Investigación y tratamiento del cáncer de sangre y médula ósea: una historia de excelencia

Desde su inicio oficial en 1973, el Centro Oncológico Johns Hopkins (rebautizado como Centro Oncológico Integral Sidney Kimmel en Johns Hopkins en 2001) se ha dedicado a comprender mejor los cánceres humanos y encontrar tratamientos más eficaces. Uno de los 40 centros oncológicos del país designados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) como Centro Oncológico Integral, el Centro Oncológico Kimmel Johns Hopkins tiene programas activos en investigación clínica, investigación de laboratorio, educación, alcance comunitario y prevención y control. El Kimmel Cancer Center también es el único Centro Oncológico Integral en el estado de Maryland.

Los pacientes que visitan el centro tienen acceso a algunas de las terapias más innovadoras y avanzadas del mundo. Debido a que los científicos y médicos de investigación del Kimmel Cancer Center trabajan en estrecha colaboración, los nuevos medicamentos y tratamientos desarrollados en el laboratorio se transfieren rápidamente al entorno clínico, ofreciendo a los pacientes opciones terapéuticas mejoradas constantemente y la oportunidad de participar en ensayos clínicos innovadores. En muchos casos, los mismos médicos que tratan a los pacientes también dirigen protocolos de investigación para desarrollar nuevos medicamentos o tratamientos para sus pacientes.

Nuestros científicos clínicos han hecho muchos descubrimientos que han ayudado a avanzar en la investigación del cáncer en todo el mundo, incluida la identificación de la célula que probablemente sea responsable del desarrollo del mieloma múltiple, el descubrimiento de que la ciclofosfamida en dosis altas puede enviar a los pacientes con anemia de células falciformes y anemia aplásica en remisión, y el desarrollo de un régimen de terapia secuencial cronometrada que ha traído remisiones al 70 por ciento de la leucemia pacientes.

A continuación se presentan algunos hitos de la investigación en cánceres de sangre y médula ósea:

2010
Los científicos del Kimmel Cancer Center demuestran que una vacuna elaborada con células leucémicas puede reducir o eliminar la últimas células cancerosas restantes en algunos pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) que toman el medicamento mesilato de imatinib (Gleevec).

2009
Tratamiento de la LMA de alto riesgo con TST con el medicamento en investigación Flavo y seguido de Ara-C y mitoxantrona (FLAM) dan como resultado altas tasas y duraciones de remisiones completas.

Los resultados de un estudio preliminar realizado por científicos de los Institutos Nacionales de Salud y Johns Hopkins muestran que el «mini» trasplante de células madre puede revertir de manera segura enfermedad de células falciformes en adultos.

2008
Científicos del Centro Oncológico Johns Hopkins Kimmel informan evidencia de que las células madre cancerosas para el mieloma múltiple comparten muchas propiedades con las células madre normales y tienen múltiples formas de resistir la quimioterapia y otras tratamientos, que pueden explicar w por qué la enfermedad es tan persistente.

2006
Investigadores del Johns Hopkins Kimmel Cancer Center encuentran que la vía de señalización Hedgehog, crucial para el desarrollo del embrión normal, regula las células madre cancerosas que son responsables del crecimiento de mieloma múltiple. Al bloquear esta vía con la ciclopamina química, los investigadores podrían bloquear la capacidad de las células madre del cáncer para crecer y formar nuevos tumores.

2005
Los médicos del Kimmel Cancer Center Douglas Smith y Mark Levis realizan el primer estudio del inhibidor de FLT3.
2004
Los investigadores del Centro Oncológico Kimmel de Johns Hopkins prueban una vacuna para reclutar al sistema inmunológico en la lucha contra la leucemia mieloide crónica (LMC). La vacuna utiliza células de leucemia mieloide crónica irradiadas cultivadas en laboratorio modificadas genéticamente con el gen de refuerzo inmunológico GM-CSF.

2002
Los científicos del Kimmel Cancer Center descubren que la ciclofosfamida en dosis altas, sin trasplante de médula ósea, cura la anemia aplásica y varias enfermedades autoinmunes.
Los investigadores del Kimmel Cancer Center identifican una mutación de FLT3 y la relacionan con una forma de leucemia mieloide aguda resistente al tratamiento. Se desarrollan y prueban medicamentos que se dirigen a la mutación.

2001
Investigadores del Kimmel Cancer Center demuestran que la terapia con ciclofosfamida en dosis altas, administrada sola (sin trasplante de médula ósea), es una terapia eficaz para muchas anemia aplásica pacientes.

La terapia basada en genes se dirige al gen FLT-3, el culpable de una forma letal de leucemia mielógena aguda.

1995
Se abre el Centro IPOP de trasplante de médula ósea, haciendo que esta terapia intensiva sea ahora un procedimiento en gran parte ambulatorio.
1991

Un oncólogo pediatra del Johns Hopkins Cancer Center Hopkins realiza el primer trasplante de sangre de cordón umbilical para la leucemia.

1989
Medical Los científicos del Johns Hopkins Cancer Center realizan uno de los primeros trasplantes de sangre de cordón umbilical, el primero en un paciente con leucemia.

Los investigadores del Cancer Center demuestran que los inhibidores de la topoisomerasa inducen la muerte celular programada en las células leucémicas.

1988
El Centro de Hemaféresis ahora incluye el grupo de donantes de médula ósea no emparentados y el banco de células madre humanas.

El grupo de donantes de médula ósea no emparentados del Centro de Cáncer produce su primera compatibilidad.

1987
Un ensayo clínico establece que el antibiótico Norfloxacino previene las principales infecciones del tracto gastrointestinal en pacientes con leucemia altamente susceptibles que se someten a terapia intensiva.

1986
Terapia secuencial programada para la leucemia produce remisiones a largo plazo para un número significativo de pacientes adultos tratados en el Centro Oncológico.

1980
El fármaco 4-HC que purga las células cancerosas se desarrolla en el Centro Oncológico Johns Hopkins, lo que hace (autodonante) posibles trasplantes de médula ósea.