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Come funziona la terapia con cellule T CAR?
Le cellule T sono globuli bianchi nel sistema immunitario che combattono le infezioni. L’obiettivo dell’immunoterapia con cellule T è riprogrammare i linfociti T di un bambino in modo che possa cercare e distruggere le cellule tumorali ovunque si trovino nel corpo.
Ecco come funziona:
- Eseguiamo una procedura chiamata aferesi per isolare i globuli bianchi dal sangue di tuo figlio. Questo richiede alcune ore. Preleviamo un campione di sangue da tuo figlio. Questo campione va a una parte speciale del Seattle Children’s Research Institute chiamata Therapeutics Cell Manufacturing facility. Il nostro personale di laboratorio rimuove le cellule T dal campione, le purifica e le riprogramma. In questo caso, “riprogrammare” significa cambiare i linfociti T aggiungendo DNA ricombinante (modificarli geneticamente). Quindi, i linfociti T appena programmati si moltiplicano in milioni di nuove cellule.
- I linfociti T modificati vengono inseriti di nuovo nel corpo di tuo figlio attraverso un’infusione endovenosa (IV).
- La speranza è che le cellule modificate funzionino immediatamente, trovando e distruggendo le cellule tumorali nel corpo di tuo figlio. Le cellule T creano un posto sulla loro superficie (un recettore) che agisce come il velcro. Questo recettore consente alle cellule T di riconoscere e legarsi a un bersaglio sulle cellule tumorali. Quando si legano, le cellule T possono attaccare le cellule tumorali come se stessero combattendo un’infezione .
Il recettore prodotto sui linfociti T è chiamato recettore chimerico dell’antigene (CAR). I linfociti T che hanno il recettore possono essere chiamati linfociti T CAR.
Quando i linfociti T di tuo figlio vengono programmati, vengono anche “etichettati”. In questo modo il nostro team di ricerca può seguirli nel corpo.
Scopri come la ricerca sull’immunoterapia presso il Seattle Children’s sta aprendo la strada per diventare il prossimo grande progresso nella cura del cancro. Attraverso l’ingegneria cellulare, permettiamo al sistema immunitario del corpo di guarire da solo.
Chi può trarre vantaggio dagli studi?
Bambini e giovani adulti che hanno:
- Leucemia acuta CD19 + o CD22 + recidivante o refrattaria o linfoma non Hodgkin che non hanno risposto alle terapie standard o che hanno recidivato dopo altre terapie con cellule T: studi PLAT
- Leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria ( LMA), leucemia linfoblastica acuta a cellule T (LLA) o LLA a cellule B che non risponde al trattamento dopo un trapianto di cellule staminali da donatore: terapia HA-1
- Cervello recidivante o refrattario o sistema nervoso centrale ( CNS) tumori che esprimono la proteina HER2, EGFR o B7H3: BrainChild-01, -02 e -03
- Neuroblastoma ricorrente o refrattario che non è probabile che sopravviva con i trattamenti attuali: ENCIT-01
- Tumori solidi recidivanti o refrattari che esprimono la proteina EGFR o B7H3: STRIvE-01 o -02.
Incontra gli esperti
- Catherine (Katie) Albert, MD
- Colleen Annesley, MD
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Ulteriori informazioni sulle persone dietro il nostro programma di immunoterapia.
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Aggiornamento settembre 2020.