Tratamiento de un cavernoma
Los cavernomas se diagnostican mediante resonancia magnética (IRM) . El tratamiento para los cavernomas incluye:
- Medicamentos: si tiene convulsiones, es posible que le den medicamentos para detenerlas.
- Cirugía: es posible que necesite cirugía para extirpar su cavernoma si está experimentando síntomas.
- Pruebas genéticas y asesoramiento: si los cavernomas son hereditarios de su familia, es posible que podamos identificar los genes afectados. También es posible que podamos determinar si tiene familiares con el gen.
La mayoría de los cavernomas no necesitan cirugía. Si no tiene síntomas, su proveedor de atención médica usará una resonancia magnética para monitorear cualquier cambio en su cavernoma.
¿Cómo sé si tengo un cavernoma?
Por lo general, no lo sabrá hasta que el cavernoma cause una convulsión. A veces, se detectan cuando se obtienen imágenes del cerebro por otras razones. Los síntomas generalmente aparecen cuando los cavernomas sangran , y pueden incluir:
- Convulsiones
- Dolor de cabeza repentino
- Náuseas y / o vómitos
- Debilidad o entumecimiento en uno lado del cuerpo
- Dificultad para hablar o entender el habla
- Visión doble o pérdida de la visión
- Problemas de equilibrio
Los cavernomas en la piel a menudo se observan en casos de cavernoma. Suelen aparecer en los brazos o las piernas y tienen la misma apariencia burbujeante, similar a una baya.
¿Qué debo llevar a mi cita? ?
Para su primera cita, debe llevar consigo cualquier imagen cerebral previa, como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas.
Si puede, también debe preguntarle a sus padres biológicos ) las siguientes preguntas y traiga las respuestas:
- ¿Le han diagnosticado un cavernoma?
- ¿Ha tenido convulsiones alguna vez?
- ¿Alguna vez ha tenido un derrame cerebral?
- ¿Tiene antecedentes de dolores de cabeza?
- ¿Tiene hermanos (hermanos y hermanas)? Si es así, ¿tienen antecedentes de convulsiones, dolores de cabeza o accidentes cerebrovasculares?
- ¿Sabe de dónde vinieron sus antepasados?