nem ismerte fel közeli barátját vagy családtagját, különösen, ha váratlanul vagy fodrász után látja őket?
Ha igen, arcvakságot tapasztalhat – hivatalosan prosopagnosia néven, a görög prosopon szóból , jelentése: arc és agnosia, tudatlanság. 50-ből 1-nél valamilyen fokú proszopagnózia van, bár sokan normális életet élnek, anélkül, hogy észrevennék, hogy van. Az alábbiakról kell tudnia az arcvakságról.
Hogyan állapíthatja meg, hogy vak vagy-e?
A tünetek nagyon eltérnek az állapotban szenvedők körében. Egyesek nehezen tudják felismerni más emberek arckifejezését. A tévénézés vagy filmnézés ijesztő feladat lehet, mivel az állapotban lévőknek nehéz lehet emlékezniük arra, hogy kik a különböző karakterek. Amikor új emberrel találkoznak, az arcvaksággal küzdők megpróbálhatnak emlékezni az arcuk helyett a ruhájukra vagy a frizurájukra.
Nem meglepő, hogy egy másik tulajdonság, amely általában az arcvaksággal jár együtt társadalmi szorongás. Az arckifejezések elmulasztása nehézségeket okozhat a kapcsolatok kialakításában vagy a barátkozásban. Az Egyesült Királyság Nemzeti Egészségügyi Szolgálata szerint az arcvakságban szenvedők elkerülhetik a társas interakciókat, szociális szorongásos rendellenességeket és akár depressziós időszakokat is tapasztalhatnak.
Heather Sellers, a You Don’t Look című könyv szerzője Mint bárki, akit ismerek, egy 2010-es interjúban a TIME-nak elmondta, hogy a proszopagnózia miatt tanulási nehézség jelentkezik. “Olyan, mint a diszlexia” – mondta. “Tudom, mi az arc, de nagyon nehéz arcokat olvasni. tudod, mi a szó, de sokkal inkább kontextus szerint haladsz, és sok munkát igényel. Olyan érzés, mintha felfelé járna a szél. ”
Miért van néhány embernek vakság?
A vizsgálatok azt mutatják, hogy az arcvakság nem kapcsolódik az általános intelligenciához vagy a tágabb memóriához. Ez általában egy életen át tartó probléma, és a fejlettségbeli proszopagnosia – amely arcvakságra utal, anélkül, hogy agykárosodna – a leggyakoribb. Egy német kutatócsoport által vezetett tanulmányban 2006-ban nagyon örökölhetőnek találták. A tanulmány egyik szerzője, Dr. Thomas Grüter, a német Humángenetikai Intézet munkatársa – aki maga is proszopagnosztikus – feltételezte, hogy az állapot egyetlen domináns gén hibája okozhatja. Ez azt jelentheti, hogy ha az egyik szülő fejlődési proszopagnóziában szenved, gyermekeik mindegyikének 50% -os esélye van öröklődésére.
A tanulmányok szerint az emberek körülbelül 2% -ánál jelentkeznek a fejlődési proszopagnosia jelei. Néhány embernél proszopagnózia is kialakul, miután agykárosodást szenvedtek, például fejsérülés vagy stroke. Ez a szerzett proszopagnózia néven ismert, és viszonylag ritka.
Hogyan kezeli a proszopagnóziát?
Sajnos nincs speciális gyógyszer vagy terápia a proszopagnosia kezelésére. Néhány betegségben szenvedő ember stratégiákat dolgoz ki a megbirkózáshoz, például felismeri az ember hangját, frizuráját, öltözködését vagy járását, vagy elkerüli azokat a helyeket, ahol valószínűleg ismerősökkel ütközik. Ezek a technikák azonban nem mindig megbízhatóak vagy reálisak.
A prosztopagnosztikának ismert egyéb stratégiák, amelyeket a Minnesotai Egyetem Oktatási és Humán Fejlesztési Főiskolája dokumentált, magukban foglalják a “titkos jelek” létrehozását a barátokkal és a hordozást. egy notebook körül, hogy rögzítse az emberek részleteit és nevét.
Sokan élnek hétköznapi életben anélkül, hogy észrevennék, hogy van állapotuk, de a kíváncsi emberek számára különféle tesztek állnak rendelkezésre annak megállapítására, hogy a prosopagnosia tüneteit mutatják-e, beleértve a A My Brain hét lépéses tesztje és a troublewithfaces.org 20 lépéses proszopagnózis kérdőíve.
Írjon Kate Samuelsonnak a [email protected] címre.