Ați avut vreodată nu a reușit să recunoască un prieten apropiat sau un membru al familiei, mai ales atunci când îl vedeți în mod neașteptat sau după ce au fost tuns?
Dacă da, s-ar putea să aveți orbire a feței – numită oficial prosopagnozie, din cuvântul grecesc prosopon , adică față și agnozie, adică ignoranță. Până la 1 din 50 de persoane au un anumit grad de prosopagnozie, deși mulți duc o viață normală fără să-și dea seama că o au. Iată ce trebuie să știți despre orbirea feței.
Cum vă puteți da seama dacă sunteți orb la față?
Simptomele variază foarte mult în rândul celor cu afecțiune. Unora le este greu să recunoască expresiile faciale la alte persoane. Vizionarea la televizor sau filme poate fi o sarcină descurajantă, deoarece cei cu această afecțiune se pot lupta să-și amintească cine sunt diferitele personaje. Când întâlnesc o persoană nouă, persoanele cu orbire a feței pot încerca, de asemenea, să-și amintească hainele sau coafura în loc de fața lor.
Nu este surprinzător, o altă trăsătură care se asociază de obicei cu orbirea feței. este anxietate socială. Eșecul înțelegerii expresiilor faciale poate duce la dificultăți în formarea relațiilor sau în legarea prietenilor. Persoanele cu orbire a feței pot evita interacțiunile sociale, pot dezvolta tulburări de anxietate socială și chiar pot experimenta perioade de depresie, potrivit Serviciului Național de Sănătate din Marea Britanie.
Heather Sellers, autorul unei cărți numite You Don’t Look La fel ca oricine știu, i-a spus TIME într-un interviu din 2010 că a avea prosopagnozie se simte ca având o dizabilitate de învățare. „Este ca dislexia”, a spus ea. „Știu ce este o față, dar este foarte greu să citești fețele. știți care este cuvântul, dar mergeți mult mai mult în funcție de context și aveți nevoie de multă muncă. Se simte ca și cum ai merge în sus în vânt. ”
De ce unii oameni au orbire la față?
Studiile arată că orbirea feței nu este legată de inteligența generală sau de memoria mai largă. Este de obicei o problemă pe tot parcursul vieții, iar prosopagnozia de dezvoltare – care se referă la orbirea feței fără a avea leziuni cerebrale – este cea mai frecventă. S-a dovedit a fi foarte ereditar într-un studiu condus de o echipă de cercetători germani în 2006. Unul dintre autorii studiului, Dr. Thomas Grüter de la Institutul de Genetică Umană din Germania – care însuși este prosopagnosic – a speculat că această afecțiune ar putea fi să fie cauzată de un defect al unei singure gene dominante. Acest lucru ar putea însemna că dacă un părinte are prosopagnozie de dezvoltare, copiii lor ar avea fiecare 50% șanse să o moștenească.
Studiile sugerează că aproximativ 2% dintre oameni prezintă semne de prosopagnozie de dezvoltare. Unii oameni dezvoltă, de asemenea, prosopagnozie după ce au suferit leziuni ale creierului, cum ar fi o leziune a capului sau un accident vascular cerebral. Aceasta este cunoscută sub numele de prosopagnozie dobândită și este relativ rară.
Cum tratați prosopagnozia?
Din păcate, nu există medicamente sau terapii specifice pentru tratarea prosopagnoziei. Unele persoane cu această afecțiune dezvoltă strategii pentru a le ajuta să facă față, cum ar fi recunoașterea vocii, coafurii, rochiei sau mersului unei persoane sau evitarea locurilor în care este posibil să se întâlnească cu oamenii pe care îi cunosc. Cu toate acestea, aceste tehnici nu sunt întotdeauna fiabile sau realiste.
Alte strategii cunoscute ca fiind utile pentru prosopagnozici, documentate de Colegiul de Educație și Dezvoltare Umană al Universității din Minnesota, includ crearea de „semne secrete” cu prietenii și transportul în jurul unui caiet pentru a înregistra detalii și nume de persoane.
Mulți oameni duc o viață obișnuită fără să-și dea seama că au această afecțiune, dar pentru curioși există diferite teste pentru a determina dacă manifestați simptome de prosopagnozie, inclusiv Testul Testul în șapte pași al creierului meu și chestionarul de prosopagnozie în 20 de pași de problemwithfaces.org.
Scrieți-i lui Kate Samuelson la adresa [email protected].