Nombre genérico: etinilestradiol / noretindrona
Revisado por un médico Drugs.com. Última actualización el 8 de octubre de 2020.
- Consumidor
- Profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / noretindrona. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Junel 1 / 20.
Para el consumidor
Se aplica a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral llena de líquido, tableta oral, tableta oral masticable
Otras formas de dosificación:
- tableta oral, tableta oral masticable
Advertencia
Vía oral (tableta)
Junel®, Loestrin®, Microgestin®, Tri-Legest®: Fumar cigarrillos aumenta el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares graves por el uso de anticonceptivos orales. Este riesgo aumenta con la edad y con el tabaquismo intenso (15 o más cigarrillos al día) y es bastante marcado en mujeres mayores de 35 años. A las mujeres que usan anticonceptivos orales se les debe recomendar enfáticamente que no fumen. Femhrt®: El estrógeno solo o con progestina no debe usarse para la prevención de enfermedades cardiovasculares o demencia. Se han informado mayores riesgos de accidente cerebrovascular, TVP, embolia pulmonar, infarto de miocardio y cáncer de mama invasivo con la terapia de estrógeno más progestina. Se han informado mayores riesgos de accidente cerebrovascular y TVP con la terapia con estrógeno solo, junto con un mayor riesgo de cáncer de endometrio en una mujer con útero que usa estrógenos sin oposición. Se ha notificado un aumento del riesgo de demencia probable en mujeres posmenopáusicas de 65 años o más con estrógeno solo y con estrógeno más progestina. Se debe suponer que los riesgos son similares para otras dosis, combinaciones y formas de dosificación de estrógenos y progestinas. Los estrógenos con o sin progestágenos deben recetarse en las dosis efectivas más bajas y durante el menor tiempo posible.
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
Junto con sus efectos necesarios, etinilestradiol / noretindrona puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, es posible que necesiten atención médica.
Consulte con su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma etinilestradiol / noretindrona:
Incidencia desconocida
- Períodos menstruales ausentes, perdidos o irregulares
- ansiedad
- cambio en la visión
- cambios en el color de la piel
- dolor o malestar en el pecho
- escalofríos
- heces de color arcilla
- estreñimiento
- tos
- orina oscura
- diarrea
- mareos o aturdimiento
- desmayos
- latidos cardíacos rápidos
- fiebre
- dolor de cabeza
- ronchas o ronchas
- picazón en la piel
- hinchazón grande similar a una urticaria en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
- pérdida de apetito
- sangrado vaginal irregular de medio a abundante entre períodos menstruales regulares, que puede requerir el uso de una toalla sanitaria o un tampón
- náuseas
- dolor o malestar en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello
- dolor, sensibilidad o hinchazón del pie o la pierna
- dolores en el pecho, la ingle o piernas, especialmente en las pantorrillas de las piernas
- palpitaciones en los oídos
- sarpullido
- enrojecimiento de la piel
- fuertes dolores de cabeza repentinos inicio
- latido cardíaco lento o rápido
- dolor de estómago
- pérdida repentina de coordinación o dificultad para hablar
- sudoración
- dificultad para respirar
- cansancio o debilidad inusual
- vómitos
- vómitos de sangre
Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del etinilestradiol / noretindrona que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Incidencia desconocida
- Hinchazón
- manchas con manchas en la piel expuesta
- agrandamiento o sensibilidad de los senos
- desánimo
- sentirse triste o vacío
- irritabilidad
- picazón en la vagina o genitales externos
- pérdida de interés o placer
- dolor durante las relaciones sexuales
- estómago calambres
- flujo vaginal espeso, parecido a una cuajada blanca, sin olor o con olor leve
- cansancio
- dificultad para concentrarse
- dificultad para dormir
- problemas para usar lentes de contacto
Para profesionales de la salud
Se aplica a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral, tableta oral, tableta oral masticable
General
Los efectos secundarios notificados con más frecuencia fueron dolor de cabeza, candidiasis vaginal, náuseas, cólicos menstruales, dolor abdominal, cambios de humor, vaginitis bacteriana, acné, sangrado uterino irregular y aumento de peso.
Genitourinario
Frecuentes (1% a 10%): candidiasis vaginal, cólicos menstruales , sensibilidad en las mamas, vaginitis bacteriana, sangrado anormal / irregular, metrorragia, menstruación irregular, menorragia, hemorragia vaginal, dolor de mamas, dismenorrea, hemorragia vaginal, hemorragia uterina disfuncional
Frecuencia no informada: trombosis de las venas ováricas, vaginitis, amenorrea, sangrado intermenstrual, agrandamiento de las mamas, secreción mamaria, alteración de la erosión cervical, secreción cervical, alteración del flujo menstrual, disminución de la lactancia, manchado, infertilidad temporal después de la interrupción del tratamiento, síndrome premenstrual, exacerbación de la enfermedad fibroide uterina
informes: Infección vaginal, polaquiuria, disuria, quiste ovárico, dolor pélvico, ruptura del quiste ovárico, acumulación de líquido pélvico, dolor del pezón, secreción del pezón, galactorrea, cambio fibroquístico de las mamas, mamas trastorno t, masa mamaria, aumento del tamaño de los leiomiomas uterinos, alteración del ectropión cervical, hiperplasia endometrial, quiste ovárico, agrandamiento uterino
Cardiovascular
Poco frecuentes (0.1% a 1%): aumento de la presión arterial
Frecuencia no informada: trombosis venosa profunda, infarto de miocardio, hipertensión, tromboembolismo arterial, tromboflebitis
Informes posteriores a la comercialización: trombosis de arteria coronaria, palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, sofocos, frecuencia cardíaca irregular
Gastrointestinal
Frecuentes (1% a 10%): náuseas / vómitos, dolor abdominal
Frecuencia no informó: calambres abdominales, distensión abdominal, colitis, dispepsia, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, trombosis mesentérica
Informes posteriores a la comercialización: estreñimiento, pancreatitis
Sistema nervioso
Frecuentes (1% a 10%): dolor de cabeza
Frecuencia no informada: migraña, mareos, hemorragia cerebral, trombosis cerebral
Informes poscomercialización: pérdida del conocimiento, hiperestesia, parestesia, hipoestesia, somnolencia, alteración sensorial, ataque isquémico transitorio, accidente cerebrovascular isquémico, corea, epilepsia exacerbada, demencia, hemiparesia
Oncol ogic
Frecuencia no informada: adenoma hepático, carcinoma hepático, tumor hepático benigno
Informes posteriores a la comercialización: hemangioma de hígado, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de útero
Endocrino
Informes posteriores a la comercialización: hipotiroidismo, hipertiroidismo
Psiquiátrico
Frecuentes (1% a 10%): cambios de humor, depresión, cambios de humor, ansiedad
Frecuencia no informada: nerviosismo
Informes posteriores a la comercialización: insomnio, ideación suicida, ataque de pánico, cambio de libido, ideación homicida, disociación, trastorno bipolar, alteración del estado de ánimo, irritabilidad
Dermatológico
Frecuentes (1% a 10%): acné
Frecuencia no informada: hirsutismo, pérdida del cabello del cuero cabelludo, melasma, cloasma, eritema multiforme, eritema nudoso, erupción hemorrágica , fotosensibilidad, prurito
Informes posteriores a la comercialización: alopecia, erupción generalizada, erupción alérgica, decoloración de la piel, urticaria, angioedema, sudores nocturnos, angioedema, hirsutismo, sensación de ardor en la piel, gen eritema eralizado
Hepático
Frecuencia no informada: enfermedad hepática, enfermedad de la vesícula biliar, ictericia colestásica, síndrome de Budd-Chiari
Informes poscomercialización: colelitiasis, colecistitis
Hematológico
Frecuencia no informada: síndrome urémico hemolítico
Informes posteriores a la comercialización: Anemia
Inmunológica
Informes posteriores a la comercialización: reacción de hipersensibilidad , reacción anafiláctica / anafilactoide
Ocular
Frecuencia no informada: cambio / inclinación de la curvatura corneal, intolerancia a las lentes de contacto, cataratas, trombosis retiniana
Informes poscomercialización: visión borrosa , visión deficiente, adelgazamiento de la córnea, infección por hongos, ceguera transitoria
respiratoria
Frecuencia no informada: embolia pulmonar
Informes posteriores a la comercialización: asma exacerbada, disnea
Musculoesquelético
Frecuencia no informada: calambres en las piernas, dolor de espalda
Informes posteriores a la comercialización: mialgia, artralgia, dolor de espalda
Metabólico
Común (1% a 1 0%): fluctuación de peso
Frecuencia no informada: tolerancia a los carbohidratos reducida
Informes posteriores a la comercialización: aumento del apetito, disminución del apetito, diabetes mellitus, hipoglucemia, hipocalcemia, aumento de triglicéridos, glucosa en sangre anormal
Otro
Frecuentes (1% a 10%): frotis cervical anormal, aumento de peso, edema
Frecuencia no informada: fatiga, porfiria, deficiencia de vitamina B6
Informes posteriores a la comercialización: disminución de peso, edema periférico, malestar, dolor en el pecho
Renal
Frecuencia no informada: función renal alterada
Posterior a la comercialización informes: síndrome similar a la cistitis
Más información
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplique a sus circunstancias personales.
Algunos Es posible que no se informen los efectos. Puede informar a la FDA.
Exención de responsabilidad médica
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Recursos para el consumidor
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