2020 este la sfârșit, ceea ce înseamnă că este timpul să reflectăm asupra stocurilor farmaceutice NASDAQ cu cele mai bune performanțe de la an până în prezent.
Faceți clic aici pentru a citi articolul anterior de sus al stocurilor farmaceutice NASDAQ.
2020 nu a fost lipsit de provocări pentru piața farmaceutică, care, ca și alte sectoare, este obligată pentru a face față impactului durabil al pandemiei COVID-19.
Acestea fiind spuse, principalii factori determinanți ai industriei farmaceutice – precum prevalența crescândă a cancerului și a bolilor cronice – vor continua, fără îndoială, să impulsioneze inovația și creștere.
SUA domnește suprem pe piața farmaceutică, atât în ceea ce privește cererea de medicamente, cât și dezvoltarea medicamentelor. Începând cu 18 decembrie 2020, un total de 51 de medicamente noi au fost aprobate de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru anul respectiv, inclusiv unul pentru tratamentul COVID-19.
Știința vieții și asistența medicală Investiția în 2021
Viața piața științei și a sănătății este o industrie în plină expansiune, de miliarde de dolari. Citiți raportul nostru privind perspectivele științelor vieții în 2021!
Big Pharma a furat spectacolul în mare parte pe parcursul anului, dar o serie de capitaluri mici și mijlocii Acțiunile farmaceutice NASDAQ au făcut, de asemenea, valuri în 2020.
Mai jos, Investing News Network prezintă cele mai importante cinci acțiuni farmaceutice NASDAQ din 2020. Datele au fost compilate pe 15 decembrie 2020, utilizând sistemul de verificare a acțiunilor TradingView, iar toate companiile listate aveau plafoane de piață cuprinse între 50 milioane USD și 500 milioane USD la acel moment.
Oncologie de suprafață (NASDAQ: SURF)
Limita de piață: 390 milioane USD; preț curent al acțiunii: 9,77 USD; câștig de la un an la altul: 430,32 la sută
Oncologia de suprafață este o companie farmaceutică în fază clinică care dezvoltă imunoterapii care atacă cancerul vizând micro-mediul tumorii imunosupresoare.
În aprilie, Surface Oncologia a inițiat un studiu clinic de fază 1 pentru programul său principal, SRF388, care vizează citokina imunosupresivă IL-27. Luna următoare, compania a anunțat o colaborare în studiile clinice cu Merck (NYSE: MRK) pentru a evalua siguranța și eficacitatea combinării SRF617 a suprafeței, o terapie cu anticorpi de investigație care vizează CD39, cu KEYTRUDA de la Merck ca parte a primei faze umane. / 1b studiu al SRF617. Studiul a inclus pacienți cu tumori solide, în special cei cu cancer gastric și cei cu rezistență la inhibarea punctului de control.
Oncologia de suprafață are, de asemenea, o colaborare în stadiu clinic cu Novartis (NYSE: NVS) care vizează CD73, un ectoenzima care are un rol important în modularea răspunsului imun. Inhibarea CD73 permite celulelor imune cheie, inclusiv celulelor T, să atace tumora.
În noiembrie, FDA a acordat o denumire rapidă SRF388 pentru tratamentul pacienților cu cancer hepatic care au fost tratați anterior cu standard terapii.
Forte Biosciences (NASDAQ: FBRX)
Capitalizare de piață: 490,64 milioane USD; preț curent al acțiunii: 36,20 USD; câștig de la un an la altul: 354,11%
Forte Biosciences este o companie farmaceutică în stadiu clinic axată pe dermatologie. Candidatul său principal este FB-401, un bioterapeutic viu pentru tratamentul bolilor inflamatorii ale pielii realizat în colaborare cu Institutele Naționale de Sănătate și Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase. Forte a efectuat testarea fazei 1 / 2a a FB-401 la pacienții adulți și copii cu dermatită atopică.
În iunie, Forte a fuzionat cu Tocagen, o companie de biotehnologie cotată la bursă, strângând 24 de milioane de dolari SUA în finanțare de capital odată cu fuziunea. Forte a început în septembrie, anunțând publicarea în Science Translational Medicine a rezultatelor complete ale datelor de fază 1 / 2a pentru FB-401. Luna următoare, FDA a acordat FB-401 desemnarea rapidă pentru tratamentul dermatitei atopice.
Forte a închis o ofertă publică de 46 de milioane de dolari SUA de acțiuni comune în noiembrie.
BioVie (NASDAQ: BIVI)
Capitalizare de piață: 190 milioane USD; preț curent al acțiunii: 13,23 USD; câștig de la un an la altul: 276,86%
BioVie dezvoltă terapii medicamentoase inovatoare pentru boli hepatice, care pot apărea la pacienții cu ciroză avansată din cauza hepatitei, steatohepatitei nealcoolice (NASH) sau a alcoolismului.
Coronavirus: o prezentare generală pentru investitori
COVID-19 continuă să aibă un impact asupra piețelor mondiale. Obțineți prezentarea generală a INN a investițiilor în coronavirus.
În iunie, BioVie a anunțat că, în urma unui studiu de fază 2a de succes al candidatului său principal, BIV201, FDA a oferit îndrumări în ceea ce privește următorul proiect de studiu clinic pentru BIV201 la pacienții cu ascită refractară din cauza cirozei hepatice.„FDA a comunicat că, în așteptarea rezultatelor pozitive ale studiului de fază 2, un studiu de fază 3 suficient de mare și bine controlat, cu date de susținere din faza 2 (nu este necesară semnificația statistică), ar putea produce datele clinice necesare pentru a aplica pentru marketingul BIV201 aprobare „, afirmă un comunicat de presă al companiei.
Compania în stadiul clinic intenționează să înceapă un studiu randomizat de fază 2 cu 24 de pacienți, urmat de un studiu clinic de fază 3 pivot mai mare, care urmează să înceapă în 2021.
În septembrie, BioVie a închis o ofertă publică cu încasări nete de aproximativ 15,8 milioane USD.
Lipocine (NASDAQ: LPCN)
Capitalizare de piață: 90,65 milioane USD; actual prețul acțiunii: 1,38 USD; câștig de la un an la altul: 255,94 la sută
Lipocina este o companie biofarmaceutică în stadiu clinic care dezvoltă tehnologii brevetate de livrare a medicamentelor care vizează tulburările metabolice și endocrine. În luna mai, FDA a acceptat cerere investigativă de droguri noi pentru inițierea unei faze 2 pr studiu de concepție pentru a evalua potențialul terapeutic al LPCN 1148 pentru tratamentul cirozei hepatice la pacienții adulți cu ciroză masculină.
LPCN 1144, un produs oral de testosteron bioidentic, a demonstrat potențialul pentru tratamentul NASH necirotic și se află acum într-un studiu clinic de fază 2. În raportul său al treilea trimestru, Lipocine a anunțat finalizarea înscrierii pacienților într-un studiu clinic de biopsie asociată cu faza 2 LPCN 1144 la subiecți confirmați pre-cirotici NASH. Rezultatele de top sunt așteptate din stocul farmaceutic NASDAQ de top în ianuarie 2021, iar biopsia de 36 de săptămâni și datele MRI-PDFF sunt anticipate la jumătatea anului 2021.
În decembrie, FDA a acordat aprobarea provizorie TLANDO, concluzionând că TLANDO a îndeplinit toate standardele necesare de calitate, siguranță și eficacitate necesare. Cu toate acestea, TLANDO nu este eligibil pentru aprobarea finală și comercializare în SUA până la expirarea unei perioade de exclusivitate acordate anterior Jatenzo-ului Clarus Therapeutics, care expiră pe 27 martie 2022. TLANDO este un produs oral nou de testosteron pentru terapia de substituție cu testosteron la adulți bărbații indicați pentru afecțiuni precum hipogonadismul și hipogonadismul hipogonadotrop.
Tracon Pharmaceuticals (NASDAQ: TCON)
Capitalizarea pieței: 110 milioane USD; preț curent al acțiunii: 8,36 USD; câștig de la un an la altul: 254,70 la sută
Tracon Pharmaceuticals este o companie biofarmaceutică în stadiu clinic axată pe dezvoltarea și comercializarea de noi terapii vizate pentru cancer.
În septembrie, Tracon a raportat date clinice actualizate din studiul envafolimab la pacienții cu cancer MSI-H / dMMR prezentate de partenerii corporativi ai companiei, 3D Medicines și Alphamab Oncology (HKEX: 9966). „Datele CSCO 2020 oferă dovezi clinice suplimentare că activitatea envafolimabului este similară cu cea a Opdivo și Keytruda în cancerul MSI-H / dMMR. De asemenea, este impresionantă durabilitatea răspunsului la 12 luni”, a declarat James Freddo, directorul medical al Tracon.
În luna următoare, FDA a acordat denumirea de medicament orfan pentru TRC102 de Tracon, un inhibitor de molecule mici al căii de reparare a exciziei bazei ADN. TRC102 este medicamentul candidat al companiei pentru tratamentul pacienților cu glioame maligne, inclusiv glioblastom .
În noiembrie, Alphamab Oncology and 3D Medicines a depus o nouă cerere de medicament la Administrația Națională a Produselor Medicale pentru aprobarea envafolimab în indicația cancerului MSI-H / dMMR. Luna următoare, Tracon a anunțat administrarea a primului pacient într-un studiu de înregistrare ENVASARC al envafolimabului în sarcom. Tracon se așteaptă ca datele de top din studiu să fie disponibile la mijlocul anului 2021.
Nu uitați să ne urmați @INN_LifeScience pentru realitate timpul n Actualizări noi!
Divulgarea valorilor mobiliare: Eu, Melissa Pistilli, nu dețin investiții directe în nicio companie menționată în acest articol.