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¿Qué es el síndrome de Lennox-Gastaut?
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) es un trastorno convulsivo. Los niños con LGS tendrán:
- varios tipos diferentes de convulsiones
- algún grado de discapacidad intelectual
- hallazgos anormales en un EEG (una prueba para ver ondas cerebrales / actividad eléctrica)
LGS comienza en los niños cuando tienen entre 3 y 5 años. Es una condición de por vida que requiere un alto nivel de atención.
¿Qué tipos de convulsiones ocurren en el síndrome de Lennox-Gastaut?
Los diferentes tipos de convulsiones en LGS pueden causar una variedad de síntomas.
Tipos de convulsiones
Convulsiones tónicas :
- los músculos de repente se vuelven rígidos
- duran unos 20 segundos
- generalmente involucran ambos lados del cuerpo
- a menudo ocurre durante dormir
Convulsiones atónicas:
- los músculos se debilitan o se relajan breve e inesperadamente (llamados «ataques de caída»)
- duran menos de 20 segundos
- pueden involucrar todo el cuerpo o solo ciertas partes
- después de la convulsión, el niño se recupera rápidamente
Otros tipos:
- Atípico Convulsiones de ausencia: episodios de mirar fijamente con parpadeo, golpear o masticar, frotarse las manos (llamados automatismos)
- Convulsiones mioclónicas: espasmos musculares breves o espasmos en el cuello, hombros, brazos y cara
- Convulsiones tónico-clónicas: convulsiones con sacudidas rítmicas, rigidez de los músculos, pérdida del conocimiento y ojos en blanco
¿Qué causa el síndrome de Lennox-Gastaut?
Lennox- El síndrome de Gastaut puede ser causado por múltiples afecciones. Por ejemplo, una lesión cerebral temprana por infección o trauma, causas genéticas o malformaciones cerebrales pueden conducir a LGS.
A veces, LGS no tiene una causa clara.
¿Cómo es Lennox-Gastaut? ¿Síndrome diagnosticado?
El LGS es diagnosticado por un neurólogo pediátrico (un médico que se especializa en problemas del cerebro, la columna vertebral y el sistema nervioso). Las pruebas incluyen:
- EEG. Los niños con LGS tendrán un patrón que muestra «picos y ondas lentos generalizados».
- VEEG, o electroencefalografía por video (EEG con grabación de video)
- TAC y resonancia magnética para observar el interior del cerebro
¿Cómo se trata el síndrome de Lennox-Gastaut?
Las convulsiones en LGS no suelen responder bien a los medicamentos. Otros tratamientos incluyen:
- neuroestimulación (un dispositivo que estimula los nervios para detener las convulsiones)
- la dieta cetogénica (una dieta estricta alta en grasas y baja en carbohidratos)
- cirugía, como el cuerpo callosotomía donde el Se corta el «puente» que conecta los dos hemisferios cerebrales. Esto funciona mejor para las convulsiones tónicas y atónicas, y es posible que no ayude a los otros tipos de convulsiones.
¿Cómo puedo ayudar a mi hijo?
Cuidar a un niño con LGS puede ser un desafío. Trabaje con el equipo de atención de su hijo para programar las citas y terapias necesarias.
Asegúrese de que usted y otros adultos y cuidadores (familiares miembros, niñeras, profesores, entrenadores, etc.) saber qué hacer durante una convulsión. Es posible que su hijo necesite usar un casco para evitar lesiones en la cabeza durante las convulsiones.