A Lisdexamfetamine más néven: Vyvanse
A Drugs.com orvosilag felülvizsgálja. Utolsó frissítés: 2020. augusztus 10.
- Áttekintés
- Mellékhatások
- Adagolás
- Szakmai
- Tippek
- Kölcsönhatások
- Terhesség
Lisdexamfetamine Terhességre vonatkozó figyelmeztetések
Az előnynek felül kell mérnie a kockázatot.
AU TGA terhesség kategória: B3 – Az amerikai FDA terhességi kategóriája: C
– A gyógyszer aktív metabolitja, a dexamphetamin átjut a placentán.
-Korai szülés, alacsony születési súly és egyéb káros terhességi kimenetel amfetamintól függő anyáktól született csecsemőknél.
– Figyelje az anyáktól született csecsemőket, akik amfetaminokat szednek az elvonási tünetek, például etetési nehézségek, ingerlékenység, izgatottság és túlzott álmosság miatt.
Nincsenek ellenőrzött adatok erről a gyógyszerről emberi terhesség esetén, de vannak néhány rendelkezésre álló adat az amfetaminok terhes nőknél. Két esettanulmány-vizsgálat több mint ezer, különböző terhességi korban amfetaminnal kezelt betegnél nem mutatta a veleszületett rendellenességek növekedését. Ezenkívül az állatkísérletek nem mutattak ki hatást sem az embriofetális morfológiai fejlődésre és a túlélésre, sem a termékenységre.
AU TGA B3 terhességi kategória: Csak korlátozott számú terhes és fogamzóképes nők szedett gyógyszerek, anélkül, hogy megfigyelték volna a fejlődési rendellenességek gyakoriságának növekedését vagy az emberi magzatra gyakorolt egyéb közvetlen vagy közvetett káros hatásokat . Állatkísérletek bizonyították a magzati károsodás fokozott előfordulását, amelynek jelentőségét emberben bizonytalannak tartják.
Az Egyesült Államok FDA terhességi kategóriája: Az állatok reprodukciós vizsgálata káros magzati hatást mutatott, és nincs megfelelő és megfelelő jól kontrollált embereken végzett vizsgálatok, de a potenciális előnyök indokolhatják a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazását a lehetséges kockázatok ellenére.
Lásd a referenciákat
Lisdexamfetamine Szoptatásra vonatkozó figyelmeztetések
– Három szoptatott csecsemőnél a dextroamfetamin vérszintje elérte az anya plazma szintjének 14% -át.
-Négy olyan anyatejjel táplált csecsemőnek, akiknek édesanyja átlagosan napi 18 mg dextroamfetamint szedett, nem volt káros hatása, és normális előrehaladást mutatott a a 10. és a 75. percentilis.
-20 szülés utáni nő vizsgálatában a dextroamphetamin 25-32% -kal (7,5 mg IV dózis) és 30-37% -kal (15 mg IV dózis) csökkentette a szérum prolaktin szintjét. Egy másik tanulmány kimutatta, hogy egy 20 mg-os orális adag 40% -kal tartósan szuppresszálja a szérum prolaktint.
A szoptatás során kerülni kell a felhasználást.
Az anyatejbe választódik ki: Igen
-Ez a gyógyszer a dextroamfetamin prodrugja. A tejben lévő dextroamfetamin hatását a szoptatott csecsemő neurológiai fejlődésére még nem vizsgálták jól.
-A gyógyszer nagy adagjai megzavarhatják a tejtermelést, különösen azoknál a nőknél, akiknek a laktációja nem megfelelő.
Lásd a referenciákat