Cavernoma kezelése
A cavernómákat mágneses rezonancia képalkotás (MRI) segítségével diagnosztizálják. . A cavernomák kezelése a következőket foglalja magában:
- Gyógyszeres kezelés – Ha görcsrohamai vannak, előfordulhat, hogy gyógyszereket adnak ezek megakadályozására.
- Műtét – műtétre lehet szüksége a cavernoma eltávolításához, ha tüneteket tapasztal.
- Genetikai tesztelés és tanácsadás – Ha a családjában cavernomák futnak, akkor képesek vagyunk azonosítani az érintett géneket. Azt is meg tudjuk tudni, hogy vannak-e családtagjai az érintettekkel gén.
A legtöbb cavernoma nem igényel műtétet. Ha nincsenek tünetei, egészségügyi szolgáltatója MRI-t használ a cavernoma esetleges változásainak figyelemmel kísérésére.
Honnan tudhatom, hogy Cavernoma van-e?
Általában csak akkor tudhatja meg, ha a cavernoma görcsrohamot okoz. Néha előfordul, hogy más okokból agyképet készít. A tünetek általában akkor jelentkeznek, amikor a Cavernoma vérzik , és ezek a következők lehetnek:
- görcsroham
- hirtelen fejfájás
- émelygés és / vagy hányás
- gyengeség vagy zsibbadás test oldala
- Beszélési nehézség vagy beszéd megértése
- Kettős látás vagy látásvesztés
- Egyensúlyi problémák
A bőrön található kavernómákat gyakran tapasztalják családi cavernoma. Általában a karjaidon vagy a lábadon jelennek meg, és ugyanolyan pezsgő, bogyós megjelenésűek.
Mit vigyek a kinevezésemre ?
Első találkozójára minden korábbi agyi képalkotást, például MRI-t vagy CT-vizsgálatot, magával kell vinnie.
Ha teheti, kérdezze meg biológiai szüleit is ) a következő kérdéseket, és hozza magával a válaszokat:
- diagnosztizáltak Önnek cavernomát?
- Voltak már görcsrohamai?
- Volt már agyvérzése?
- Van-e korábban fejfájása?
- Vannak testvérei (testvérei)? Ha igen, előfordulnak-e náluk rohamok, fejfájások vagy stroke-ok?
- Tudja, honnan jöttek az ősei?