Onderzoekers leren meer over hoe ze het immuunsysteem kunnen gebruiken om nieuwe behandelingsopties te vinden voor een dodelijke hersenkanker die jonge kinderen treft.
Diffuus intrinsiek pontine glioom, of DIPG, tumoren kunnen niet operatief worden verwijderd vanwege hun locatie op een kritieke structuur van de hersenen, de hersenstam. Bovendien reageren deze tumoren, vanwege de aanwezigheid van de bloed-hersenbarrière, niet goed op chemotherapie. Straling is de meest gebruikelijke behandeling, maar het is tijdelijk, omdat de tumor teruggroeit, en het is niet de ideale optie voor de jonge, zich ontwikkelende hersenen van kleine kinderen.
Sommige volwassen hersenkankers hebben echter gereageerd. aan pogingen om het immuunsysteem tegen de tumor te versterken, en een nieuwe studie toont vergelijkbare effecten in diermodellen met een van de mutaties die aanwezig is in humaan DIPG.
“Immuungemedieerde gentherapie kan ons leiden tot een veilige en effectieve therapeutische benadering voor DIPG in de toekomst, ”zegt eerste auteur Flor Mendez, Ph.D.
MEER VAN MICHIGAN: Turning the Tables on Glioblastoma
De onderzoekers behandelden muis modellen met DIPG-achtige tumoren in de hersenstam, met behulp van een immunostimulerende gentherapie genaamd TK / Flt3L om te beoordelen of het een positief resultaat zou hebben op overleving in vergelijking met reguliere zorg.
“Samen zorgden deze therapeutische genen voor het immuunsysteem om de tumorcellen te herkennen en te doden ”, zegt Maria G. Castro, Ph.D., co-senior auth of.
“We vonden antitumorimmuniteit en een toename van antitumorspecifieke T-cellen”, zegt co-senior auteur Pedro Lowenstein, M.D., Ph.D. “Bij dit type hersentumor zijn er lage aantallen immuuncellen in de micro-omgeving van de tumor, en deze benadering lost die tekortkoming op.”
Bovendien ontdekte het team dat de immuungemedieerde gentherapie goed werd verdragen en veroorzaakte geen nadelige bijwerkingen. Ze zeggen dat deze resultaten de weg zullen effenen voor toekomstige klinische implementatie van deze immuunstimulerende gentherapie bij DIPG-patiënten aan de Universiteit van Michigan en daarbuiten.
Het werk werd gefinancierd door het National Institutes of Health’s National Institute of Neurological Disorders and Stroke, de ChadTough Foundation en de Leah’s Happy Hearts Foundation.
Paper geciteerd: “Therapeutische werkzaamheid van immuunstimulerend thymidinekinase en fms-achtig tyrosinekinase 3-ligand ( TK / Flt3L) gentherapie in een muismodel van hoogwaardige hersenstamglioom, ”Clin Cancer Res. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-3714
MEER VAN MICHIGAN: Tumoren aanpakken die altijd terugkomen: nieuw hersenkankeronderzoek kan de resultaten verbeteren