Idrocefalo

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Che cos’è l’idrocefalo?

L’idrocefalo è un accumulo di liquido cerebrospinale (CSF) nelle cavità all’interno del cervello. Questi luoghi vuoti sono chiamati ventricoli. L’accumulo di CSF può esercitare pressione sul cervello.

I trattamenti per l’idrocefalo (hi-droh-SEF-eh-less) di solito possono ridurre la quantità di CSF.

Quali sono i Segni & Sintomi di idrocefalo?

I segni e i sintomi di idrocefalo nei neonati e nei bambini possono includere:

  • pignoleria
  • stanchezza
  • scarso appetito
  • vomito
  • occhi che guardano in basso
  • sviluppo rallentato

I bambini di età inferiore a 1 anno hanno ancora il loro “punto debole” perché le loro ossa del cranio non sono ancora completamente cresciute insieme. In essi, l’idrocefalo di solito porta a rigonfiamento nel punto debole, aumento delle dimensioni della testa e grandi vene del cuoio capelluto.

Bambini più grandi con l’idrocefalo di solito si lamenta di mal di testa.

Chi ottiene l’idrocefalo?

Un bambino può:

  • nascere con l’idrocefalo (chiamato idrocefalo congenito)
  • prendilo più tardi (chiamato idrocefalo acquisito)

L’idrocefalo può funzionare in famiglia.

Come si verifica l’idrocefalo?

Cerebrospinale fluido è acqua salata prodotta all’interno dei ventricoli. Scorre intorno al cervello e al midollo spinale, ammortizzandoli. Inoltre invia i nutrienti al cervello e porta via i rifiuti. Quindi viene assorbito nel flusso sanguigno e il nuovo liquido cerebrospinale al suo posto.

L’idrocefalo può verificarsi se:

  • Il flusso del liquido cerebrospinale è bloccato (chiamato idrocefalo ostruttivo).
  • Non viene assorbito abbastanza liquido cerebrospinale il flusso sanguigno (chiamato idrocefalo comunicante).

Cosa causa Hydrocep halus?

Le cause dell’idrocefalo includono:

  • spina bifida: quando il midollo spinale di un bambino non si sviluppa completamente
  • stenosi acqueduttale: quando CSF il flusso tra i ventricoli all’interno del cervello è bloccato
  • infezione durante la gravidanza
  • complicazioni della prematurità (nascere presto)
  • sanguinamento cerebrale (da un ictus o lesione cerebrale)
  • un tumore al cervello
  • infezione nel cervello

Come viene diagnosticata l’idrocefalo?

I medici diagnosticano l’idrocefalo da:

  • chiedendo informazioni sui sintomi
  • facendo un esame
  • facendo studi di imaging come un’ecografia, una TAC o una risonanza magnetica

Come viene trattato l’idrocefalo?

Il trattamento per l’idrocefalo dipende dall’età del bambino e dalla causa dell’idrocefalo.

I trattamenti possono includere uno di questi interventi chirurgici:

  • Chirurgia dello shunt ventricoloperitoneale (VP): i medici posizionano un tubo dai ventricoli del cervello al per cavità itoneale, lo spazio all’interno della pancia dove si trovano lo stomaco e le viscere. Il tubo è tutto all’interno del corpo sotto la pelle. Dopo che arriva alla pancia, il liquido cerebrospinale extra viene assorbito nel flusso sanguigno. Gli shunt vengono sostituiti:
    • nel tempo man mano che un bambino cresce e ha bisogno di uno shunt più grande
    • se si infetta o smette di funzionare
  • Chirurgia endoscopica della terza ventricolostomia (ETV): un piccolo foro praticato nella parte inferiore del ventricolo consente il drenaggio del CSF extra dal cervello. Quindi, viene assorbito nel flusso sanguigno.

Anche i bambini potrebbero aver bisogno di una terapia per rallentare lo sviluppo, come:

  • un programma di intervento precoce
  • terapia fisica
  • terapia occupazionale

Come possono aiutare i genitori?

Tuo figlio ha bisogno delle tue cure e del tuo sostegno. Il trattamento per l’idrocefalo è successo in molti bambini. Ma la maggior parte necessita di più di un intervento chirurgico e di cure mediche continue.

Per aiutare tuo figlio a ottenere il trattamento migliore:

  • Porta tuo figlio a tutte le visite mediche .
  • Segui tutte le raccomandazioni mediche, come l’assunzione di medicinali prescritti.
  • Se necessario, porta tuo figlio a:
    • programmi di intervento precoce
    • terapia fisica
    • terapia occupazionale
Revisionato da: Joseph H. Piatt Jr., MD
Data revisione: settembre 2019

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