Discusión / Conclusión
Demostramos que en curso a largo plazo de SFN idiopática El 75% de los pacientes permaneció en condición estable mientras que sólo el 25% desarrolló otras neuropatías. Estos hallazgos están muy en línea con los resultados de Devigili et al., Quienes también revelaron la misma cantidad en un seguimiento de dos años. Aunque la SFN generalmente se diagnostica principalmente por exclusión, existen varios procedimientos de diagnóstico para respaldar o confirmar el diagnóstico. La verificación de una densidad de fibras nerviosas intraepidérmicas reducida mediante una biopsia de piel representa el «estándar de oro». Otros exámenes, como las pruebas sensoriales cuantitativas (QST) o el reflejo axonal sudormotor cuantitativo (QSART) son útiles, pero no deben utilizarse como la única prueba para establecer la diagnóstico de SFN. Una vez definido el diagnóstico de SFN idiopática, se deben realizar exámenes clínicos y electrofisiológicos de rutina para distinguir entre pacientes con SFN idiopática estable y aquellos que desarrollan otras neuropatías. Dado que no existe una terapia causal hasta ahora, enfatizamos que todos los pacientes con La SFN debe tratarse sintomáticamente, especialmente para reducir el dolor neuropático.