Choroïde plexuscyste

Deze folder is bedoeld om u te helpen begrijpen wat choroïde plexuscyste is, welke tests u nodig heeft en de implicatie van de diagnose choroïde plexuscyste betekent voor u, uw baby en uw kind. familie.

Wat is een choroïde plexuscyste?

Gelegen aan de linker- en rechterkant van de hersenen, is de choroïde plexus een klier die cerebrospinale vloeistof produceert. Deze vloeistof baadt en beschermt de hersenen en de wervelkolom. Bij 1 tot 2% van de baby’s wordt een cyste – een klein rond met vloeistof gevuld gebied – gevormd in de plexus choroïdeus.

Hoe komt het voor?

De exacte oorzaak van plexus choroïdeus cyste is onbekend. Het is een verzameling vloeistof, zoals een blaar, en geen afwijking van de hersenmaterie zelf.

Hoe zijn chromosomen relevant voor de aanwezigheid van de choroïde plexuscyste?

Chromosomen zijn waar de meeste van onze genetische informatie wordt bewaard. Meestal hebben we 46 van hen gekoppeld in paren: 23 komen van de ene ouder en de andere 23 komen van de andere ouder. Mensen met trisomie 18 hebben bijvoorbeeld een extra chromosoom nummer 18. Er zijn meldingen geweest die een choroïde plexuscyste associëren met trisomie 18. Foetussen met trisomie 18 hebben ongeveer een derde van de tijd choroïde plexuscysten. Bij foetussen met choroïde plexuscysten heeft 2,1% een abnormaal aantal chromosomen, waarbij de meerderheid andere anomalieën heeft die op de echografie kunnen worden gezien. Als er echter geen andere afwijkingen op de echo te zien zijn, is de kans op een verandering in het aantal chromosomen nog steeds ongeveer 1 op 300.

Moet ik meer testen laten doen?

U zult gewoonlijk een gedetailleerd echografisch onderzoek van de foetus ondergaan om te controleren of er een andere afwijking bestaat. Bij afwezigheid van enige andere afwijking zijn in de meeste situaties geen verdere tests nodig. Uw verloskundige of arts kan u helpen beslissen. Als er nog een afwijking wordt gevonden, krijgt u waarschijnlijk een test aangeboden om meer informatie over de chromosomen van de foetus te krijgen. Dit kan een niet-invasieve prenatale test (NIPT) zijn of een vruchtwaterpunctie, afhankelijk van wat er beschikbaar is en uw keuze.

Waar moet u tijdens de zwangerschap op letten?

Een geïsoleerde bevinding van een choroïde plexuscyste verandert niets aan de behandeling van zwangerschap. De meeste cysten verdwijnen na 28 weken.

Wat betekent het voor de baby nadat deze is geboren?

Studies die de resultaten evalueren bij kinderen met normale chromosomen geboren na prenatale diagnose van choroïde plexus cysten hebben geen verschillen in hersenfunctie, motoriek of gedrag vertoond. Daarom is een postnatale evaluatie niet nodig.

Welke andere vragen moet ik stellen?

  • Zijn er nog andere anomalieën?
  • Wat is mijn risico om een baby te krijgen met trisomie 18?
  • Krijg ik een vruchtwaterpunctie of niet-invasieve prenatale test aangeboden?

Laatst bijgewerkt in september 2018

Leave a Reply

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *