Tekenen van retinitis pigmentosa (RP) treden meestal op tijdens de kindertijd of adolescentie. Het eerste teken is vaak nachtblindheid, gevolgd door een langzaam verlies van zijzicht. Naarmate de ziekte zich in de loop van de jaren ontwikkelt, botsen mensen met RP vaak tegen stoelen en andere objecten omdat hun zijzicht verslechtert. Ze kunnen alleen recht vooruit kijken alsof ze zich in een tunnel bevinden. Gelukkig hebben de meeste gevallen van RP veel tijd nodig om zich te ontwikkelen en gaat het gezichtsvermogen geleidelijk achteruit. Het kan vele jaren duren voordat het gezichtsvermogen ernstig wordt. Momenteel is er geen remedie voor RP. Onderzoek wijst er echter op dat vitamine A en luteïne de progressie van de ziekte kunnen vertragen. Een arts in de optometrie kan meer specifieke informatie geven over voedingssupplementen die de ziekte kunnen vertragen en kan de progressie daarna volgen. en vergrotende lenzen, nachtkijkers en andere adaptieve apparaten, kunnen mensen met RP helpen hun resterende zicht te maximaliseren. Een arts in de optometrie die ervaring heeft met revalidatie bij slechtziendheid kan deze apparaten leveren. Hij of zij kan ook informatie geven over andere trainingen en hulp om mensen te helpen onafhankelijk en productief te blijven. Genetisch onderzoek kan ooit een preventie of genezing bieden voor mensen met deze erfelijke ziekte.
Oorzaken & risicofactoren
Factoren Retinitis pigmentosa is een erfelijke aandoening.
Symptomen
Tekenen van RP verschijnen meestal tijdens de kindertijd of adolescentie. Het eerste teken is vaak nachtblindheid, hierna volgt. trouwen door een langzaam verlies van zijzicht. Naarmate de ziekte zich in de loop van de jaren ontwikkelt, botsen mensen met RP vaak tegen stoelen en andere objecten omdat hun zijzicht verslechtert. Ze kunnen alleen recht vooruit kijken alsof ze zich in een tunnel bevinden. Gelukkig hebben de meeste gevallen van RP veel tijd nodig om zich te ontwikkelen en gaat het gezichtsvermogen geleidelijk achteruit. Het kan vele jaren duren voordat het gezichtsverlies ernstig wordt.
Diagnose
- Uitgebreid oogonderzoek
- Het kan een moeilijke diagnose zijn en vereist mogelijk testen
- Familiegeschiedenis van de ziekte
Behandeling
Momenteel is er geen remedie voor RP. Onderzoek wijst er echter op dat vitamine A en luteïne de progressie van de ziekte kunnen vertragen. Een arts in de optometrie kan meer specifieke informatie geven over voedingssupplementen die de ziekte kunnen vertragen en kan de progressie daarna volgen. en vergrotende lenzen, nachtkijkers en andere adaptieve apparaten, kunnen mensen met RP helpen hun resterende zicht te maximaliseren. Een arts in de optometrie die ervaring heeft met revalidatie bij slechtziendheid kan deze apparaten leveren. Hij of zij kan ook informatie geven over andere trainingen en hulp om mensen te helpen onafhankelijk en productief te blijven. Genetisch onderzoek kan ooit een preventie of genezing bieden voor mensen met deze erfelijke ziekte.
Preventie
Er is geen preventie voor retinitis pigmentosa omdat het is erfelijk.