Vér- és csontvelőrák kutatása és kezelése: a kiválóság története

Hivatalos megalakulása óta 1973-ban a Johns Hopkins Onkológiai Központot (2001-ben a Sidney Kimmel Átfogó Rákközpontnak nevezték el Johns Hopkins-ban) az emberi rákok jobb megértésének és hatékonyabb kezeléseknek szentelték. Az Országos Rákkutató Intézet (NCI) által átfogó rákközpontként kijelölt ország mindössze 40 rákközpontjának egyike, a Johns Hopkins Kimmel Rákközpont aktív programokkal rendelkezik a klinikai kutatás, a laboratóriumi kutatás, az oktatás, a közösség tájékoztatása, valamint a megelőzés és a kontroll területén. A Kimmel Rákközpont szintén az egyetlen átfogó rákközpont Maryland államban.

A központba látogató betegek hozzáférhetnek a világ leginnovatívabb és legfejlettebb terápiáihoz. Mivel a Kimmel Rákközpont kutatói és klinikusai szorosan együttműködnek, a laboratóriumban kifejlesztett új gyógyszerek és kezelések gyorsan átkerülnek a klinikai környezetbe, folyamatosan javított terápiás lehetőségeket kínálva a betegek számára, és lehetőséget kínálva az innovatív klinikai vizsgálatokban való részvételre. Sok esetben ugyanazok az orvosok, akik kezelik a betegeket, kutatási protokollokat vezetnek új gyógyszerek vagy kezelések kifejlesztéséhez a betegek számára.

Klinikus szakembereink számos felfedezést tettek, amelyek elősegítették a rákkutatás világszerte történő előmozdítását, beleértve a az a sejt, amely valószínűleg felelős a mielóma multiplex kialakulásáért, az a felfedezés, hogy a nagy dózisú ciklofoszfamid remisszióban sarlósejtes vérszegénységben és aplasztikus vérszegénységben szenvedő betegeket küldhet, valamint egy időzített szekvenciális terápiás rend kidolgozása, amely a leukémia 70 százalékának remisszióját hozta betegek.

A vér- és csontvelőrák néhány kutatási mérföldköve a következő:

2010
A Kimmel Rákközpont kutatói kimutatták, hogy a leukémia sejtekkel készített vakcina képes csökkenteni vagy megszüntetni a utolsó krónikus myeloid leukémia (CML) betegeknél az utolsó megmaradt rákos sejtek az Imatinib mesylate (Gleevec) gyógyszert szedő betegeknél.

2009
Magas kockázatú AML kezelése TST-vel Flavo vizsgálati gyógyszerrel, majd Ara-C és a mitoxantron (FLAM) a teljes remisszió magas arányát és időtartamát eredményezi.

Az Országos Egészségügyi Intézet és Johns Hopkins tudósainak előzetes tanulmányának eredményei azt mutatják, hogy a „mini” őssejt-transzplantáció biztonságosan megfordíthatja a súlyos sarlósejtes betegség felnőtteknél.

2008
A Johns Hopkins Kimmel Rákközpont kutatói azt bizonyítják, hogy a myeloma multiplexben szenvedő rákos őssejtek sok tulajdonsággal rendelkeznek a normál őssejtekkel szemben, és többféle módon képesek ellenállni a kemoterápiának és más kezelések, amelyek megmagyarázhatják w hy a betegség olyan tartós.

2006
Johns Hopkins Kimmel Rákközpont kutatói úgy találják, hogy a normál embrió kialakulásához elengedhetetlen Hedgehog jelátviteli út szabályozza a rákos őssejteket, amelyek felelősek a myeloma multiplex. Ha blokkolják ezt az utat a kémiai ciklopaminnal, a kutatók blokkolhatják a rák őssejtjeinek növekedési és új daganatok kialakulási képességét.

2005
A Kimmel Rákközpont Douglas Smith és Mark Levis orvosai elvégzik az első vizsgálatot of FLT3 inhibitor.
2004
Johns Hopkins Kimmel Rákközpont kutatói vakcinát tesztelnek az immunrendszer toborzásában a krónikus mieloid leukémia (CML) elleni küzdelemben. A vakcina laboratóriumban növesztett, krónikus myeloid leukémia sejteket használ, amelyek genetikailag módosítottak az immunerősítő GM-CSF génnel.

2002
A Kimmel Rákközpont kutatói felfedezik, hogy a nagy dózisú ciklofoszfamid csontvelő-átültetés nélkül gyógyítja az aplasztikus vérszegénységet és számos autoimmun betegséget.
A Kimmel Rákközpont kutatói azonosítanak egy FLT3 mutációt és összekapcsolják azt egy akut myeloid leukémia kezelés-rezisztens formája. A mutációt megcélzó gyógyszereket fejlesztik és tesztelik.

2001
A Kimmel Rákközpont kutatói bebizonyítják, hogy a nagy dózisú ciklofoszfamid-terápia önmagában (csontvelő-transzplantáció nélkül) alkalmazva számos aplasztikus vérszegénység hatékony terápiája. betegek.

A génalapú terápia megcélozza az FLT-3 gént, az akut mielogén leukémia halálos formájának bűnösét.

1995
Megnyílik a Csontvelő Transzplantációs IPOP Központ, ezzel az intenzív terápiával ma már nagyrészt járóbeteg-kezelés folyik.
1991

A Johns Hopkins Cancer Center Hopkins gyermek onkológus elvégzi az első köldökvér-transzplantációt leukémia miatt.

1989
Orvosi a Johns Hopkins Cancer Center tudósai elvégzik az egyik első köldökzsinóros vérátültetést, az elsőt leukémiás betegeknél.

A Cancer Center kutatói kimutatták, hogy a topoizomeráz inhibitorok programozott sejthalált indukálnak a leukémia sejtekben.

1988
A hemoferézis központ magában foglalja a független csontvelő donorkészletet és az emberi őssejtbankot.

A Rákközpont nem kapcsolódó csontvelő donorkészlete produkálja első mérkőzését.

1987
Egy klinikai vizsgálat megállapítja, hogy a Norfloxacin antibiotikum megakadályozza a súlyos GI traktuson alapuló fertőzéseket intenzív terápiában részesülő, nagyon fogékony leukémiás betegeknél. hosszú távú remissziókat eredményez a Rákközpontban kezelt felnőtt betegek jelentős részénél.

1980
A rákos sejteket tisztító 4-HC gyógyszert a Johns Hopkins Rákközpontban fejlesztették ki, autológossá téve. (önadományozó) csontvelő-transzplantáció lehetséges.