Trattamento di un cavernoma
I cavernomi vengono diagnosticati mediante risonanza magnetica (MRI) . Il trattamento per i cavernomi include:
- Farmaco – Se hai crisi epilettiche, potresti ricevere farmaci per fermarle.
- Chirurgia – Potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere il tuo cavernoma se stai riscontrando sintomi.
- Test genetici e consulenza – Se i cavernomi sono presenti nella tua famiglia, potremmo essere in grado di identificare i geni interessati. Potremmo anche essere in grado di determinare se hai familiari con i gene.
La maggior parte dei cavernomi non necessita di intervento chirurgico. Se non si hanno sintomi, il medico utilizzerà la risonanza magnetica per monitorare eventuali cambiamenti nel cavernoma.
Come faccio a sapere se ho un cavernoma?
Di solito, non lo saprai fino a quando il cavernoma non provoca una crisi. A volte vengono rilevati quando si ottengono immagini cerebrali per altri motivi. I sintomi generalmente compaiono quando i cavernomi sanguinano e possono includere:
- Convulsioni
- Mal di testa improvviso
- Nausea e / o vomito
- Debolezza o intorpidimento in uno lato del corpo
- Difficoltà a parlare o comprendere il linguaggio
- Visione doppia o perdita della vista
- Problemi di equilibrio
I cavernomi sulla pelle sono spesso visti in casi di cavernoma. Di solito compaiono sulle braccia o sulle gambe e hanno lo stesso aspetto frizzante, simile a una bacca.
Cosa devo portare al mio appuntamento ?
Per il tuo primo appuntamento, dovresti portare con te qualsiasi precedente imaging cerebrale, come la risonanza magnetica o la TC.
Se puoi, dovresti anche chiedere ai tuoi genitori biologici ) le seguenti domande e porta con te le risposte:
- Ti è stato diagnosticato un cavernoma?
- Hai mai avuto convulsioni?
- Hai mai avuto un ictus?
- Hai una storia di mal di testa?
- Hai fratelli (fratelli e sorelle)? In tal caso, hanno una storia di convulsioni, mal di testa o ictus?
- Sai da dove provenivano i tuoi antenati?