Los investigadores están aprendiendo más sobre cómo aprovechar el sistema inmunológico para encontrar nuevas opciones de tratamiento para un cáncer cerebral mortal que afecta a niños pequeños.
Los tumores del glioma pontino intrínseco difuso, o DIPG, no se pueden extirpar quirúrgicamente debido a su ubicación en una estructura crítica del cerebro llamada tronco encefálico. Además, debido a la presencia de la barrera hematoencefálica, estos tumores no responden bien a la quimioterapia. La radiación es el tratamiento más común, pero es temporal, porque el tumor vuelve a crecer y no es la opción ideal para los cerebros jóvenes en desarrollo de los niños pequeños.
Sin embargo, algunos cánceres de cerebro en adultos han respondido a los esfuerzos para fortalecer el sistema inmunológico contra el tumor, y un nuevo estudio muestra efectos similares en modelos animales con una de las mutaciones que está presente en DIPG humano.
«La terapia génica inmunomediada puede llevarnos a un enfoque terapéutico seguro y eficaz para DIPG en el futuro ”, dice la primera autora Flor Mendez, Ph.D.
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Los investigadores trataron ratones modelos con tumores similares a DIPG en el tronco encefálico, utilizando una terapia génica inmunoestimuladora llamada TK / Flt3L para evaluar si tendría un resultado positivo en la supervivencia en comparación con la atención habitual.
«Juntos, estos genes terapéuticos provocaron el sistema inmunológico para reconocer y matar las células tumorales ”, dice María G. Castro, Ph.D., co-autor principal o.
«Encontramos inmunidad antitumoral y un aumento en las células T específicas antitumorales», dice el coautor principal Pedro Lowenstein, M.D., Ph.D. «En este tipo de tumor cerebral, hay un número bajo de células inmunes en el microambiente del tumor, y este enfoque aborda esa deficiencia».
Además, el equipo descubrió que la terapia génica inmunomediada fue bien tolerada y no causó ningún efecto secundario adverso. Dicen que estos resultados allanarán el camino para la futura implementación clínica de esta terapia génica inmunoestimuladora en pacientes DIPG en la Universidad de Michigan y más allá.
El trabajo fue financiado por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud, la Fundación ChadTough y la Fundación Leah’s Happy Hearts.
Documento citado: «Eficacia terapéutica de la timidina quinasa inmunoestimuladora y el ligando de tirosina quinasa 3 similar al fms ( TK / Flt3L) en un modelo de ratón de glioma de tronco encefálico de alto grado ”, Clin Cancer Res. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-3714
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