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¿Cómo funciona la terapia de células T con CAR?
Las células T son glóbulos blancos en el sistema inmunológico que combaten las infecciones. El objetivo de la inmunoterapia de células T es reprogramar las propias células T de un niño para que puedan buscar y destruir las células cancerosas dondequiera que se escondan en el cuerpo.
Así es como funciona:
- Realizamos un procedimiento llamado aféresis para aislar los glóbulos blancos de la sangre de su hijo. Esto lleva algunas horas. Extraemos una muestra de sangre de su hijo. Esta muestra va a una parte especial del Instituto de Investigación Infantil de Seattle llamada instalación de Fabricación de Células Terapéuticas. Nuestro personal de laboratorio extrae las células T de la muestra, las purifica y las reprograma. En este caso, «reprogramar» significa cambiar las células T agregando ADN recombinante (modificarlas genéticamente). Luego, las células T recién programadas se multiplican en millones de células nuevas.
- Las células T cambiadas se colocan de regreso al cuerpo de su hijo a través de una infusión intravenosa (IV).
- La esperanza es que las células modificadas funcionen de inmediato, encontrando y destruyendo las células cancerosas en el cuerpo de su hijo. Las células T producen una lugar en su superficie (un receptor) que actúa como velcro. Este receptor permite que las células T reconozcan y se unan a un objetivo en las células cancerosas. Cuando se unen, las células T pueden atacar a las células cancerosas como si estuvieran combatiendo una infección .
El receptor que se produce en las células T se llama receptor de antígeno quimérico (CAR). Las células T que tienen el receptor pueden llamarse células T CAR.
Cuando se programan las células T de su hijo, también se «etiquetan». Esto es para que nuestro equipo de investigación pueda rastrearlas en el cuerpo.
Descubra cómo la investigación sobre inmunoterapia en Seattle Children’s está allanando el camino para convertirse en el próximo gran avance en el tratamiento del cáncer. A través de la ingeniería celular, permitimos que el propio sistema inmunológico del cuerpo se cure a sí mismo.
¿Quién puede beneficiarse de los estudios?
Niños y adultos jóvenes que tienen:
- Leucemia aguda o linfoma no Hodgkin CD19 + o CD22 + en recaída o refractaria que no han respondido a las terapias estándar o que han recaído después de otra terapia de células T: estudios PLAT
- Leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria ( LMA), leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T o LLA de células B que no responde al tratamiento después de un trasplante de células madre de un donante: terapia HA-1
- Cerebro o sistema nervioso central en recaída o refractario ( Tumores del SNC) que expresan la proteína HER2, EGFR o B7H3: BrainChild-01, -02 y -03
- Neuroblastoma recurrente o refractario que no es probable que sobreviva con los tratamientos actuales: ENCIT-01
- Tumores sólidos en recaída o refractarios que expresan la proteína EGFR o B7H3: STRIvE-01 o -02.
Conozca a los expertos
- Catherine (Katie) Albert, MD
- Colleen Annesley, MD
- Marie Bleakley, MD, PhD
- Rebecca Gardner, MD
- Juliane Gust, MD
- Michael Jensen, MD
- Navin Pinto, MD
- Julie Park, MD
- Corinne Summers, MD
- Nicholas Vitanza, MD
Obtenga más información sobre las personas detrás de nuestra programa de inmunoterapia.
Conoce a los héroes (video 4:43)
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Actualizado en septiembre de 2020.