2020 ha llegado a su fin, lo que significa que es hora de reflexionar sobre las acciones farmacéuticas NASDAQ de mejor rendimiento hasta la fecha.
Haga clic aquí para leer el artículo anterior sobre las principales acciones farmacéuticas del NASDAQ.
2020 no estuvo exento de desafíos para el mercado farmacéutico, que al igual que otros sectores está obligado para enfrentar los impactos duraderos de la pandemia de COVID-19.
Dicho esto, los principales impulsores subyacentes de la industria farmacéutica, como la creciente prevalencia del cáncer y las enfermedades crónicas, sin duda continuarán impulsando la innovación y crecimiento.
EE. UU. reina en el mercado farmacéutico, tanto en términos de demanda como de desarrollo de fármacos. Al 18 de diciembre de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) había aprobado un total de 51 medicamentos nuevos para el año, incluido uno para el tratamiento del COVID-19.
Inversión en ciencias de la vida y atención médica en 2021
La vida El mercado de la ciencia y la salud es una industria multimillonaria en auge. ¡Lea nuestro informe de perspectivas de las ciencias de la vida para 2021!
Las grandes farmacéuticas se robaron en gran medida el espectáculo durante el transcurso del año, pero varias empresas de pequeña y mediana capitalización Las acciones farmacéuticas NASDAQ también causaron sensación en 2020.
A continuación, Investing News Network describe las cinco principales acciones farmacéuticas NASDAQ de 2020. Los datos se recopilaron el 15 de diciembre de 2020, utilizando el evaluador de acciones de TradingView, y todas las empresas listadas tenían capitalizaciones de mercado de entre 50 millones y 500 millones de dólares en ese momento.
Oncología de superficie (NASDAQ: SURF)
Capitalización de mercado: 390 millones de dólares estadounidenses; precio actual de la acción: US $ 9,77; aumento en el año hasta la fecha: 430.32 por ciento
Surface Oncology es una compañía farmacéutica en etapa clínica que desarrolla inmunoterapias que atacan el cáncer al atacar el microambiente tumoral inmunosupresor.
En abril, Surface Oncología inició un ensayo clínico de fase 1 para su programa principal, SRF388, que se dirige a la citocina inmunosupresora IL-27. El mes siguiente, la compañía anunció una colaboración de ensayo clínico con Merck (NYSE: MRK) para evaluar la seguridad y eficacia de combinar SRF617 de Surface, una terapia de anticuerpos en investigación dirigida a CD39, con KEYTRUDA de Merck como parte de una primera fase 1 en humanos. / 1b estudio de SRF617. El estudio debía incluir pacientes con tumores sólidos, en particular aquellos con cáncer gástrico y aquellos con resistencia a la inhibición de los puntos de control.
Surface Oncology también tiene una colaboración en etapa clínica con Novartis (NYSE: NVS) dirigida a CD73, un ectoenzima que tiene un papel importante en la modulación de la respuesta inmune. La inhibición de CD73 permite que las células inmunitarias clave, incluidas las células T, ataquen el tumor.
En noviembre, la FDA otorgó la designación de vía rápida a SRF388 para el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado que han sido tratados previamente con terapias.
Forte Biosciences (NASDAQ: FBRX)
Capitalización de mercado: 490,64 millones de dólares estadounidenses; precio actual de la acción: 36,20 dólares estadounidenses; ganancia anual hasta la fecha: 354.11 por ciento
Forte Biosciences es una compañía farmacéutica en etapa clínica enfocada en dermatología. Su candidato principal es el FB-401, un bioterapéutico vivo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la piel elaborado en colaboración con los Institutos Nacionales de Salud y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. Forte ha realizado pruebas de fase 1 / 2a de FB-401 en pacientes adultos y pediátricos con dermatitis atópica.
En junio, Forte se fusionó con Tocagen, una empresa de biotecnología que cotiza en bolsa, recaudando US $ 24 millones en financiamiento de capital asociado con la fusión. Forte comenzó en septiembre al anunciar la publicación en Science Translational Medicine de los resultados completos de los datos de la Fase 1 / 2a para FB-401. El mes siguiente, la FDA otorgó la designación de vía rápida a FB-401 para el tratamiento de la dermatitis atópica.
Forte cerró una oferta pública de acciones ordinarias por valor de 46 millones de dólares en noviembre.
BioVie (NASDAQ: BIVI)
Capitalización de mercado: 190 millones de dólares estadounidenses; precio actual de la acción: US $ 13,23; ganancia anual hasta la fecha: 276.86 por ciento
BioVie está desarrollando terapias farmacológicas innovadoras para la enfermedad hepática, que puede ocurrir en pacientes con cirrosis avanzada debido a hepatitis, esteatohepatitis no alcohólica (NASH) o alcoholismo. p>
Coronavirus: una descripción general para inversores
COVID-19 continúa impactando los mercados mundiales. Obtenga la descripción general de INN sobre la inversión en coronavirus.
En junio, BioVie anunció que luego de un exitoso estudio de Fase 2a de su candidato principal, BIV201, la FDA había brindado orientación con respecto al próximo diseño de ensayo clínico para BIV201 en pacientes con ascitis refractaria debido a cirrosis hepática.»La FDA ha comunicado que en espera de resultados positivos del estudio de Fase 2, un ensayo de Fase 3 suficientemente grande y bien controlado, con datos de apoyo de la Fase 2 (no se requiere significación estadística), podría producir los datos clínicos necesarios para solicitar la comercialización de BIV201 aprobación ”, afirma un comunicado de prensa de la compañía.
La compañía en etapa clínica planea comenzar un estudio de fase 2 aleatorizado de 24 pacientes que será seguido por un ensayo clínico pivotal de fase 3 más grande que se prevé comenzar en 2021.
En septiembre, BioVie cerró una oferta pública con ingresos netos de aproximadamente US $ 15,8 millones.
Lipocina (NASDAQ: LPCN)
Capitalización de mercado: US $ 90,65 millones; actual precio de la acción: US $ 1,38; ganancia anual hasta la fecha: 255,94 por ciento
Lipocine es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla tecnologías patentadas de administración de medicamentos dirigidas a trastornos metabólicos y endocrinos. En mayo, la FDA aceptó solicitud de nuevo fármaco en investigación para iniciar una fase 2 pr Un estudio de concepto para evaluar el potencial terapéutico de LPCN 1148 para el tratamiento de la cirrosis hepática en pacientes cirróticos varones adultos.
LPCN 1144, un producto oral de testosterona bioidéntica, ha demostrado el potencial para el tratamiento de NASH no cirrótica y ahora se encuentra en un estudio clínico de fase 2. En su informe del tercer trimestre, Lipocine anunció la finalización de la inscripción de pacientes en un estudio clínico de biopsia emparejada de fase 2 LPCN 1144 en sujetos con EHNA precirrótica confirmada. Se esperan resultados de primera línea de las principales existencias farmacéuticas de NASDAQ en enero de 2021, y se anticipan datos de biopsia de 36 semanas y MRI-PDFF a mediados de 2021.
En diciembre, la FDA otorgó la aprobación tentativa a TLANDO, concluyendo que TLANDO ha cumplido con todos los estándares de calidad, seguridad y eficacia requeridos. Sin embargo, TLANDO no es elegible para la aprobación final y comercialización en los EE. UU. Hasta el vencimiento de un período de exclusividad previamente otorgado a Jatenzo de Clarus Therapeutics, que vence el 27 de marzo de 2022. TLANDO es un nuevo producto de testosterona oral para la terapia de reemplazo de testosterona en adultos hombres indicados para afecciones como hipogonadismo e hipogonadismo hipogonadotrópico.
Tracon Pharmaceuticals (NASDAQ: TCON)
Capitalización de mercado: US $ 110 millones; precio actual de la acción: US $ 8,36; ganancia anual hasta la fecha: 254,70 por ciento
Tracon Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica centrada en el desarrollo y comercialización de nuevos tratamientos dirigidos contra el cáncer.
En septiembre, Tracon informó Datos clínicos actualizados del ensayo de envafolimab en pacientes con cáncer MSI-H / dMMR presentados por los socios corporativos de la compañía, 3D Medicines y Alphamab Oncology (HKEX: 9966). «Los datos de CSCO 2020 proporcionan más evidencia clínica de que la actividad de envafolimab es similar a la de Opdivo y Keytruda en el cáncer MSI-H / dMMR. También es impresionante la durabilidad de la respuesta a los 12 meses», dijo James Freddo, director médico de Tracon.
Al mes siguiente, la FDA otorgó la designación de fármaco huérfano para TRC102 de Tracon, un inhibidor de molécula pequeña de la vía de reparación por escisión de bases de ADN. TRC102 es el fármaco candidato de la compañía para el tratamiento de pacientes con gliomas malignos, incluido el glioblastoma .
En noviembre, Alphamab Oncology and 3D Medicines presentó una nueva solicitud de fármaco a la Administración Nacional de Productos Médicos para la aprobación de envafolimab en la indicación de cáncer MSI-H / dMMR. El mes siguiente, Tracon anunció la dosificación del primer paciente en un ensayo de registro ENVASARC de envafolimab en sarcoma. Tracon espera que los datos de primera línea del estudio estén disponibles a mediados de 2021.
No olvide seguirnos en @INN_LifeScience de verdad. tiempo n ¡Actualizaciones de noticias!
Divulgación de valores: Yo, Melissa Pistilli, no tengo ningún interés de inversión directa en ninguna de las empresas mencionadas en este artículo.