I segni di retinite pigmentosa (RP) di solito compaiono durante l’infanzia o l’adolescenza. Il primo segno è spesso la cecità notturna, seguita da una lenta perdita della vista laterale. Man mano che la malattia si sviluppa nel corso degli anni, le persone con RP spesso si imbattono in sedie e altri oggetti perché la loro visione laterale sta peggiorando. Possono solo vedere davanti a loro come se fossero in un tunnel. Fortunatamente, la maggior parte dei casi di RP richiede molto tempo per svilupparsi e la perdita della vista è graduale. Potrebbero essere necessari molti anni prima che la perdita della vista diventi grave. Attualmente non esiste una cura per la RP. Tuttavia, la ricerca indica che la vitamina A e la luteina possono rallentare la progressione della malattia. Un medico di optometria può fornire informazioni più specifiche sugli integratori alimentari che possono aiutare a rallentare la malattia e possono monitorare la progressione da allora in poi. Inoltre, ausili per l’ipovisione, incluso telescopico e lenti d’ingrandimento, visori notturni e altri dispositivi adattivi, possono aiutare le persone con RP a massimizzare la loro visione rimanente. Un medico di optometria con esperienza nella riabilitazione per ipovedenti può fornire questi dispositivi. Lui o lei può anche fornire informazioni su altri corsi di formazione e assistenza per aiutare le persone a rimanere indipendenti e produttive. La ricerca genetica potrebbe un giorno fornire una prevenzione o una cura per le persone che hanno questa malattia ereditaria.
Cause & fattori di rischio
Fattori La retinite pigmentosa è una condizione ereditaria.
Sintomi
I segni di RP di solito compaiono durante l’infanzia o l’adolescenza. Il primo segno è spesso la cecità notturna, follo sposato da una lenta perdita della vista laterale. Man mano che la malattia si sviluppa nel corso degli anni, le persone con RP spesso si imbattono in sedie e altri oggetti perché la loro visione laterale sta peggiorando. Possono vedere solo davanti a loro come se fossero in un tunnel. Fortunatamente, la maggior parte dei casi di RP richiede molto tempo per svilupparsi e la perdita della vista è graduale. Potrebbero essere necessari molti anni prima che la perdita della vista diventi grave.
Diagnosi
- Esame oculistico completo
- Può essere una diagnosi difficile e potrebbe richiedere ulteriore test
- Storia familiare della malattia
Trattamento
Attualmente non esiste una cura per la RP. Tuttavia, la ricerca indica che la vitamina A e la luteina possono rallentare la progressione della malattia. Un medico di optometria può fornire informazioni più specifiche sugli integratori alimentari che possono aiutare a rallentare la malattia e possono monitorare la progressione da allora in poi. Inoltre, ausili per l’ipovisione, compresi e lenti d’ingrandimento, visori notturni e altri dispositivi adattivi, possono aiutare le persone con RP a massimizzare la loro visione rimanente. Un medico di optometria con esperienza nella riabilitazione per ipovedenti può fornire questi dispositivi. Lui o lei può anche fornire informazioni su altri corsi di formazione e assistenza per aiutare le persone a rimanere indipendenti e produttive. La ricerca genetica potrebbe un giorno fornire una prevenzione o una cura per le persone che hanno questa malattia ereditaria.
Prevenzione
Non esiste prevenzione per la retinite pigmentosa perché è ereditario.