Senza fiato? Potrebbe essere fibrosi polmonare

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Ci possono essere molte ragioni per sentirsi a corto di fiato. Una è una condizione di cui potresti non aver mai sentito parlare – title = fibrosi polmonare; healthinfo = Fibrosi polmonare (PF). Quando hai PF, il tessuto nei tuoi polmoni si cicatrizza nel tempo. Diventa spesso e rigido , rendendo difficile riprendere fiato.

La maggior parte delle persone con FP sviluppa i segni tra i 50 ei 70 anni.

Che cosa causa la fibrosi polmonare?

La fibrosi polmonare è una malattia polmonare interstiziale. Ciò significa che può infiammare e persino cicatrizzare i polmoni. Spesso gli operatori sanitari non sono in grado di determinare il motivo della tua fibrosi polmonare. Quando un la causa non può essere determinata, la malattia è chiamata fibrosi polmonare idiopatica.

Quanto segue può aumentare il tuo rischio di fibrosi polmonare:

• Malattie autoimmuni come l’artrite reumatoide o alcune infezioni virali
• Esposizione a inquinamento ambientale o sostanze irritanti come muffe, animali, fumo di sigaretta o materiali pericolosi come l’amianto
• Alcuni farmaci o chemioterapici
• Genetica (se qualcuno nella tua famiglia ha la FP, parla con il tuo medico o un consulente genetico del tuo rischio.)
• Trattamenti con radiazioni

Quali sono i sintomi?

La fibrosi polmonare può essere diagnosticata erroneamente perché i suoi sintomi sono simili a quelli di altre malattie polmonari. La maggior parte delle persone con FP sviluppa i segni tra i 50 ei 70 anni.

Parla con il tuo medico se sei turbato da uno qualsiasi di questi sintomi:

• Mancanza di respiro, in particolare durante l’attività fisica



• Tosse secca e tagliente che non migliora
• Respirazione veloce e superficiale
• Perdita di peso per nessun motivo noto
• Stanchezza
• Articolazioni e muscoli doloranti
• Clubbing (allargamento e arrotondamento) della punta delle dita delle mani o dei piedi

Come viene diagnosticata la FP?

Il tuo medico inizierà con un esame fisico approfondito e ti chiederà informazioni sulla tua storia di salute e sui sintomi attuali. Se sente un crepitio mentre ascolta i tuoi polmoni, potrebbe essere un segno di FP. Altri test possono includere:

• Test di imaging: le radiografie del torace e le scansioni TC consentono al medico di controllare i polmoni per rilevare eventuali cicatrici.
• Test di funzionalità polmonare: esistono diversi modi per stabilire se funzionano bene i polmoni. Ad esempio, un test di funzionalità polmonare misura le dimensioni dei polmoni e il modo in cui i polmoni muovono l’aria dentro e fuori. La pulsossimetria utilizza un piccolo dispositivo posizionato sul dito per misurare il livello di ossigeno nel sangue. E un test da sforzo mostra come si comportano i tuoi polmoni mentre sei su un tapis roulant o su una cyclette.
• Campione di tessuto: se il medico ha bisogno di esaminare le cellule polmonari al microscopio per fare una diagnosi, potresti sottoporti a una broncoscopia. Questa procedura utilizza un tubo sottile inserito nella gola o nel naso per raccogliere cellule o fluido dai polmoni. Se sono necessari ulteriori test, il medico può eseguire una biopsia prelevando un piccolo campione di tessuto polmonare da esaminare al microscopio.

Il medico potrebbe decidere di eseguire ulteriori test per vedere se ha altre condizioni di salute che possono scatenare la FP.

Quali sono le opzioni di trattamento?

La fibrosi polmonare può essere trattata, ma non può essere curata. Il trattamento può aiutare a migliorare i sintomi e migliorare la qualità della vita. Se ti viene diagnosticata la FP, parla con il tuo medico di come prenderti cura di te stesso al meglio. Potrebbe consigliare di gestire i sintomi e gli effetti collaterali utilizzando:

• Medicinali per ridurre l’infiammazione polmonare e ridurre le cicatrici
• Ossigeno supplementare per aumentare i livelli di ossigeno nel sangue
• Tecniche di respirazione per aiutarti a far fronte alla mancanza di respiro
• Riabilitazione polmonare per aiutarti a guadagnare forza e indipendenza attraverso l’esercizio e l’istruzione