Peroxiszómák
A mikrotestek az organellák sokféle csoportja, amelyek szinte az összes sejt citoplazmájában találhatók, nagyjából gömb alakúak, és egyetlen membrán kötődik hozzájuk. A mikrotesteknek több típusa van, beleértve a lizoszómákat is, de a peroxiszómák a leggyakoribbak. Valamennyi eukarióta egy vagy több peroxiszómát tartalmazó sejtből áll. Az organellákat először Christian de Duve belga tudós fedezte fel, aki lizoszómákat is felfedezett.
A peroxiszómák különféle enzimeket tartalmaznak, amelyek elsősorban együtt működnek, hogy megszabadítsák a sejtet a mérgező anyagtól, és különösen a hidrogén-peroxidtól (a sejtanyagcsere gyakori melléktermékétől). Ezek az organellák olyan enzimeket tartalmaznak, amelyek a hidrogén-peroxidot vízzé alakítják, és ezáltal a potenciálisan mérgező anyagot biztonságosan visszavezetik a sejtbe. A peroxiszómák bizonyos típusai, például a májsejtekben találhatóak, méregtelenítik az alkoholt és más káros vegyületeket azáltal, hogy a mérgektől a hidrogént oxigénmolekulákba viszik át (ezt az eljárást oxidációnak nevezik). Mások fontosabbak a foszfolipidek termelésének elindítására való képességük miatt, amelyeket általában membránképződésben használnak.
Tevékenységük végzéséhez a peroxiszómák jelentős mennyiségű oxigént használnak. Az organelláknak ez a jellemzője évmilliókkal ezelőtt rendkívül fontos lett volna, mielőtt a sejtek mitokondriumokat tartalmaztak volna, amikor a Föld légköre fotoszintetikus baktériumok hatására először nagy mennyiségű oxigént kezdett felhalmozni. Ebben elsősorban a peroxiszómák voltak felelősek. a sejtek méregtelenítésének ideje az oxigénszint csökkentésével, amely mérgező volt az élet legtöbb formájára. Az organellák számos előnyös reakció végrehajtásával is elősegítették volna a sejteket. Később, amikor a mitokondrium végül kialakult, a peroxiszómák kevésbé fontos (bizonyos szempontból) a sejt számára, mivel a mitokondriumok oxigént is használnak sok ugyanazon reakció végrehajtásához, de azzal a további előnnyel jár, hogy egyidejűleg energiát generálnak adenozin-trifoszfát (ATP) formájában.
A peroxiszómák megjelenésükben hasonlóak a lizoszómákhoz, egy másik típusú m icrobody, de a kettő nagyon eltérő eredetű. A lizoszómák általában a Golgi komplexben képződnek, míg a peroxiszómák önmagukat replikálják. Az önreplikálódó mitokondriumokkal ellentétben a peroxiszómáknak azonban nincs saját belső DNS-molekulájuk. Következésképpen az organelláknak be kell importálniuk azokat a fehérjéket, amelyekre szükségük van, hogy másolatot készítsenek magukból a környező citoszolból. A peroxiszómák importálási folyamata még nem jól ismert, de úgy tűnik, hogy nagymértékben függ a specifikus aminosav-szekvenciákból álló peroxiszomális célzási jelektől. Úgy gondolják, hogy ezek a jelek kölcsönhatásba lépnek a citoszolban jelenlévő receptor fehérjékkel és a peroxiszomális membránban lévő dokkoló fehérjékkel. Amint egyre több fehérjét importálnak a peroxiszóma lumenébe, vagy beillesztik annak membránjába, az organella nagyobb lesz, és végül eljut egy olyan pontig, ahol a hasadás végbemegy, ami két leányperoxiszómát eredményez. A 2. ábrán egy afrikai vízimangusz bőrfibroblaszt sejt fluoreszcens digitális képe látható, amelyet fluoreszcens próbákkal festettek a magra (piros), az aktin citoszkeletális hálózatára (kék) és a peroxiszómákra (zöld).
Mivel a az 1980-as évek elején számos anyagcserezavarról derült ki, hogy ezeket a peroxiszómák molekuláris hibái okozzák. Két fő kategóriát írtak le eddig. Az első kategória a peroxiszóma biogenezis rendellenességeit foglalja magában, amelyekben az organellum nem fejlődik normálisan, számos peroxiszomális fehérje hibáit okozva. A második kategória magában foglalja az egyes peroxiszomális enzimek hibáit. Tanulmányok azt mutatják, hogy minden 20.000 emberből körülbelül egynek van valamilyen peroxiszomális rendellenessége. E betegségek közül a legsúlyosabb a Zellweger-szindróma, amelyet a sejtekben a peroxiszómák hiánya vagy csökkent száma jellemez. A születéskor (veleszületett) szenvedő betegeknél a Zellweger-szindrómának nincs gyógyulása vagy hatékony kezelése, és általában az élet első évében halált okoz.
VISSZA AZ ÁLLATOKHOZ A SEJT FELÉPÍTÉSE
VISSZA A NÖVÉNY SEJT SZERKEZETÉHEZ
Kérdése vagy megjegyzése van? Küldjön nekünk egy e-mailt.
© 1995-2019: Michael W. Davidson és a Florida Állami Egyetem. Minden jog fenntartva. Semmilyen képet, grafikát, szoftvert, szkriptet vagy kisalkalmazást nem szabad reprodukálni vagy felhasználni bármilyen módon a szerzői jogok tulajdonosainak engedélye nélkül. Ennek a weboldalnak a használata azt jelenti, hogy elfogadja a tulajdonosok által meghatározott összes Jogi Feltételt.
Ezt a weboldalt
grafikus & webprogramozó csapatunk tartja karban,
az optikai mikroszkóppal együttműködve a
Nemzeti Magas Mágneses Tér Laboratóriumban .
Utolsó módosítás: 2015. november 13., péntek, 13:18
Hozzáférés száma 2000. október 1-je óta: 298184
Mikroszkópok:
