Neem contact met ons op
Bel 206-987-2106 voor meer informatie over immunotherapie bij kinderen of verwijsinformatie of stuur ons een e-mail.
Hoe werkt CAR T-celtherapie?
T-cellen zijn witte bloedcellen in het immuunsysteem die infecties bestrijden. Het doel van T-cel-immunotherapie is om de eigen T-cellen van een kind te herprogrammeren zodat ze kankercellen kunnen opsporen en vernietigen waar ze zich ook in het lichaam verbergen.
Hier is hoe het werkt:
- We doen een procedure genaamd aferese om de witte bloedcellen uit het bloed van uw kind te isoleren. Dit duurt een paar uur. Bij uw kind nemen wij bloed af. Dit monster gaat naar een speciaal onderdeel van het Seattle Children’s Research Institute, de Therapeutics Cell Manufacturing-faciliteit. Onze labmedewerkers halen de T-cellen uit het monster, zuiveren ze en herprogrammeren ze. In dit geval betekent ‘herprogrammeren’ het veranderen van de T-cellen door recombinant DNA toe te voegen (ze genetisch te modificeren). Vervolgens vermenigvuldigen de nieuw geprogrammeerde T-cellen zich tot miljoenen nieuwe cellen.
- De veranderde T-cellen worden terug in het lichaam van uw kind via een intraveneuze (IV) infusie.
- De hoop is dat de veranderde cellen meteen aan het werk gaan en de kankercellen in het lichaam van uw kind vinden en vernietigen. De T-cellen maken een plaats op hun oppervlak (een receptor) die werkt als klittenband. Met deze receptor kunnen de T-cellen een doelwit op de kankercellen herkennen en eraan binden. Wanneer ze binden, kunnen de T-cellen de kankercellen aanvallen alsof ze een infectie bestrijden .
De receptor die op de T-cellen wordt gemaakt, wordt een chimere antigeenreceptor (CAR) genoemd. T-cellen die de receptor hebben, kunnen CAR T-cellen worden genoemd.
Wanneer de T-cellen van uw kind zijn geprogrammeerd, worden ze ook ‘getagd’. Dit is zodat ons onderzoeksteam ze in het lichaam kan volgen.
Ontdek hoe immunotherapieonderzoek bij Seattle Children’s de weg effent voor de volgende grote vooruitgang in de behandeling van kanker. Door middel van cellulaire engineering stellen we het eigen immuunsysteem van het lichaam in staat zichzelf te genezen.
Wie heeft baat bij de onderzoeken?
Kinderen en jonge volwassenen die:
- Recidiverende of refractaire CD19 + of CD22 + acute leukemie of non-Hodgkin-lymfoom die niet hebben gereageerd op standaardtherapieën of die zijn teruggevallen na andere T-celtherapie: PLAT-onderzoeken
- Recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie ( AML), T-cel acute lymfoblastische leukemie (ALL) of B-cel ALL die niet reageert op behandeling na een donorstamceltransplantatie: HA-1-therapie
- Recidiverende of refractaire hersenen of centraal zenuwstelsel ( CNS) tumoren die het eiwit HER2, EGFR of B7H3 tot expressie brengen: BrainChild-01, -02 en -03
- Terugkerend of refractair neuroblastoom die waarschijnlijk niet zullen overleven met de huidige behandelingen: ENCIT-01
- Recidiverende of refractaire solide tumoren die het eiwit EGFR of B7H3 tot expressie brengen: STRIvE-01 of -02.
Maak kennis met de deskundigen
- Catherine (Katie) Albert, MD
- Colleen Annesley, MD
- Marie Bleakley, MD, PhD
- Rebecca Gardner, MD
- Juliane Gust, MD
- Michael Jensen, MD
- Navin Pinto, MD
- Julie Park, MD
- Corinne Summers, MD
- Nicholas Vitanza, MD
Lees meer over de mensen achter onze immunotherapieprogramma.
Meet the Heroes (video 4:43)
Contact
Voor meer informatie over pediatrische immunotherapie of verwijsinformatie, bel 206-987-2106 of stuur ons een e-mail.
Bijgewerkt september 2020.