Kontakt os
For mere information om pædiatrisk immunterapi eller henvisningsinformation, ring 206-987-2106 eller send os en e-mail.
Hvordan fungerer CAR T-celleterapi?
T-celler er hvide blodlegemer i immunsystemet, der bekæmper infektion. Målet med T-celleimmunterapi er at omprogrammere et barns egne T-celler, så de kan opsøge og ødelægge kræftceller, uanset hvor de gemmer sig i kroppen.
Sådan fungerer det:
- Vi udfører en procedure kaldet aferese for at isolere de hvide blodlegemer fra dit barns blod. Dette tager et par timer. Vi trækker en blodprøve fra dit barn. Denne prøve går til en særlig del af Seattle Children’s Research Institute kaldet Therapeutics Cell Manufacturing Facility. Vores laboratoriepersonale fjerner T-cellerne fra prøven, renser dem og omprogrammerer dem. I dette tilfælde betyder “omprogrammering” at ændre T-cellerne ved at tilføje rekombinant DNA (genetisk modificere dem). Derefter formere de nyligt programmerede T-celler sig til millioner af nye celler.
- De ændrede T-celler anbringes tilbage i dit barns krop gennem en intravenøs (IV) infusion.
- Håbet er, at de ændrede celler vil gå i gang med det samme og finde og ødelægge kræftcellerne i dit barns krop. T-cellerne udgør en placere på deres overflade (en receptor), der fungerer som velcro. Denne receptor gør det muligt for T-cellerne at genkende og binde til et mål på kræftcellerne. Når de binder, kan T-cellerne angribe kræftcellerne som om de kæmpede mod en infektion .
Receptoren, der fremstilles på T-cellerne, kaldes en kimær antigenreceptor (CAR). T-celler, der har receptoren, kan kaldes CAR T-celler.
Når dit barns T-celler er programmeret, bliver de også “tagget”. Dette er så vores forskerteam kan spore dem i kroppen.
Lær, hvordan immunterapiforskning ved Seattle Children’s baner vejen for at blive det næste store fremskridt inden for kræftbehandling. Gennem cellulær teknik muliggør vi kroppens eget immunsystem at helbrede sig selv.
Hvem kan drage fordel af undersøgelserne?
Børn og unge voksne, der har:
- Tilbagefald eller ildfast CD19 + eller CD22 + akut leukæmi eller ikke-Hodgkin lymfom, der ikke har reageret på standardterapier eller som er tilbagefald efter anden T-cellebehandling: PLAT-undersøgelser
- Tilbagefald eller ildfast akut myeloid leukæmi ( AML), T-celle akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) eller B-celle ALL, der ikke reagerer på behandling efter en donor stamcelletransplantation: HA-1-terapi
- Tilbagefaldende eller ildfast hjerne eller centralnervesystem ( CNS) tumorer, der udtrykker proteinet HER2, EGFR eller B7H3: BrainChild-01, -02 og -03
- Tilbagevendende eller ildfast neuroblastom, som sandsynligvis ikke overlever med nuværende behandlinger: ENCIT-01
- Tilbagefald eller ildfaste faste tumorer, der udtrykker proteinet EGFR eller B7H3: STRIvE-01 eller -02.
Mød eksperterne
- Catherine (Katie) Albert, MD
- Colleen Annesley, MD
- Marie Bleakley, MD, ph.d.
- Rebecca Gardner, MD
- Juliane Gust, MD
- Michael Jensen, MD
- Navin Pinto, MD
- Julie Park, MD
- Corinne Summers, MD
- Nicholas Vitanza, MD
Lær mere om menneskene bag vores immunterapiprogram.
Meet the Heroes (video 4:43)
Kontakt os
For mere information om pædiatrisk immunterapi eller henvisningsoplysninger, ring til 206-987-2106 eller send os en e-mail.
Opdateret september 2020.