Phloem (Dansk)

I karplanter (alle planter undtagen mos og deres slægtninge) er floom det levende væv, der bærer sukker og organiske næringsstoffer i hele planten. Den anden type transportvæv i planter, xylem, transporterer vand. I træer udgør bølgen og andre væv barken, deraf dens navn, afledt af det græske ord for “bark.”

Almindeligvis trækkes en analogi mellem det vaskulære system og plantens saft og blodkar og blod i menneskekroppen. I lighed med netværket af vener og arterier omfatter floam og xylem fra en vaskulær plante et omfattende netværk af rør, der transporterer essentielle væsker fra en del af en plante til et andet område. Denne opfattelse stemmer også overens med det teologiske koncept, at mennesker “er skabelsens mikrokosmos” (Burns 2006), der indkapsler makrokosmos struktur, elementer og kvaliteter.

Struktur

Sap , den vandige væske med opløste stoffer, der bevæger sig gennem vaskulært væv (både xylem og floem), transporteres gennem floem i aflange rør, kaldet sigterør, dannet af kæder af levende celler kaldet sigterørselementer. Sigteslangecellerne mangler en kerne, ribosomer og en tydelig vakuol. I angiospermer er der porer ved endevæggen af sigterørselementer, kaldet sigteplader, gennem hvilke floomsaft strømmer.

Ved siden af hvert sigterørselement er der en ledsagercelle, der forbinder sig med sigterørceller ved mange kanaler eller plasmodesmata i cellevæggen. Ledsagerceller udfører alle de cellulære funktioner i et sigterørelement, og kernen og ribosomerne i en ledsagercelle kan tjene en eller flere tilstødende sigterørsceller.

Ud over typiske floemelementer, fibre, sclereider (små bundter af understøttende væv i planter, der danner holdbare lag) og albuminøse celler (svarende i funktion til ledsagende celler og findes i gymnospermer) kan også findes i floom.

Funktion

I modsætning til xylem, der primært består af døde celler, består floen af levende celler, der transporterer saft. Floemsaft er rig på sukker og er lavet i fotosyntetiske områder af planten. Sukkerne transporteres til ikke-fotosyntetiske dele af planten, såsom rødderne, eller til opbevaringsstrukturer, såsom knolde eller løg.

Bevægelsen i floem er variabel, mens bevægelse i xylemceller er ensrettet ( opad). Bulkflow flytter floemsap fra en sukkerkilde til sukkervask ved hjælp af tryk. En sukkerkilde er enhver del af planten, der producerer sukker ved fotosyntese eller frigiver sukker ved at nedbryde stivelse. Blade er den vigtigste kilde til sukker. Sukkervaske er opbevaringsorganer, der forbruger vand eller sukker. Udvikling af frøbærende organer (såsom frugt) er altid dræn. Opbevaringsorganer, herunder knolde og pærer, kan være en kilde eller en vask afhængigt af årstiden. I løbet af plantens vækstperiode, normalt om foråret, nedbrydes oplagringsorganer, hvilket giver sukker til dræn i plantens mange voksende områder. Efter vækstperioden gemmer opbevaringsorganer kulhydrater og bliver synke. På grund af denne flerretningsstrøm kombineret med det faktum, at saft ikke let kan bevæge sig mellem tilstødende sigterør, er det ikke usædvanligt, at saft i tilstødende sigterør flyder i modsatte retninger.

I 1930 , Foreslog den tyske plantefysiolog Ernst Munch hypotesen om trykstrøm for at forklare mekanismen for floamtranslokation (transport af mad i en plante med floem). Denne proces udføres ved en proces kaldet floombelastning ved en kilde og aflæsning ved en vask, hvilket forårsager en trykgradient, der driver indholdet af floeten op eller ned i sigterørene fra kilde til sink. I blade er sukkerkilden, xylem og phloem placeret tæt på det fotosyntetiske væv, der tager vand fra xylemet og gennem aktiv transport fylder sukker (og andre produkter fra fotosyntese) ind i phloemet til transport til vasken . Da de organiske næringsstoffer akkumuleres i floemen, bevæger vand sig ind i sigterørelementet ved osmose, hvilket skaber tryk, der skubber saften ned eller op i røret. Ved vasken er koncentrationen af frit sukker lavere end i sigterøret. Denne sukkerkoncentrationsgradient får celler til aktivt at transportere opløste stoffer ud af sigterørelementerne i vaskevævet. Vand følger ved osmose og opretholder gradienten.

Bevægelse af saft gennem floemet drives af positive hydrostatiske tryk; transport af vand og mineraler gennem xylem er drevet af negativt tryk (spænding) det meste af tiden.

Organiske molekyler såsom sukkerarter, aminosyrer, visse hormoner og endda messenger-RNA’er (mRNA’er) transporteres ind floen gennem sigterørelementer.

Oprindelse

Floemceller er af meristematisk oprindelse. Et meristem er et væv i planter, der består af udifferentierede celler (meristematiske celler) og findes i zoner på planten, hvor vækst kan finde sted: rødderne og skuddene. Floem produceres i faser.Primær og sekundær vækst forekommer samtidigt i forskellige dele af stilken.

Primær floem er nedlagt af det apikale meristem, der sigter mod at forlænge stilken. Meristematiske celler opdeles i længderetningen og forlænges derefter og adskiller sig i sigteelementer og ledsagende celler.

Stængler og røddernes omkreds eller diameter øges ved sekundær vækst, som forekommer i alle gymnospermer og de fleste dicotarter blandt angiospermer. Sekundær floem fastlægges af det vaskulære cambium, en kontinuerlig cylinder af meristematiske celler, der danner det sekundære vaskulære væv. Det vaskulære cambium dannes i et lag mellem det primære floem og det primære xylem, hvilket giver anledning til sekundært xylem på indersiden og sekundært floom på ydersiden. Hver gang en cambiumcelle deler sig, forbliver den ene dattercelle en cambiumcelle, mens den anden differentierer i enten en floem- eller en xylemcelle. Cambiumceller giver anledning til sekundær floem til indersiden af det etablerede lag (er) af phloem under sekundær vækst.

Et tværsnit af en stilk efter sekundær vækst vil vise koncentriske cirkler af pith (midten), primær xylem, sekundær xylem, vaskulær cambium, sekundær floom, primær floom, kork cambium, kork og periderm (det yderste lag). Bark består af væv, der er uden for det vaskulære cambium.

Kun den yngste sekundære floom er involveret i safttransport. Med tiden dør ældre sekundær floom og beskytter stilken, indtil den slæbes af som en del af barken i senere sekundære vækstsæsoner. Træets diameter øges, når der tilføjes lag af xylem, hvilket producerer træ.

Ernæringsmæssig anvendelse

Flora af fyrretræer er blevet brugt i Finland som erstatning for mad i tider med hungersnød, og selv i gode år i det nordøstlige, hvor forsyninger af floem fra tidligere år var med til at afværge sult noget i 1860’ernes store hungersnød. Phloem tørres og formales til mel (pettu på finsk) og blandes med rug for at danne en hård mørk brød (Vanharanta 2002). Siden slutningen af 1990’erne er pettu igen blevet tilgængelig som en nysgerrighed, og nogle har gjort krav på sundhedsmæssige fordele (Mursu 2005; Vanharanta 1999).

Selvom floen er den vigtigste vej til flytning af sukker fra bladet til andre plantedele stammer ahornsaft, der bruges til at producere ahornsirup, faktisk fra xylem, ikke floom. (Se xylem.)

Bælte

Fordi floemrør sidder på ydersiden af xylem i de fleste planter, kan et træ eller en anden plante effektivt dræbes ved at fjerne stangen k i en ring på bagagerummet eller stammen. Når floomen er ødelagt, kan næringsstoffer ikke nå rødderne, og træet / planten vil dø. Træer i områder med dyr som bævere er sårbare. Bæverne tygger barken i en ret præcis højde. Denne proces er kendt som girdling og bruges i landbrugsformål. For eksempel produceres enorme frugter og grøntsager, der ses på messer og karnevaler, via bælte. En landmand ville placere en bælte ved bunden af en stor gren og fjerne alt undtagen en frugt / grøntsag fra den gren. Således har alle sukkerarter fremstillet af blade på den gren ingen dræn at gå til, men den ene frugt / grøntsag, som således udvides til mange gange normal størrelse.

Se også

• Xylem