Behandeling van een cavernoom
Cavernomen worden gediagnosticeerd met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) . Behandeling voor cavernomen omvat:
- Medicatie – Als u epileptische aanvallen heeft, krijgt u mogelijk medicijnen om deze te stoppen.
- Chirurgie – Mogelijk moet u een operatie ondergaan om uw cavernoom te verwijderen als u “symptomen ervaart.
- Genetische tests en counseling – Als er cavernomen in uw familie voorkomen, kunnen we mogelijk de aangetaste genen identificeren. We kunnen mogelijk ook bepalen of u familieleden heeft met de getroffen gen.
De meeste cavernomen hebben geen operatie nodig. Als u geen symptomen heeft, zal uw zorgverlener MRI gebruiken om eventuele veranderingen in uw cavernoom te controleren.
Hoe weet ik of ik een cavernoom heb?
Meestal weet je het pas als het cavernoom een aanval veroorzaakt. Soms worden ze gevonden wanneer je om andere redenen hersenscans krijgt. Symptomen treden meestal op als cavernomen bloeden , en ze kunnen zijn:
- Epileptische aanvallen
- Plotselinge hoofdpijn
- Misselijkheid en / of braken
- Zwakte of gevoelloosheid bij een zijkant van het lichaam
- Moeite met spreken of verstaan van spraak
- Dubbel zien of verlies van gezichtsvermogen
- Evenwichtsproblemen
Cavernomen op de huid worden vaak gezien in gevallen van familiaire cavernoma. Ze verschijnen meestal op uw armen of benen en hebben hetzelfde bruisende, besachtige uiterlijk.
Wat moet ik meenemen naar mijn afspraak ?
Voor uw eerste afspraak moet u eerdere beeldvorming van de hersenen, zoals MRI’s of CT-scans, meenemen.
Als u kunt, moet u dit ook aan uw biologische ouder (s) vragen. ) de volgende vragen en neem de antwoorden mee:
- Is er bij u een cavernoom vastgesteld?
- Heeft u ooit epileptische aanvallen gehad?
- Heeft u ooit een beroerte gehad?
- Heeft u in het verleden hoofdpijn gehad?
- Heeft u broers en zussen (broers en zussen)? Zo ja, hebben ze een voorgeschiedenis van aanvallen, hoofdpijn of beroertes?
- Weet u waar uw voorouders vandaan kwamen?