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Puede haber muchas razones para sentir dificultad para respirar. Una es una condición de la que quizás nunca hayas oído hablar: título = fibrosis pulmonar; info de salud = fibrosis pulmonar (FP). Cuando tienes FP, el tejido de los pulmones se cicatriza con el tiempo. Se vuelve grueso y rígido , lo que dificulta recuperar el aliento.
La mayoría de las personas con PF desarrollan los signos entre los 50 y los 70 años.
¿Qué causa la fibrosis pulmonar?
La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar intersticial. Eso significa que puede inflamar e incluso cicatrizar sus pulmones. A menudo, los proveedores de atención médica no pueden determinar por qué tiene fibrosis pulmonar. causa no se puede determinar, la enfermedad se llama fibrosis pulmonar idiopática.
Lo siguiente puede aumentar su riesgo de fibrosis pulmonar:
- Enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide o ciertas infecciones virales
- Exposición a contaminación ambiental o irritantes como moho, animales, humo de cigarrillo o materiales peligrosos como el asbesto
- Ciertos medicamentos o quimioterapia
- Genética (si alguien en su familia tiene PF, hable con su médico o un consejero en genética sobre su riesgo).
- Tratamientos de radiación
¿Cuáles son los síntomas?
La fibrosis pulmonar puede diagnosticarse erróneamente porque sus síntomas son similares a los de otras enfermedades pulmonares. La mayoría de las personas con FP desarrollan los signos entre los 50 y los 70 años.
Hable con su médico si tiene alguno de estos síntomas:
- Dificultad para respirar, especialmente durante el ejercicio
- Tos seca y cortante que no mejora
- Respiración rápida y superficial
- Pérdida de peso sin razón conocida
- Cansancio
- Dolor en las articulaciones y los músculos
- Dolor en palillo (ensanchamiento y redondeo) de las puntas de los dedos de las manos o los pies
¿Cómo se diagnostica la PF?
Su médico comenzará por realizarle un examen físico completo y le preguntará sobre su historial médico y sus síntomas actuales. Si escucha un crujido al escuchar sus pulmones, eso podría ser un signo de PF. Otras pruebas pueden incluir:
- Pruebas de imagen: las radiografías de tórax y las tomografías computarizadas permiten que su médico revise sus pulmones para ver si hay cicatrices.
- Pruebas de función pulmonar: hay varias formas de saber qué tan bien están funcionando sus pulmones. Por ejemplo, una prueba de función pulmonar mide el tamaño de sus pulmones y cómo los pulmones mueven el aire hacia adentro y hacia afuera. La oximetría de pulso utiliza un pequeño dispositivo que se coloca en su dedo para medir el nivel de oxígeno en su sangre. Y una prueba de esfuerzo con ejercicio muestra cómo funcionan sus pulmones mientras está en una cinta de correr o bicicleta estacionaria.
- Muestra de tejido: si su médico necesita examinar las células pulmonares con un microscopio para hacer un diagnóstico, es posible que le realicen una broncoscopia. Este procedimiento utiliza un tubo delgado que se inserta en la garganta o la nariz para recolectar células o líquido de los pulmones. Si se necesitan más pruebas, su médico puede realizar una biopsia tomando una pequeña muestra de tejido pulmonar para examinarla con un microscopio.
Su médico puede decidir realizar pruebas adicionales para ver si tiene otras condiciones de salud que pueden desencadenar la FP.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento?
La fibrosis pulmonar se puede tratar, pero no se puede curar. El tratamiento puede ayudar a mejorar los síntomas y mejorar su calidad de vida. Si le diagnostican PF, hable con su médico sobre la mejor forma de cuidarse. Ella puede recomendar controlar los síntomas y los efectos secundarios usando:
- Medicamentos para reducir la inflamación pulmonar y disminuir las cicatrices
- Oxígeno suplementario para elevar los niveles de oxígeno en su sangre
- Técnicas de respiración para ayudarlo a sobrellevar la dificultad para respirar
- Rehabilitación pulmonar para ayudarlo a ganar fuerza e independencia a través del ejercicio y la educación
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