskellige sektioner kan forekomme med succes.