Los signos de retinosis pigmentaria (RP) suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia. El primer signo suele ser ceguera nocturna, seguida de una pérdida lenta de la visión lateral. A medida que la enfermedad se desarrolla a lo largo de los años, las personas con RP suelen chocar con sillas y otros objetos porque su visión lateral empeora. Solo pueden ver de frente como si estuvieran en un túnel. Afortunadamente, la mayoría de los casos de RP tardan mucho en desarrollarse y la pérdida de la visión es gradual. Pueden pasar muchos años hasta que la pérdida de la visión se vuelva grave. Actualmente, no existe cura para la RP. Sin embargo, las investigaciones indican que la vitamina A y la luteína pueden retrasar la progresión de la enfermedad. Un médico en optometría puede proporcionar información más específica sobre los suplementos nutricionales que pueden ayudar a retrasar la enfermedad y pueden controlar la progresión a partir de entonces. Además, ayudas para la baja visión, incluidas las telescópicas y lentes de aumento, visores de visión nocturna y otros dispositivos de adaptación, pueden ayudar a las personas con RP a maximizar su visión restante. Un doctor en optometría con experiencia en rehabilitación de baja visión puede proporcionar estos dispositivos. Él o ella también puede brindar información sobre otros programas de capacitación y asistencia para ayudar a las personas a permanecer independientes y productivas. La investigación genética puede que algún día proporcione una prevención o cura para las personas que tienen esta enfermedad hereditaria.
Causa & factores de riesgo
Factores La retinosis pigmentaria es una afección hereditaria.
Síntomas
Los signos de RP suelen aparecer durante la niñez o la adolescencia. El primer signo suele ser ceguera nocturna. casado por una lenta pérdida de la visión lateral. A medida que la enfermedad se desarrolla a lo largo de los años, las personas con RP suelen chocar con sillas y otros objetos porque su visión lateral empeora. Solo pueden ver de frente como si estuvieran en un túnel. Afortunadamente, la mayoría de los casos de RP tardan mucho en desarrollarse y la pérdida de la visión es gradual. Pueden pasar muchos años para que la pérdida de la visión se vuelva grave.
Diagnóstico
- Examen ocular completo
- Puede ser un diagnóstico difícil y puede requerir más pruebas
- Antecedentes familiares de la enfermedad
Tratamiento
Actualmente, no existe cura para la RP. Sin embargo, las investigaciones indican que la vitamina A y la luteína pueden retrasar la progresión de la enfermedad. Un médico en optometría puede proporcionar información más específica sobre los suplementos nutricionales que pueden ayudar a retrasar la enfermedad y pueden controlar la progresión a partir de entonces. Además, ayudas para la baja visión, incluidas las telescópicas y lentes de aumento, visores de visión nocturna y otros dispositivos de adaptación, pueden ayudar a las personas con RP a maximizar su visión restante. Un doctor en optometría con experiencia en rehabilitación de baja visión puede proporcionar estos dispositivos. Él o ella también puede brindar información sobre otros programas de capacitación y asistencia para ayudar a las personas a permanecer independientes y productivas. La investigación genética puede que algún día proporcione una prevención o cura para las personas que tienen esta enfermedad hereditaria.
Prevención
No existe prevención para la retinitis pigmentosa porque es hereditario.