Sekundaarinen hemofagosyyttinen oireyhtymä: kliinisen epäilyn merkitys
Tiivistelmä Hemofagosyyttinen oireyhtymä on harvinainen ja mahdollisesti kuolemaan johtava sairaus, jolle on tunnusomaista patologinen immuuniaktivaatio, johon liittyy primaarinen perhehäiriö, geneettiset mutaatiot tai esiintyy satunnaisena tilana. Jälkimmäinen voi olla toissijainen infektioiden, pahanlaatuisten kasvainten tai autoimmuunisairauksien vuoksi. Kliinisesti potilailla on merkkejä vakavasta tulehduksesta, johon kuuluu pysyvä kuume, sytopeniat, pernan suureneminen, luuytimen fagosytoosi, hypertriglyseridemia ja hypofibrinogenemia. Lisääntynyt epäily […]